当前位置：
| （略） | |||
| 采购项目名称 | （略）口腔设备及耗材医疗器械采购项目 | ||
| 品目 | 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 |
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| 采购单位 | （略） | ||
| 行政区域 | **市 | 公告时间 | 2024年07月01日 16:（略） |
| 获取采购文件时间 | （略） 每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 （略）:30（**时间，法定节假日除外） |
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| 预算金额 | ￥4.（略）万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 小陈 | ||
| 项目联系电话 | （略） | ||
| 采购单位 | （略） | ||
| 采购单位地址 | （略） | ||
| 采购（略） | （略） | ||
| 代理机构名称 | （略） | ||
| 代理机构地址 | **省**市蕉**福宁北路5号水岸阳光9栋1601室 | ||
| 代理（略） | （略） | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | 领取文件登记表（7.1）.docx | ||
项目概况
（略）口腔设备及耗材医疗器械采购项目 采购项目的潜在供应商应在**省**市蕉**东侨经济开发区福宁北路5号(海**岸阳光)9幢1601（略）**分公司获取采购文件，并于2024年07月05日 15点00分（**时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：（略）
项目名称：（略）口腔设备及耗材医疗器械采购项目
采购方式：（略）
预算金额：（略）
最高限价（如有）：（略）
采购需求：
| 合同包 |
采购标的 |
数量 （单位） |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
| 1 |
（略）口腔设备及耗材医疗器械采购项目 |
1批 |
否 |
以采购文件为准 |
49735 |
工业 |
合同履行期限：（略）
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采（略）：
进口产品：（略）
节能产品：（略）
环境标识产品：（略）
信息安全产品：（略）
信用记录：
（略），按照下列规定执行：（1）供应商针对“信用信息查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为响应无效。（2）查询结果的审查：①由（略）小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印供应商信用记录（以下简称：“（略）小组的查询结果”）。②因上述网站原因导致（略）小组无法查询供应商信用记录的（（略）小组应将通过上述网站查询供应商信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③若此项规定与（略）通知书其他部分有矛盾的，以此项规定为准。④查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。其他政策：详见（略）通知书。
3.本项目的特定资格要求：（略）
三、获取采购文件
时间：2024年07月01日 至 2024年07月04日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至（略）:30。（**时间，法定节假日除外）
地点：**省**市蕉**东侨经济开发区福宁北路5号(海**岸阳光)9幢1601（略）**分公司
方式：参加本项目投标的供应商须办理报名手续：须按公告提供的《领取采购文件登记表》格式填写清楚并加盖公章发送至公司邮箱（（略）），获取报名缴费账户信息。且购买采购文件时的公司名称应与投标时的公司名称一致。未办理获取招标文件手续的不予以书面变更通知及不受理响应文件.
售价：（略）
四、响应文件提交
截止时间：（略）15点00分（**时间）
地点：**省**市蕉**东侨经济开发区福宁北路5号(海**岸阳光)9幢1601（略）**分公司
五、开启
时间：2024年07月05日 15点00分（**时间）
地点：**省**市蕉**东侨经济开发区福宁北路5号(海**岸阳光)9幢1601（略）**分公司
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
| 资格审查要求概况 |
评审点具体描述 |
| 其他资格证明文件 |
本采购包所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为（略），投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若（略），须提供《医（略），投标货物若属（略），须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》(如有注册登记（略）)。所有证件（略） |
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构信息
名 称：（略）
地 址：**省**市蕉**福宁北路5号水岸阳光9栋1601室
联系方式：（略）
3.项目（略）
项目联系人：（略）
电 话： （略）
附件包：
