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动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材招标公告

沈阳法库县 招标预告 2024年07月01日
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公告信息
公告标题: 动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材招标公告 有效期: 2024-07-01 至 2024(略)
撰写单位: (略) 撰写人: (略)
(动物疫控(略))招标公告
项目概况

动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材招标项目的潜在供应商应在(略)获取招标文件,并于2024年07月24日 09时30分(**时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号:(略)
项目名称:动物疫控中心采购检测试剂、仪器、防护用品、耗材
包组编号:(略)
预算金额(元):(略)
最高限价(元):(略)
采购需求:查看

序号

试剂名称

规格

单位

数量

参数

1

口蹄疫(略)(新模式)

10*96T

10

1.用途:(略)

★2.酶联(略)。

3.试剂盒规格:(略)

4.试剂盒主要组成:FMDV-(略)病毒抗原、FMDV-O 样品稀释液、FMDV-O阴性对照、FMDV-O阳性对照、显色液、终止液、固体(略)

★5.两步法,反应时间75分钟。

6.结果判定:

抗体效价≥1:(略)

抗体效价≤1:(略)

抗体效价在1:64~1:128时,判为可疑。可疑待检样品需复测,复测抗体效价≥1:128,判为阳性,<1:128判为阴性。

7.储藏(略):试剂盒2~8℃存放,病毒抗原-20℃存放,有效期不少于12个月。

8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

2

口蹄疫病毒A型LB-ELISA抗体检测试剂盒(新模式)

10(略)

10

1.用途:(略)

★2.酶联免疫液相阻断法。

3.试剂盒规格:(略)

4.试剂盒主要组成:FMDV-A包被板、FMDV-A酶结合物、FMDV-A病毒抗原、FMDV-A 样品稀释液、FMDV-A阴性对照、FMDV-A阳性对照、显色液、终止液、固体洗液、自封袋、封板膜、加样槽、说明书。

★5.两步法,反应时间75分钟。

6.结果判定:

抗体效价≥1:(略)

抗体效价≤1:(略)

抗体效价在1:64~1:128时,判为可疑。可疑待检样品需复测,复测抗体效价≥1:128,判为阳性,<1:128判为阴性。

7.储藏与有效期:试剂盒2~8℃存放,病毒抗原-20℃存放,有效期不少于12个月。

8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

3

猪口蹄疫病毒O型VP1间接ELISA抗体检测试剂盒

2*96T

2

★1.用途:(略)

★2.酶联免疫间接法。

3.试剂盒规格:(略)

4.试剂盒主要组成:包被板、酶结合物(略)

★5.结果判定:若S/P比值<0.3,样品判为抗体阴性。

若S/P比值≥0.3,样品判为抗体阳性。

6.储藏与有效期:(略)

★7.操作简便,标准反应时间7(略)。

8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

4

猪瘟病毒间接E(略)

2*96T

3

1.用于检测猪血清中猪瘟病毒抗体。

★2.采用酶联免疫间接法。

3.试剂盒规格:(略)

4.试剂盒2-8℃存放;有效期≥12个月。

5.试验结果阴(略)。

★6.结果判定使用S(略),判定标准:S/P≥0.5为抗体阳性、S/P<0.5为抗体阴性。

★7.操作简便,标准反应时间≤75分钟。

▲8.试剂盒特异性98%,试剂盒批间重复性CV<5%

10.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

5

猪繁殖与呼吸综合征病毒间接ELISA抗体检测试剂盒

2*96T

3

1.用途:本品采用酶联免疫间接法检测猪血清的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。

2.保存及有效期:试剂盒2~8℃存放;有效期为≥12个月。

3.试剂盒规格:(略)

4.试剂盒组成:(略)色液B、终止液、浓缩洗涤液(25×)、自封袋、封板膜、说明书、加样槽。

▲5.试剂盒特异性98%,试剂盒批间重复性CV<5%。

6.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

6

口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC间接ELISA抗体检测试剂盒

2*96T

1

1.用于检测口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体。

★2.采用酶联免疫间接法。

3.试剂盒规格:(略)

4.试剂盒2-8℃可保存≥12个月。

5.试验结果阴、(略)。

★6.结果判定使用S/P计算:S/P值<0.5为抗体阴性;S/P值≥0.5为抗体阳性。

★8.操作简便,标准反应时间75分钟。

▲9.试剂(略),试剂盒批间重(略)。

10.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

7

猪伪狂犬病毒g(略)

