当前位置：
一、项目内容：
项目一：
一、项目名称：
内镜（略）
二、采购方式：
竞争性磋商
三、项目内容及需求：
| 名称 |
数量 |
预算单价 （万元） |
预算总价 （万元） |
备注 |
| 内镜清洗槽 |
1 |
9.80 |
9.80 |
四、参数要求：
1.符合《内镜（略）（20（略））》要求。
2.整机构成：由初酶洗槽、次洗槽、消毒槽、漂洗槽、终末漂洗槽、干燥台、控制台、灌流器、中心气体处理器、空气过滤减压装置、医用无油空气压缩机、高压水枪、高压气枪、进排水系统、电源控制系统等组成。
3.清洗槽、台面、背板：采用PMMA材料, 一体吸塑成型，材质耐酸、耐碱、耐腐蚀、强度高、易清洗、耐磨损。
3.1清洗槽、台面、背板材质需具备高强度，能应对（略）。（提供国家认可的检验检测机构出具的检验检测报告并加盖公章）
▲3.2清洗槽、台面、背板材质耐酸碱腐蚀。化学试剂 1%NaOH 溶液和 5% H2SO4 溶液腐蚀的检测报告，并且（略） 48 小时无可视变化。（提供国家认可的检验检测机构出具的检验检测报告）
★3.3清洗槽要求：由双槽、单槽、转角槽、干燥台组成。设备安装总面积为5.94㎡（长3300mm*宽1800mm），清洗槽整体以及组成部分的实际尺寸(长、宽、高)必须根据使用科室要求定制，若不能满足尺寸定制要求不予采纳。
3.4清洗槽、消毒槽应有容量标识，标识的分度值 2L，容量标识误差应不超过10%。标识可承受消毒液、酶液腐蚀等。
3.5干燥台：（略）
4.功能背板及灯箱：倾斜（略），符合人体的操作习惯，背板高度 1800mm。背板上有顶部辅助照明和下部主要照明功能。
5.台面支架及柜体：
5.1台面（略），厚度≧1.5mm。
5.2柜门分段倾斜式，为新（略）（甲醛排放E1级），具备防水、抗腐（略）。
6.柜体底板材质要求：采用PVC板材，耐磨、耐腐蚀，无异味，抗老化，防锈防水防潮、承重力强。
★7.灌流器：
7.1触摸式液晶大屏，中文显示。可选择手动或自动模式，一键启动完成注液、灌流、吸引等工作程序。
7.2注水压0.25-0.36MPa，注气压力0.08（略）.12MPa。（提供国家认可的检验检测机构出具的检验检测报告并加盖公章）
8.方槽盖：整体成型，透明，手柄与盖体一体成型，清洗消毒过程可观察槽内情况，四周边缘紧贴设备，避免消毒液气体扩散。提供三年以上意外损坏质保。
9.高压水枪：非单指按压开关方式，304不锈钢材质。前端清洗专用喷嘴能适用不同口径的内镜接口，自动封闭注水口。并提供备用水枪一套。
10.高压气枪：非单指按压开关方式，304不锈钢材质，内镜清洗专用喷嘴能适用不同口径的内镜接口。并提供备用气枪一套。
11.中心气体处理器：气压调节范围0-0.75MPa。能分离空气中的油污、水分及其他杂质，具有自动调节气压和自动过滤水分。
★12.空气过滤器减压装置：具备分离空气除尘过滤、除菌，过滤直径0.2-0.3 m，提供高精度的压力显示。提供该设备三年质保以及耗材更换。（提供国家认可（略））
★13.医用无油空气压缩机：须选用高质量低噪音医用无油空压机，具备主动散热、自动排水等功能，最大压力0.8MPa，供气 50L/分钟，储气 20L，噪音 60分贝。（提供国家一类医疗器械备案并加盖公章，提供2年换新4年质保，维修期间必须提供备用机）
14.进、排水系统：采用优质不锈钢材质水龙头，多层（略），可承受强酸强碱；供水管使用优质PVC/PPR冷、热水管材和管件，符合GB/T 18742.3-2017中PP-R管件要求；排水管使用优质的PVC钢丝排水软管及PVC-U专用排水管和管件。水龙头具有过滤功能。
▲15.质保期 3年
五、综合评分明细表
| 序号 |
评分因素 及权重 |
分 值 |
评分标准 |
说明 |
| 1 |
报价40% （共同评分因素） |
40分 |
以最低有效磋商报价为基准价，磋商报价得分=(基准价／磋商报价) 40 100%。（保留小数点后两位） |
|
