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（略）2024年立式压力蒸汽灭菌器采购项目
项目需求详情
第四章 采购需求
一、采购清单
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序号
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产品名称
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数量
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单位
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单项最高限价（元）
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小计（元）
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1
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立式压力蒸汽灭菌器
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1
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台
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21000.00
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21000.00
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二、技术参数要求
立式压力蒸汽灭菌器参数要求
*1.灭菌有效容积：（略）
2.设计最高温度:（略）
3.设计压力:（略）
4.热均匀度:（略）
5.计时选择范围:（略）
*6.温度选择范围:（略）
7.功率/电源电压:（略）
8.外壳和腔体全304不锈钢材料，手轮平移式快开门结构，自涨式密封，盖子装有防烫罩
9.具有安全联锁装置，超温，超压自动保护功能，断水保护控制
10.机械压力和数字压力双显示，确保准确度
11.液晶显示工（略），设有器械灭菌程序、敷料灭菌程序、液体灭菌程序、自定义程序。
12.内置两个水箱、汽水内循环，不对外排放蒸汽，灭菌终了蜂鸣器提醒自动停机；
13.可选（略），可选装打印功能。
14.资质要求：制造商具（略）
15.设备设计使用年限：（略）
配置清单
1.主机 1台
2.灭菌篮(灭菌内胆) 1个
3.筛板 1个
4.内盖 1个
5.加水量杯 1个
6.产品使用说明书 1份
7.产品合格证 1份
8.保修卡 1份
9.压力容器监检证书 1份
注明：如出现引用某一特定的品牌、型号、规格重量尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实（略）。
三、商务要求
（一）包装、运输
1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由成交供应同负责。
2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。
（二）安装调试要求
1.供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。
2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人（略）。
3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4.安装所需（略），完工后自费搬走。
5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由成交供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。
6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。
7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由成交供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。
（三）验收
1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、（略），在中国境内可依规安全合法使用。
2.交付验收标准
依次序对照适用标准为：①符合中华人民**国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件（略）
3.验收由成交供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。成交供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。
4.技术资料
交货时，成交供应商（略）（合格证）等相关资料。
5.验收原则上由（略），采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。
（四）培训
1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员在采购人指定的地点向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进（略）。
2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。
3.所有的培训费用由成交供应商负责，均计入投标报价中。
（五）质量要求、保证及售后服务
1.质量要求：保证提供的仪器设备符合采购文件的要求、是全新的、并符合国家标准和企业标准；进口的仪器设备具有完整的进口手续(包括但不限于入关证明、商品检验证明等)。
▲2.质量保证期：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，质保期限除特别注明外最短不得少于1年。
3.质量保证期内，在非（略），一切维修换件保养费用和备品备件均由成交供应商免费提供。
4.任何时候，成交供应商（略）。
5.售后服务要求
5.1维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4个小时内到达医院，处理故障。
5.2供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。
5.4配备《操作流程》、《使用注意事项》。
（六）付款方式：（略）
（七）知识产权
采购人在中华（略）它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
注：以上带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则符合性检查不予通过。
项目名称：
计划编号：
计划名称：
服务周期： （略）
报价方式： （略）
评选方式： （略）
最低价相同评审办法：
采购成本价： （略）
服务地址：
（略）： （略）
联系人： （略）
座机电话： （略）
报名开始时间：
报名结束时间： （略）
发布时间： （略）
采购编号： YNYXA（略）
采购单位： （略）
供应商数量： （略）
允许1家中选
是否需要上传响应文件：
供应商资格： 一、符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：（略）
三、（略）：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法（略）。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
