阆中市人民医院2024年第一批医疗设备采购项目招标公告

采购包1：非进口产品自合同签订之日起30日，进口产品自合同签订之日起90日。

采购包2：非进口产品自合同签订之日起30日，进口产品自合同签订之日起90日。

采购包3：非进口产品自合同签订之日起30日，进口产品自合同签订之日起90日。

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：非进口产品自合同签订之日起30日，进口产品自合同签订之日起90日。

采购包6：自合同签订之日起30日

采购包7：自合同签订之日起30日

采购包8：自合同签订之日起30日

采购包9：自合同签订之日起30日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包1：

(1) 供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求：
（1）供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》；
（2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。
供应商提供证书复印件。；(2)进口产品：投标供应商所投产品为进口产品，且投标供应商不是该产品的生产厂家的，须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书（非进口产品无须提供）。提供产品代理授权书复印件。。

采购包2：

(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求： （1）供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》； （2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。供应商提供证书复印件。；(2)进口产品：投标供应商所投产品为进口产品，且投标供应商不是该产品的生产厂家的，须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书（非进口产品无须提供）。提供产品代理授权书复印件。。

采购包3：

(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求： （1）供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》； （2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。；(2)进口产品：投标供应商所投产品为进口产品，且投标供应商不是该产品的生产厂家的，须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书（非进口产品无须提供）。提供产品代理授权书复印件。。

采购包4：

(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求： （1）供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》； （2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。

采购包5：

(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求： （1）供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》； （2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。；(2)进口产品：投标供应商所投产品为进口产品，且投标供应商不是该产品的生产厂家的，须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书（非进口产品无须提供）。提供产品代理授权书复印件。。

采购包6：

(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求： （1）供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》； （2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。

采购包7：

(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求： （1）供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》； （2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。

采购包8：

(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求： （1）供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》； （2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。

采购包9：

(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的，按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定，应符合以下要求： （1）供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》； （2）所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。