| 2 |
技术参数要求46%（技术类评分因素） |
46分 |
完全符合磋商文件技术指标和配置要求的得46分； ▲ 的条款为实质性条款（共计2条）， ★ 的条款为重要条款（共计4条），非 ▲ 、 ★ 条款为一般参数（共计17条），负偏离按以下方式计算得分： 1.一般条款得分=[供应商满足一般条款的数量÷一般条款的总数量] 24分；(结果（略）) 2. ★ 条款得分=[（供应商满足 ★ 条款（略） ★ 条款的总数量] 22分；(结果保留2位小数) 3.供应商此项得分=一般条款得分+ ★ 条款得分。 注：（略） （1）无子项的条款：以每项（略）（2）有子项的条款：以每项子项为1项进行计算。 注: ★ 条款属于重要技术参数，投标人须提供产品技术资料或产品彩页宣传资料等证明材料予以佐证；未提供或者提供资料但无法证明其满足 ★ 条款，视为 ★ 条款负偏离，在本项予以扣分。无具体要求的以供应商提供的响应文件为依据。未响应的视为负偏离。 |
需提供技术参数要求提供的证明材料予佐证，未提供或不满足不得分。其余的供应商需在响应文件中行响应，不响应（略）。 |
| 3 |
售后服务方案8%（技术类评分因素） |
8分 |
根据供应商提供健全的售后服务方案，内容至少包括:①产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单;②投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等;③提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施;④培训措施:说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数。以上内容齐全得8分,任缺失一项扣2分，任一处存在不合理之处扣1分，每项最多扣2分。 |
|
| 4 |
履约能力6%（共同评分因素） |
6分 |
供应商（略）（含）以来，具有类似（略），每有（略），最多得6分。 注：提供中标（成交）通知书的，业绩时间以中标（成交）通知书发出之日为准；提供合同（协议）复印件的，业绩时间以合同（协议）签订时间为准。 |
注：以上带 ▲ 的条款为实质性要求，不允（略），如有负偏离作无效响应处理；
项目二：
一、项目名称：
可视喉镜采购项目
二、采购方式：
竞争性谈判
三、项目内容及需求：
| 名称 |
数量 |
预算单价 （万元） |
预算总价 （万元） |
备注 |
| 可视喉镜 |
1 |
2.6 |
2.6 |
麻醉科 |
四、参数要求：
1. 3.5英寸触摸屏；
2.显示器转动角度：前后转动最大角度 140 ±10 ，左右转动最大角度 27（略）
3.空间分辨率： （略）
4.色彩还原能力： （略）
5.景深：（略）
6.视场角： （略）
7.视向角：（略）
8.光照强度： （略）
9.光源色温： （略）
10.手柄插入部：圆弧半径：75（略），误差：±5%；
11.支持自动白平衡调节，显示屏亮度可调，LED亮度可调，满足不同环境下使用；
12.喉镜为一体式，主机镜头不可拆卸，可适配 5种型号窥视片（喉镜片），满足不同人群和张口度需求；
13.支持（略）
14.摄像头像素： （略）
15.人体工程学手柄设计，握持舒适；
16.具有拍照、录像功能，及其浏览回放功能，存储容量 8G；
17.全机身防尘防水等级： （略）
18.锂电池续航时间：使用充满电（略） 4小时；
19.智能待机设计，**设备的工作时间；
20.锂电池充满电时间：（略）
21.重量： （略）
22.主机及配件（含电池、充电器）提供 3年质保
项目三：
一、项目名称：
高值耗材配送服务项目
二、采购方式：
竞争性磋商
三、项目配送清单（包括但不限于目录中的品种）：
| 序号 |
产品名称 |
参数要求 |
序号 |
产品名称 |
参数要求 |
| 1 |
高频切除电极（电切环） |
按科室需求供货 |
