巴中市兽医实验室建设项目-乙方宝官网

1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

**市农业农村局
（略）N	罗中荣
张国华	*省（略）
（略）

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：（略）行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标：环评文件审批机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：（略）验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

**市兽医实验室建设项目

2021版本:098-专业实验室、研发（试验）基地	M（略）业科学研究和试验发展
	省市经济开发区 **新型产业园区示范园（一期）A3（略）
经度:（略）纬度: （略）	**市生态环境局
	2021-01-29
巴环审〔2021〕3号	/
	192.3
21.5	**市农业农村局
（略）N	**誉文和科技开发有限公司
（略）MAACFWX72Q	**锡水金山环保科技有限公司
（略）MA6C7LFA1Y	2024-04-30

2024-06-04	2024-07-02
	https://（略）gov.cn/zwgk/tzgg/（略）.html

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

新建	新建
无

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

（略）m2。主要设置仪器室、药品室、耗材室、解剖室、临床诊断室、清洗消毒室、细菌实验室、病毒实验室、病理切片室、核酸提取及扩增室、血清实验室等，主要进行兽医实验。	市兽医实验室建设项目位于经济开发区新型产业园示范园（一期)A3-3-3号，总建筑面积751.65m2。主要设置仪器室、药品室、耗材室、解剖室、临床诊断室、清洗消毒室、细菌实验室、病毒实验室、病理切片室、核酸提取及扩增室、血清实验室等，主要进行兽医实验。
无

