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建设项目环（略）
填表日期：（略）
| 项目名称 | **冬启医疗（略） | ||
| 建设地点 | **省**市**山大路157号5-2512 | 建筑面积 （平方米） |
80 |
| 建设单位 | **冬启医疗设备有限公司 | 法定代表人 | 侯婧 |
| 联系人 | 侯婧 | 联系电话 | 138****4086 |
| 项目投资(万元) | 300 | 环保投资(万元) | 10 |
| 拟投入生产运营日期 | （略） | ||
| 建设性质 | 新建 | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于（略）核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的（略） | ||
| 建设内容及规模 | **冬启医疗设备有限公司位于**省**市**山大路157号5-2512，因业务需要，现申请销售Ⅱ、Ⅲ类射线装置，销售过程中将严格按照要求开展工作，自觉遵守相关的法律法规，接受各部门的监督和检查，出现问题我公司将积极配合接受检查和处罚。 拟销售产品如下： 1、X射线计算机体层摄影设备，型号：uCT 550；属Ⅲ类射线装置；生产厂家：联影（**）医疗科技有限公司；用途：常规临床CT检查；年销售最大数量：5台/年。 2、X射线计算机体层摄影设备，型号：Philips CT Big Bore；属Ⅲ类射线装置；生产厂家：飞利浦医疗（**）有限公司；用途为：常规临床CT检查；年销售最大数量：5台/年。 3、X射线计算机体层摄影设备，型号：uCT 710；属Ⅲ类射线装置；生产厂家：**联影医疗科技股份有限公司；用途：常规临床CT检查；年销售最大数量：5台/年。 4、诊断X射线机，型号：HF50-R/HF50-RA，属Ⅲ类射线装置；生产厂家：联影（**）医疗科技有限公司；用途：常规临床CT检查；年销售最大数量：5台/年。 5、医用直线加速器系统，型号：uRT-linac 506c，属Ⅱ类射线装置；生产厂家：**联影医疗科技股份有限公司；用途：放射治疗及模拟定位；年销售最大数量：5台/年。 6、医用血管造影X射线系统，型号：Azurion 7 M20 ；属Ⅱ类射线装置；生产厂家：**通用医药有限公司；用途：常规临床CT检查；年销售最大数量：5台/年。 7、数字化医用X射线摄影系统，型号：DRX-Compass S；属Ⅲ类射线装置；生产厂家：锐珂（**）医疗器材有限公司；用途：医学影像诊断；年销售最大数量：5台/年。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 1.设置专职管理人员负责辐射安全管理工作。2.建立规章制度：操作规程、岗位职责、安全保卫制度、辐射防护措施、台账管理制度、人员培训计划、监测方案3.建立个人剂量检定、个人剂量档案、职业健康体检、个人健康档案。4.2人参加（略）。 |
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| 承诺：**冬启医疗设备有限公司 侯婧承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作（略） **冬启医疗设备有限公司， 侯婧 承担全部责任。 | |||
| 备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：（略）。 | |||