14 |
复合补片 |
按科室需求供货 |
| 2 |
胆道镜钛合金取石网蓝 |
按科室需求供货 |
15 |
可吸收结扎夹 |
按科（略） |
| 3 |
医用聚丙烯修补网（塞） |
按科室需求供货 |
16 |
J型导管 |
按科室需求供货 |
| 4 |
一次性使用套管（略） |
按科室需求供货 |
17 |
斑马导丝 |
按科室需求供货 |
| 5 |
亲水导丝 |
按科室需求供货 |
18 |
经皮肾穿刺套件 |
按科室需求供货 |
| 6 |
一次性使用包皮切割吻合器 |
按科室需求供货 |
19 |
一次性组织闭合夹（组织夹） |
按科室需求供货 |
| 7 |
大隐（略） |
按科室需求供货 |
20 |
一次性使用直线型切割吻（缝）合器（略） |
按科室需求供货 |
| 8 |
高频手术电极 |
按科室需求供货 |
21 |
一次性使用输尿管导引鞘 |
按科室需求供货 |
| 9 |
一次性使用套管穿刺器 |
按科（略） |
22 |
消融电极(多功能手术解剖器) |
按科室需求供货 |
| 10 |
钛镍记忆合金组织吻合器 |
按科室需求供货 |
23 |
输尿管镜下取石网栏或堵石器 |
按科室需求供货 |
| 11 |
一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管 |
按科室需求供货 |
24 |
选择性（略） |
按科室需求供货 |
| 12 |
一次性使用活检针 |
按科室需求供货 |
25 |
一次性切口牵开固定器 |
按科室需求供货 |
| 13 |
微创扩张引流套件 |
按科室需求供货 |
四、项目配送要求
★1.本项目为医院患者就医所需采购的耗材，供应商针对采购人结合就医患者的需求，提供相应的耗材配送服务。
★2.供应商所配送的耗材产品必须是**省医用耗材集中挂（略）
3.项目在合同履行过程中，供应商若有违法违规行为或不能满足采购人的正常供货需求时，采购人有权单方面终止合同。
4.中标供应商必须保证所配送的耗材是全新的、未使用过的合格产品。
★5.如因上级政府或部门有政策发生不可抗拒因素合同终止。
五、综合评分明细表
| 序号 |
评分因素 及权重 |
分值 |
评分标准 |
说明 |
| 1 |
项目要求36% （技术类评分因素） |
36分 |
供应商完全满足本项目 项目配送清单 、 项目配送要求 所有要求的得36分，供应商按以下方式计算得分： ★ 的条款为重要条款（共计3条），非 ★ 条款为一般参数（共计3条），负偏离按以下方式计算得分： 1.一般条款得分=（供应商满足一般条款的数量÷一般条款的总数量） 15分； 2. ★ 条款得分=[（供应商满足 ★ 条款的数量÷ ★ 条款的总数量] 21分；3.供应商此项得分=一般条款得分+ ★ 条款得分。 注：（略） |
供应商在响应文件中进行响应，不响应或不满足的视为负偏离。 |
| 2 |
项目方案21% （技术类评分因素） |
21分 |
供应商对本项目提供的项目方案包含①现场服务支持能力、②售后巡检、③售后服务人员配置以上3要素的得9分，不提供或提供不齐全不（略）服务支持能力能保障采购（略） |
|
| 3 |
质量保障措施20% （技术（略）） |
20分 |
供应商对本项目提供的质量保障措施包含质量管理岗位设置、 质量管理岗位职责、 质量过程管理制度、④质量资料建档制度以上4要素的得8分，不提供或提供不齐全不得分；在供应商提供的质量保障措施包含①②③④要素的基础上：①设置的质量管理岗位合理的加2分；②质量管理岗位职责落实到具体岗位的加2分；③质量过程管理制具体到各环节、且各环节紧密相连的加3分；④具有本地配送库房，根据临床科室应急需求能在2小时内将货物送达甲方指定地点的加3分；⑤质量资料建档制度有明确的资料归档要求的加2分. |
|
| 4 |
应急方案15% （技术类评分因素） |
15分 |