2*96T

1

1.本品用于检测(略)。

2.保存及有效期:(略)

3.试剂盒规格:(略)

▲4.敏感性98%,特异性99%,批间重复性CV≤3%。

5.生产厂家具有经农业农(略)证》。

8

非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒

48T

5

1.用于血液、血球粉、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测。

2.试剂盒规格:48T/盒,含有完成扩增过程所需全部试剂(不含(略))。

★3.反应体系25ul。

★4.反应参数设置:(略)

第一阶段,预变性(略)。

第二阶段,95℃/10秒,60℃/30秒共45个循环。荧光收集在(略)。

★5.使用CT值和扩增曲线共同判**果。

6.储存及有效期: (略)

▲7.试剂最低检测限103copies/mL。

▲8.试剂盒特异性98%,敏感性99%,符合率99%,批间重复性CV≤3%。

★9.生产厂家具有兽药生产许可证和兽药GMP证书。

★10.厂家取得(略),提供证书复印件(加盖厂家鲜章)。

9

口蹄疫病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒

50T

4

1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR 技术,用于检测猪等偶蹄动物全血、鼻腔拭子、淋巴结等样本中的口蹄疫病毒。

2.保存(略):(略)有效期不少于12个月。

3.试剂盒规格:(略)

4.试剂盒组成:FMDV反应液q、FMDV阳性对照q、FMDV阴性对照q。

★5.反应程序:50℃ 20min,95℃ 3 min;95℃ 10 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共4(略)。

▲6.试剂盒重复性良好,批间重复性均值≤3%;特异性98%。

7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

10

猪圆环病毒2型荧光PCR检测试剂盒

50T

1

1.采用探针法实(略),用于检测猪血清、血浆、粪便、组织等样本中的猪圆环病毒2型病毒核酸。

2.试剂盒规格与组成:(略)

★3.反应体系25ul,FAM**(略)。

★4.阴阳对照成立,使用CT值和(略)。

5.保存条件:(略)

▲6.试剂(略),批间重复性CV<5%。

7.生产厂家具有经农业农村部(略)

11

猪瘟病毒(略)

50T

2

1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR技术,用于检测猪血液、鼻腔拭子、口腔拭子、淋巴结等样本中的猪瘟病毒。

2.保存及有效期:试剂盒应置于-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期≥12个月。

3.试剂盒规格:(略)

4.试剂盒组成:CSFV反应液q、CSFV阳性对照q、CSFV阴性对照q。

★5.反应程序:50℃ 10min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集荧光信号,共45个循环。

▲6.试剂(略),批间重复性CV<5%。

7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

12

猪繁殖与呼吸(略)

50T

2

1.用途:本试剂盒采用探针法实时荧光RT-PCR 技术,用于检测猪血清、血浆、唾液、组织等样品中的猪繁殖与呼吸综合征病毒。

2.保存及有效期:试剂盒应置于-20℃冷冻避光贮存;试剂盒保存有效期为≥12个月。

3.试剂盒规格:(略)

4.试剂盒组成:PRRSV反应液q、PRRSV阳性对照q、PRRSV阴性对照q。

★5.反应程序:50℃ 10min,95℃ 5 min;95℃ 15 sec,60℃ 30 sec,在每个循环第二步(60℃ 30 sec)收集(略),共45个循环。

6.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

13

伪狂犬病病毒通用型荧光PCR检测试剂盒

50T

1

★1.采用探针法实时荧光PCR技术,用于检测猪血清、血浆及组织等样本中的猪伪狂犬病毒。

2.试剂盒规格与组成:(略)

★3.反应体系25ul,FAM**采集荧光信号。

★4.阴阳对照成立,使用CT值和扩增曲线共同判**果。

5.保存条件:(略)

▲6.试剂最低检测限103copies/mL,特异性99%,批间重复性CV≤3%。

7.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

14

磁珠法病毒基因组提取试剂盒(常规提取)

16T*24板/盒

768

1.用于对从血液、组织、环境、拭子、病毒培养液等样本中分离纯化高质量的病毒DNA/RNA。

2.可在20min内完成96个样本的提取。

3.试剂即取即用,操作简单。

4.配套仪器:适用于**纳磁系列S-48通量的核酸提取仪。

5.室温保存,有效期不少于12个月。

6.规格:(略)

15

移液器单道

0.5—(略)

