云南信尚工程管理咨询有限公司关于澄江市紧密型医疗共同体DR采购项目的更正公告

原公告的采购项目编号：****

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首次公告日期：**** 00:00:00.0

更正事项；采购文件

更正内容：1、更正事项：投标人资格要求更正 更正前内容：1、投标人如果是代理商或经销商，须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》，所投产品制造商《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件。2、投标人如果是制造商，须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件。备注：《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案证》生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 更正后内容：1、投标人如果是代理商或经销商，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》，所投产品制造商《医疗器械生产许可证》（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件。2.投标人如果是制造商，须提供《医疗器械生产许可证》（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件。 备注：根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】，医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。

更正日期：**** 00:00

其他：/

1.采购人信息

名 称：点击登录查看

地址：云南省玉溪市****

联系方式：****

2.采购代理机构信息

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地址：玉溪市****

联系方式：****

3.项目联系方式

项目联系人：龚自成

电 话：****