供应商对本项目提供的应急方案包含货物运输途中遭遇不可抗力情况、 运输车辆途中抛锚、 货损、货差应急预案以上3要素的得6分，不提供或提供不齐全不得分；在供应（略）货物运输途中遭遇不可抗力情况，供应商提供的应急方案能有效保障货物安全的加3分；②运输车辆途中抛锚时，供应商提供的应急方案能有效保障货（略）案能最**降低采购人损失的加3分。 |
|
| 5 |
履约能力5%（共同评分因素） |
5分 |
供应商提供2021年1月1日（含）以来，具有类似本项目业绩的，每有（略），最多得5分。 注：提供中标（成交）通知书的，业绩时间以中标（成交）通知书发出之日为准；提供合同（协议）复印件的，业绩时间以合同（协议）签订时间为准。 |
|
| 6 |
响应文件的规范性 3% （共同评分因素） |
3分 |
响应文件制作规范，有目录、页码，响应文件按评分表中的项目次序归类装订，没有偏差情形的得3分；每有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。 |
注：评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位。
二、商务要求
（一）供货要求：
1.项目一、二供货时间：（略）
2.项目三配送方式：按照采购人的要求分批次配送，且每批次在收到（略）。
3.项目三服务期限：合同（略），一年度一考核，合同一年一签。
4.供货地点：（略）
（二）合同价款：
合同价款是供应商响应采购项目要求的全部工作内容的价格体现。所涉及材料、人工劳务、运输、保修期内保修服务、交通费用、税金、风险等完成本项目所涉及的一切费用。
（三）付款方式：
1.项目一：
货物验收完成并收到成交供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发及凭证资料后30日内支付30%，半年后支付60%，1年后支付10%。
2.项目二：
货物验收完成并收到成交供应商须向采购人出具合法有（略）0%。
3.项目三：
分批次付款，该批次耗材配送完成经采购人确认后，12个月内向供应商支付该批次费用。结算单价：当月采购人采购耗材的单价，按照上月配（略） 全省医疗机构上月最低采购价 所对应的采购价格执行。
三、投标人资格性要求：
1.投标人须具有独立法人资格、独立承担民事责任的能力，具有有（略） 三证合一 的营业执照等证件。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。（提供承诺函）
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。（提供承诺函）
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（提供承诺函）
5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（提供承诺函）
6.法定代表人身份证明原件。
7.法定代（略）。
（①附法定代表人和被授权人有效期内的身份证复印件正反面盖单位公章；②法定代表人亲自参与投标时不需要提供）
8.根据采购项目提出的特殊要求：
8.1响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求；
8.1.1响应产（略），供应商提供有效的医疗器械经营备案表（根据国办发〔2017〕41 号政策要求 多证合一 的营业执照除外）；
8.1.2响应产品为三（略），供应商提（略）（或经营）许可证复印件；
8.2响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求；
8.2.1提供响应产品的备案凭证；（仅适用于一类医疗器械）
8.2.2提供响应产品的医疗器械（略））。
注：（略）
有意投标的公司需于2024年7月8日17：（略）
地址：（略）
邮编：（略）
联系人：（略）
电话：（略）