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

本项目为动物疫病检测实验室建设项目，项目建成后主要用于市动物疫病检验检测，不属于生产型项目。本项目解剖的动物主要为家禽等小型动物，不解剖大型动物（如牛、羊、猪等），大型动物标本取样来自于乡镇防疫站。将动物尸体置于解剖台，将小型动物组织制成切面标本，或直接使用来自乡镇防疫站的大型动物切片标本；在实验室制作培养基；标本接种，使用检测试剂对标本进行检测，然后进行染色，观察染色情况和细菌形态，出具结果，最后对使用过的仪器、器皿和试验台进行清洗、消毒。市兽医实验室主要进行口蹄疫、禽流感、猪瘟、狂犬病等动物常见病的检测工作，不研究危险且未知的病原体以及可导致严重的或潜在的致命疾病的病原体，研究的病原体风险较低，不设P3、P4级生物安全检测及转基因实验。主要排污点为实验室产生的医疗垃圾、废药品、实验废物、实验废水；职工产生的生活污水和生活垃圾：根据检验内容及实验药品可知，本项目主要以生物性实验为主，不设理化实验室，检验过程中仅少量使用易挥发药品。本项目主要开展病原学监测和血清学监测：其中病原学监测采用荧光PCR定量法；血清学监测采用酶联免疫吸附实验（ELISA）FA法。 1、荧光PCR定量法（1）原理荧光PCR定量法原理：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收：刚开始时，探针结合在DNA任意一条单链上：PCR扩增时，Taq酶的5'端一3端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。或者使用荧光染料SYBR。SYBR可以结合到双链DNA上面，当体系中的模板被扩增时，SYBR可以有效结合到新合成的双链上面，随着PCR的进行，结合的SYBR染料越来越多，被仪器检测到的荧光信号越来越强，从而达到定量的目的。（2）实验步骤 ①样品RNA的抽提 Ⅰ、取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。 Ⅱ、两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2m的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚氯仿相。中间层以及无色水相上层，RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。 Ⅲ、RNA沉淀将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中，加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm离心10分种。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。 Ⅳ、RNA清洗移去上清液，每1mlTRZO0L试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。 Ⅴ、RNA干燥小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。 Ⅵ、溶解 RNA沉淀溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μL用枪反复吹打几次，使其完全溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 ②RNA质量检测 Ⅰ、紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释（1:100）后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值。测定RNA溶液浓度和纯度。 Ⅱ、变性琼脂糖凝胶电泳测定 a、制胶 1g琼脂糖溶于72ml水中，冷却至60℃，10ml的10xMOPS电泳缓冲液和18ml的37%甲醛溶液（12.3M）。灌制凝胶板，预留加样孔至少可以加入25ml溶液。胶凝后取下梳子，将凝胶板放入电泳槽内，加足量的1×MOPS电泳缓冲液至覆盖胶面几个毫米。 b、准备RNA样品取3mgRNA，加3倍体积的甲醛上样染液，加EB于甲醛上样染液中至终浓度为10mg/ml。加热至70℃育15分钟使样品变性。 c、电泳上样前凝胶须预电泳5min，随后将样品加入上样孔。5-6v/cm电压下2h，电泳至溴酚兰指示剂进胶至少2-3cm。 d、紫外透射光下观察并拍照 28S和18S核糖体RNA的带非常亮而浓（其大小决定于用于抽提RNA的物种类型），上面一条带的密度大约是下面一条带的2倍。还有可能观察到一个更小稍微扩散的带，它由低分子量的RNA（tRNA和5S核糖体RNA）组成。在18S和28S核糖体带之间可以看到一片弥散的EB染色物质，可能是由mRNA和其它异型RNA组成。RNA制备过程中如果出现DNA污染，将会在28S核糖体RNA带的上面出现，即更高分子量的弥散迁移物质或者带，RA的降解表现为核糖体RNA带的弥散。用数码照相机拍下电泳结果。 Ⅲ、样品cDNA合成混合液在加入逆转录酶MMV之前先70℃干浴3分钟，取出后立即冰水浴至管内外温度一致，然后加逆转录酶0.5，37℃水浴60分钟。取出后立即95℃干浴3分钟，得到逆转录终溶液即为cDNA溶液，保存于-80℃待用。 Ⅳ、梯度稀释的标准品及待测样品的管家基因（β-actin）实时定量PCR制备好的阳性标准品和检测样本同时上机，反应条件为：93℃，2分钟，然后93℃，1分钟，55℃，2分钟，共40个循环。 Ⅴ、制备用于绘制梯度稀释标准曲线的DNA模板针对每一需要测量的基因，选择一确定表达该基因的cDNA模板进行PCR反应。35个PCR循环（94℃1分钟：55℃1分钟：72℃1分钟）；72℃延伸5分钟。PCR产物与DNA Ladder在2%琼脂糖凝胶电泳，溴化乙锭染色，检测PCR产物是否为单一特异性扩增条带，将PCR产物进行10倍梯度稀释，设定PCR产物浓度为1×1010，依次稀释至109、108、107、106、105、104几个浓度梯度。 