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绵阳市第三人民医院手术动力系统配件等医疗设备一批采购公告(第二次)

四川绵阳 招标预告 2024年07月03日
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**市第三人民医院

(略)采购公告(第二次)

根据工作需要,我院拟面向社会对(略)进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加采购活动。

一、项目名称:(略)

二、项目编号:syyylsb(2024)78号、79号、81号

三、采购方式:(略)

四、产品相关信息详见下表:

项目编号

名称

功能用途或基本要求

数量

预算单价(万元)

78号

手术动力系统配件

设备用途描述:适配(略)(型号:DK-N-MP,生产厂家:**西(略))打开颅骨,用于神经外科开颅手术。

设备参数:以下均须适配手术动力装置:**西山DK-N-MP

1.颅骨钻手柄,数量1个

1.1最大外径ф30mm,长 132mm,轻质合金材料制造,重量 0.45kg,免钥匙接口,表面硬质阳极氧化;高精密快装卸接口设计;

1.2带手把,握持舒适,轻巧方便,操控性强;

1.3转速:0-1500r/min,可高温高压消毒。

2.颅骨铣手柄,数量1个

2.1最大外径 20mm,表面防滑设计,可握持式或执笔式操作;

2.2快速铣刀安装接口;

2.3 可配置可旋转护靴或固定护靴,旋转护靴可 360°自由旋转;

2.4无级调速,最高输出转速40000r/min;

2.5可(略)。

3.颅骨钻头,数量2个

3.1机械式钻穿即停功能,确保操作安全;

3.2高精密快装卸接口设计;

3.3钻头规格:(略)

1套

9.8万元/套

79号

高速动力马达

设备用途描述:与美敦力手术动力系统主机EC300可适配,为手术动力系统提供马达,提供动力来源。

设备参数:与美敦力手术动力系统主机EC300可适配

1.电动手(略),用于切割骨(略),可选择的转速范围为0-75,000 rpm。为一次性手术解剖工具操作提供动力,预期用于不同(略)

2.可根据手术需(略)

3.电动手柄为可重复使用器械,耐高温高压消毒;

4.马达耐高温环境且不易发热,40℃的环境中使用时,在75,000 rpm下的连续切割时间≥3分钟;

5.马达手柄与马达电缆线为一体化设计。

1台

8万元/台

81号

微电(略)

设备用途描述:经过穴位适当的电流刺激减缓紧张焦虑情绪。

设备参数:

1.定时器:(略)

2.输出刺激强度:(略)

3.输出刺激频率:(略)

4.最大刺激时脉冲带电量:(略)

5.最大输出幅度:输出电压有效值不大于25V,电流不大于(略)

6.波形:双极性,非对称长方波,50(略),零净电流;

7.脉冲宽度:0.25S、0.5S、0.75S、1S 误差+/-30%。

32台

0.595万元/台

五、供应商应具备的资格条件

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.具有(略)(提供承诺函)和健全的财务会计制度(提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函)。

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函)。

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供20(略)函)。

5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动(略)(提供承诺函)。

6.法律、行政法规规定的其他条件。

6.1所投(略),供应商须符合(略)。属于第二类(略),供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证; 属于第三类医疗器械的,供应商非(略)。(医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品)所投产品为进口产品的,非产品生产厂家投标,供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。

6.2所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,须提供产(略)证(投标产品为进口的,只须提供(略))。

注:不属(略),须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件;

7.本项目不允许联合体参与,且不允许分包或转包。

六、供应商报名时需提交的文件资料

1.报名文件封面(模板详见附件1)。

2.本公司的营业执照。

3.本公司法人(略)(包含授权期限、联系电话)。

4.法人和业务代(略)。

注:报名方式:扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱:(略)@qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)

七、报名时间及资料提交:(略)2024年7 月 8日,逾期递交资料不予受理。

八、响应(略)

1.响应文件封面(模板详见附件2)。

2.产品报价单(模板详见附件3)。

3.响应供应商资质证明文件(包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料);

4.本公司的证件,包括营业执照(略)(生产/经营)许可证/备案凭证等(具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供)。

5.本公司法人对(略)(包含授权期限、授权范围、联系电话等内容)。

6. 法人和业务代表(略)。

7. 生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、医疗器械(生产/经营)许可(略)(按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供)。

8.进口产品须提供公司间授权委托书。 (国产产品授(略))。

9.响应(略)(至少3份三甲医院),如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。

10.产品的合格证明文件,产品资料(彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等)。

11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。

12.不属于医疗设备的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。

注:(1)响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活(略)。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本(略),密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。

(2)所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可分辨,视为未提供该页资料。

九、比选时间:(略)

十、比选地点:(略)

十一、项目咨询电话:(略)

十二、项目公示地点:(略)

比选附件.rar


附件包:
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