2

0.5-10ul单道移液器,最大量程:10ul,手动操作方式,可调量程,高温高压灭菌。

16

移液器单道

10—100ul

4

10-100ul单道移液器,最大量程:100ul,手动操作方式,可调量程,高温高压灭菌。

17

移液器单道

500—5000ul

2

500-5000ul单道移液器,最大量程:5ml,手动操作方式,可调量程,高温高压灭菌。

18

移液器8道

0.5—10ul

2

0.5-10ul手动八道移液器,最大量程:10ul,手动操作方式,**数量:八道,可调量程,高温高压灭菌。

19

移液(略)

30—300ul

2

30-300ul手动十二道移液器,最大量程:300ul,手动操作方式,**数量:十二道,可调量程,高温高压灭菌。

20

B2生物安全柜

双人

1

1.生物安全柜适用于微生物学、生物医学、生物安全实验室和其它实验室,是生物安全最基本的防护隔离设备。

2.电源容量(VA):1200;流入气流速度(m/s):0.55(略)(m/s):0.28;照速(Lx):1281.

3.结构气密性经严(略),加压500Pa,保持30分钟后压力不低于480Pa,同时经过高效过滤器完整性测试.

4.对≥0.12微米颗粒物过滤效率>99.9995%,洁净等级达到10级(IS(略) 4)。

5.高强度254nm紫外灯,可设置自动开启/关闭时间、灭菌间隔。

6.具备荧光灯、紫外消毒、前窗及风机的四者联动互锁系统。

7.前操作面10°倾角设计,符合人体工程学。

8.底架配置可调高度底脚,无裸露螺纹;万向脚轮,方便移动。

9.可选配水阀、气阀、防倒灌风阀等多种配件。

21

防护服

大号

1600

★1.医用灭菌型;经环氧乙烷灭菌;

2.多微孔材料,具有良好的抗静电性能;

3.连体胶条型;腰部收紧,帽子面部弹性收口;

★4.性能要求:阻隔细菌,阻隔液体化学品喷射、阻隔液泍(略)

22

乳胶手套(芦荟)

中号

2000

绿色芦荟乳胶手套,无粉,左右手通用,无毒无臭。

23

离心管(1.5毫升)

500个/袋

25

1.5ml尖底带锁扣连盖离心管,温度范围: (略)

24

一次性使用酒精片(6cm*6cm)

100片/盒

100

6cm(略),一次性使用,100片/盒。

25

脱脂棉

500g/袋

10

脱脂棉500g/袋,保质期24个月,用于对皮肤创面的清洁护理。

26

称量纸(75mm(略))

100张/包

1000

75mm*75mm,加厚称量纸,100张/包。

27

200ul吸头

1000个/包,20包/箱

5

可高温高压灭菌,200ul吸头,1000个/包,20包/箱。

28

50ml加样槽

10个/包,15包/箱

2000

50ml,10个/包,可高压灭菌。

29

50ml螺口尖底可立离心管

50个/包,16包/箱

1

50ml离心管、螺口尖底可立,50个/包,16包/箱。

30

一次性血凝反应板U型

10个/包,200包/箱

5

聚氯乙烯材质,一次性血凝反应板,外形为U型。

31

医用外科口罩(独立包装)

50个/盒,50盒/箱

1

医用外科口罩,独立包装。

过滤(略),阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。

口罩外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、污渍;密合性好,方便佩戴。

32

一次性无纺布帽子

20个/包,50(略)

1

一次性医用卫生帽,无纺布材质,20支/包,保质期3年。

33

9号自封袋(20cm*28cm)

100个/袋

1000

9号自封袋,12丝,100个/袋,尺寸≥20cm*28cm。

34

医疗废物包装袋

90cm

1000

医疗废物包装袋,规格90cm。

35

一次性聚乙烯PE手套

10(略),10(略)

2

聚乙烯PE手套,100只/包,一次性使用。

36

2-8℃医用冷藏箱

4

1.箱内控温范围(略)。

2.有效容积≥310L。

3.电压(V/Hz):(略)

4.内置LED灯,标配机械锁+挂锁,双人双锁。

5.标配测温盒,模拟(略)。

6.高低温报警、传感器故障报警、断电报警。

7.报警方式:(略)

合同履行期限:(略)
需落实的政府采购政策内容:小微企业/(略)。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
包组编号:(略)
预算金额(元):(略).00
最高限价(元):(略)
采购需求:查看

序号

试剂名称

规格

单位

数量

参数

1

病毒竞争ELISA抗体检测试剂盒

2*96T

6

1、试剂盒检测方法:(略)