Ⅵ、持测样品的待测基因实时定量PCR将配制好的PCR反应溶液置干Realtime PCR仪上进行PCR扩增反应。反应条件为93℃2分钟预变性。然后按93℃1分钟。55℃1分钟，72℃1分钟，共40做个简环，后72℃7分钟延伸。 Ⅶ、实时定量PCR使用引物列表引物设计软件：Primer Premier5.0，并遵循以下原则：引物与模板的序列紧密互补；引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构；引物不在模板的非目的位点引发DNA聚合反应（即错配）。 Ⅷ、电泳各样品的目的基因和管家基因分别进行Realtime PCR反应。PCR产物与DNA Ladder在2%琼脂糖凝胶电泳，Goldview染色。检测PCR产物是否为单一特异性扩增条带。 2、酶联免疫吸附实验（EL5A）FA法（1）原理采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接。然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）②酶标记的抗原或抗体（标记物）③酶作用的底物（显色剂）.测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色，其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体》含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计《酶标仪）加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。（2）实验步骤 Ⅰ、从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条，未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内压实自封条，密封口袋，放回4℃。 Ⅱ、空白孔加标准品和标本稀释液，其余相应孔中加标本或不同浓度标准品（100μl/孔），用封极胶纸封住反应孔，36℃孵箱孵育90分钟 Ⅲ、提前20分钟准备生物素化抗体工作液。洗板5次。 Ⅴ、空白孔加生物素化抗体稀释液，其余孔加入生物素化抗体工作液（100u/孔）。用新封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱育60分钟。 Ⅵ、提前20分钟准备酶结合物工作液。避光室温（22-25）℃放置。洗板5次。 Ⅶ、空白孔加酶结合物稀释液。其余孔加入酶结合物工作液（100μl/孔）。用新封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱。避光孵育30分钟。 Ⅷ、打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。洗板5次， Ⅸ、加入显色底物（TMB）100μl/孔，避光36℃孵箱，避光孵育15分钟。区、加入终止液100μl/孔，混匀后即刻测量OD450值（3分钟内）。在仪器保存读数结果并打印一份纸质结果。 Ⅹ、实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回电冰箱保存至有效期结束。建议保存酶标板框，以备下次或者今后试验使用。	本项目为动物疫病检测实验室建设项目，项目建成后主要用于市动物疫病检验检测，不属于生产型项目。本项目解剖的动物主要为家禽等小型动物，不解剖大型动物（如牛、羊、猪等），大型动物标本取样来自于乡镇防疫站。将动物尸体置于解剖台，将小型动物组织制成切面标本，或直接使用来自乡镇防疫站的大型动物切片标本；在实验室制作培养基；标本接种，使用检测试剂对标本进行检测，然后进行染色，观察染色情况和细菌形态，出具结果，最后对使用过的仪器、器皿和试验台进行清洗、消毒。市兽医实验室主要进行口蹄疫、禽流感、猪瘟、狂犬病等动物常见病的检测工作，不研究危险且未知的病原体以及可导致严重的或潜在的致命疾病的病原体，研究的病原体风险较低，不设P3、P4级生物安全检测及转基因实验。主要排污点为实验室产生的医疗垃圾、废药品、实验废物、实验废水；职工产生的生活污水和生活垃圾：根据检验内容及实验药品可知，本项目主要以生物性实验为主，不设理化实验室，检验过程中仅少量使用易挥发药品。本项目主要开展病原学监测和血清学监测：其中病原学监测采用荧光PCR定量法；血清学监测采用酶联免疫吸附实验（ELISA）FA法。 1、荧光PCR定量法（1）原理荧光PCR定量法原理：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收：刚开始时，探针结合在DNA任意一条单链上：PCR扩增时，Taq酶的5'端一3端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。或者使用荧光染料SYBR。SYBR可以结合到双链DNA上面，当体系中的模板被扩增时，SYBR可以有效结合到新合成的双链上面，随着PCR的进行，结合的SYBR染料越来越多，被仪器检测到的荧光信号越来越强，从而达到定量的目的。（2）实验步骤 ①样品RNA的抽提 Ⅰ、取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。 Ⅱ、两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2m的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚氯仿相。中间层以及无色水相上层，RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。 Ⅲ、RNA沉淀将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中，加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm离心10分种。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。 