2、试剂盒组份齐全,含有完成检测全过程的全部试剂。 3、保存条件:(略)

4、试剂盒有效期12个月。

★5、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

2

传染性贫血病毒cELISA抗体检测试剂盒

96T

1

▲1、试剂盒检测方法:(略)

2、(略),含有完成检测全(略)。 3、保存条件:方便(略),试剂盒应(略),试剂盒有效(略)。

★4(略)产许可证》。

3

J亚群抗体ELISA检测试剂盒

96T

1

1、试剂盒原理采用ELISA方法。

2、敏感性、特异性均达到95%以上;重复性:(略)

3、试剂盒规格:2*96/盒或为2的倍数;试剂盒包含完成试验所有成分。2-8℃条件下保存。有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。

★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

4

病毒抗体ELISA检测试剂盒

96T

4

▲1、规格与组成:48(略),或为48/50的倍数,反应体系为20(略)。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)

2、保存条件:-20℃,有效期不(略),提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份

★3、生产厂家具有经农业农村部核(略)

5

通用型荧光PCR检测试剂盒

50T

5

▲1、PCR荧光探针法。

2、规格与组成:48-50份/盒,或为48/50的倍数,反应体系为20/25μL。试剂盒含有(略)(不包括提取试剂)。

3、保存条件:-20℃,有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于9个月。每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。

(略)产许可证》。

6

病毒荧光RT-PCR检测试剂盒

50T

2

▲1(略):含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂。

2、试剂盒有效期12个月。

★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。

7

H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒

50T

4

▲1、RT-PCR荧光探针法;

2、试剂盒规格与组成:50份/盒,试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂);

★3(略)可证》,或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。

4、试剂盒有效期12个月。

8

H7亚型荧光RT-FCR检测试剂盒

50T

3

▲1、RT-PCR荧光探针法;

2、试剂盒(略):50份/盒,试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂);。

★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。

4、试剂盒有效期12个月。

9

病毒荧光RT-PCR检测试剂

50T

2

▲1、试剂盒组成:含有完成实时荧光RT-PCR全过程所需全部试剂。

2、保存条件:(略)

3、试剂盒有效期12个月。

★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。

10

病毒实时荧光PCR检测试剂盒

50T

2

▲1(略):含有完成实时(略)。

2、保存条件:(略)

3、试剂盒有效期12个月。

★4、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。

11

荧光PCR检测试剂盒

50T

1

▲1、采用荧光RT-PCR检测方法。

▲2、试剂盒规格与组成:50份/盒,试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂);

★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

4、试剂盒有效期12个月。

12

多价染色平板凝集试验抗原

15ml

1

▲1.试验结果阴阳性对照成立;2试剂有效期12个月以上; 3.抗原(略) ★4.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

13

鼻疸菌素

6ml/瓶

3

1.冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块,加稀释液(注射用水或生理盐水)后迅速溶解成(略)。

2.有效期:冻干提纯鼻疽菌素8℃以下保存,有效(略)。

14

H5亚型血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

12

▲1、抗原效价在1:(略)

★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒(略)

4、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。

15

H5(略)

2ml/瓶

1

▲1.HI效价≥7Log2;

2.阳性血清2ml/瓶

★3.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

16

H7亚型(Re-4株)血凝抑制试验抗原

2ml/瓶

6

▲1、抗原效价在1:(略)

★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于18个月;

5、每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。

17

H7亚型(Re-4株)阳性血清

2ml/瓶

1

1.HI效价≥7Log2;

2.阳性血清2ml/瓶

★3、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

18

抗原

2ml/瓶

2

1、抗原效价在1:(略)

★2、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

3、试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时(以签收日期为准)距该试剂盒失效日期应不少于18个月;

4、每个试剂(略)。

19

标准(略)

2ml/瓶

1

▲1.HI效价≥7Log2;

2.试剂有效期2年以上;

3.试验结果阴阳(略)

4.阳性血清根据用户需要选配; 阳性血清规格为2ml/瓶。

★5、生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

合同履行期限:(略)
需落实的政府采购政策内容:小微企业/残疾人/监狱/脱贫攻坚支持企业/节能环保。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
包组编号:(略)
预算金额(元):(略).00
最高限价(元):(略)
采购需求:查看

序号

试剂名称

规格

单位

数量

参数

1

结核菌素

50(略)

900

1.用于诊断动物结核病的变态反应试验。

2.性状:液体提纯结核菌素为无色或略带黄褐色澄明液体。

3.存储(略):在2~8℃,液体提纯结(略)。冻干提纯结核菌素有效期为10年

2

虎红平板凝集试验抗原

10mL/瓶

50

★1.用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病。

2.主要成分为布氏菌S2株(CVCC 70502)或S2和A99株(CVCC 70502和CVCC70203)。

3.规格:(略)

4.储藏与有效期:(略)

3

布鲁氏菌荧光微球抗体检测试纸条

30份/盒

5

★1.用于布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。

2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。

★3.规格:(略)

▲4.结果判定:当检测值<0.1时,判为阴性,当检测值≥0.1时,判为阳性。

5.储存及有效期:(略)

▲6.可实(略),也适合野外操作。

▲7.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量,结果可视,数据管理安全、便捷、高效。

★8.生产厂家具有经农业农(略)》。

4

布鲁氏(略)

30份/盒

5

★1.用途: 可鉴别布鲁氏菌S2疫苗免疫或自然感染产生的抗体,用于布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。

▲2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。

★3.规格:(略)

▲4.结果判定:当Bru-LPS检测值<0.1且Bru-NH检测值<0.1时,判为阴性,当Bru-LPS检测值≥0.1且Bru-(略).1时,判为疫苗免疫抗体阳性;当Bru-LPS和Bru-NH检测值均≥0.1时,判为布鲁氏菌感染抗体阳性。

5.储存及有效期:(略)

▲6.可实(略),也可随身携带,实现现场定量检测。

▲7.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量,结果可视,避免了肉眼判读的误差,无需专业人员,准确度更高。

★8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

5

结核病荧光微球抗体检测试纸条

30份/盒

5

★1.用于结核病的筛查和辅助诊断等。

2.采用时间分辨荧光免疫层析技术。

★3.规格:(略)

▲4.结果判定:当检测值<0.1时,判为阴性,当检测值≥0.1时,判为阳性。

5. 储存及有效期:(略)

▲6.可实验室操作,也适合野外操作。

▲7.配合专用的荧光免疫分析仪进行测量,结果可视,数据管理安全、便捷、高效。

★8.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。

合同履行期限:(略)
需落实的政府采购政策内容:小微企业/残疾(略)。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、供应商(略)
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略)
3.本项目的特定资格要求:(略)
三、政府采购供应商入库须知
参加**省政府采购活动的供应商未进入**省政府采购供应商库的,请详阅**政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化**省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔(略)。
四、获取招标文件
时间:2024年07月01日 08时30分至2024年07月08日 16时30分(**时间,法定节假日除外)
地点:(略)获取
方式:(略)
售价:(略)
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
(略)09时30分(**时间)
地点:**县(略)(**县政府大(略))
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自(略),可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式:(略)
2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见**政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、(略),可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、(略)
1、供应商在参加开标会议时,须携带具有操作权限的数字证书以及可进行解密操作的计算机,并按要求对网上投标报价进行报价解密,采购代理机构原则上不提供任何设备进行电子解密,如供应商无法在规定的时间成功进行电子解密,视为放弃参与本项目,采购代理机构将不负有任何责任。
2、供应商(略),应在递交投标(响应)文件截止时间前现场提交U 盘存储的可加密备份文件,并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式一致,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标无效。并按招标(采购)文件要求进行签字、盖章。电子投标文件格式为PDF格式,并且具有目录标签。
3、启用备份文件应由采购(略)认,供应商未到场的,通过视频方式(略)。系统恢复后采购人或采购代理机构应及时将备份文件上传至电子评审系统,并将存储备份文件的介质与采购档案一并存档。供应商上传的投标(响应)文件正常解密的且采购活动正常进行的,备份(略)。采购人、采购代理机构应在中标、成交通知书发出前将未使用的密封备份文件退还供应商,并做好记录存档。
4、供应商在**政府采购网自行下载招标文件。
5、本项目共划分3个包组,兼投不兼中。
九、对本次招标提出询问,请按(略)
1.采购人信息
名 称: (略)
地 址: (略)
联系方式: (略)
2.采购代理机构信息:
名 称: (略)
地 址: **市**十一纬路169号富中大厦1404
联系方式: (略)
邮箱地址: (略)
开户行: (略)
账户名称: (略)
账号: (略)
3.项目联系方式
项目联系人: (略)
电 话: (略)
评分办法:(略)
关联计划
附件:
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