Ⅳ、RNA清洗移去上清液，每1mlTRZO0L试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。 Ⅴ、RNA干燥小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。 Ⅵ、溶解 RNA沉淀溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μL用枪反复吹打几次，使其完全溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 ②RNA质量检测 Ⅰ、紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释（1:100）后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值。测定RNA溶液浓度和纯度。 Ⅱ、变性琼脂糖凝胶电泳测定 a、制胶 1g琼脂糖溶于72ml水中，冷却至60℃，10ml的10xMOPS电泳缓冲液和18ml的37%甲醛溶液（12.3M）。灌制凝胶板，预留加样孔至少可以加入25ml溶液。胶凝后取下梳子，将凝胶板放入电泳槽内，加足量的1×MOPS电泳缓冲液至覆盖胶面几个毫米。 b、准备RNA样品取3mgRNA，加3倍体积的甲醛上样染液，加EB于甲醛上样染液中至终浓度为10mg/ml。加热至70℃育15分钟使样品变性。 c、电泳上样前凝胶须预电泳5min，随后将样品加入上样孔。5-6v/cm电压下2h，电泳至溴酚兰指示剂进胶至少2-3cm。 d、紫外透射光下观察并拍照 28S和18S核糖体RNA的带非常亮而浓（其大小决定于用于抽提RNA的物种类型），上面一条带的密度大约是下面一条带的2倍。还有可能观察到一个更小稍微扩散的带，它由低分子量的RNA（tRNA和5S核糖体RNA）组成。在18S和28S核糖体带之间可以看到一片弥散的EB染色物质，可能是由mRNA和其它异型RNA组成。RNA制备过程中如果出现DNA污染，将会在28S核糖体RNA带的上面出现，即更高分子量的弥散迁移物质或者带，RA的降解表现为核糖体RNA带的弥散。用数码照相机拍下电泳结果。 Ⅲ、样品cDNA合成混合液在加入逆转录酶MMV之前先70℃干浴3分钟，取出后立即冰水浴至管内外温度一致，然后加逆转录酶0.5，37℃水浴60分钟。取出后立即95℃干浴3分钟，得到逆转录终溶液即为cDNA溶液，保存于-80℃待用。 Ⅳ、梯度稀释的标准品及待测样品的管家基因（β-actin）实时定量PCR制备好的阳性标准品和检测样本同时上机，反应条件为：93℃，2分钟，然后93℃，1分钟，55℃，2分钟，共40个循环。 Ⅴ、制备用于绘制梯度稀释标准曲线的DNA模板针对每一需要测量的基因，选择一确定表达该基因的cDNA模板进行PCR反应。35个PCR循环（94℃1分钟：55℃1分钟：72℃1分钟）；72℃延伸5分钟。PCR产物与DNA Ladder在2%琼脂糖凝胶电泳，溴化乙锭染色，检测PCR产物是否为单一特异性扩增条带，将PCR产物进行10倍梯度稀释，设定PCR产物浓度为1×1010，依次稀释至109、108、107、106、105、104几个浓度梯度。 Ⅵ、持测样品的待测基因实时定量PCR将配制好的PCR反应溶液置干Realtime PCR仪上进行PCR扩增反应。反应条件为93℃2分钟预变性。然后按93℃1分钟。55℃1分钟，72℃1分钟，共40做个简环，后72℃7分钟延伸。 Ⅶ、实时定量PCR使用引物列表引物设计软件：Primer Premier5.0，并遵循以下原则：引物与模板的序列紧密互补；引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构；引物不在模板的非目的位点引发DNA聚合反应（即错配）。 Ⅷ、电泳各样品的目的基因和管家基因分别进行Realtime PCR反应。PCR产物与DNA Ladder在2%琼脂糖凝胶电泳，Goldview染色。检测PCR产物是否为单一特异性扩增条带。 2、酶联免疫吸附实验（EL5A）FA法（1）原理采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接。然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）②酶标记的抗原或抗体（标记物）③酶作用的底物（显色剂）.测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色，其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体》含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计《酶标仪）加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。（2）实验步骤 Ⅰ、从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条，未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内压实自封条，密封口袋，放回4℃。 Ⅱ、空白孔加标准品和标本稀释液，其余相应孔中加标本或不同浓度标准品（100μl/孔），用封极胶纸封住反应孔，36℃孵箱孵育90分钟 Ⅲ、提前20分钟准备生物素化抗体工作液。洗板5次。 Ⅴ、空白孔加生物素化抗体稀释液，其余孔加入生物素化抗体工作液（100u/孔）。用新封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱育60分钟。 Ⅵ、提前20分钟准备酶结合物工作液。避光室温（22-25）℃放置。洗板5次。 Ⅶ、空白孔加酶结合物稀释液。其余孔加入酶结合物工作液（100μl/孔）。用新封板胶纸封住反应孔，36℃孵箱。避光孵育30分钟。 Ⅷ、打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。洗板5次， Ⅸ、加入显色底物（TMB）100μl/孔，避光36℃孵箱，避光孵育15分钟。区、加入终止液100μl/孔，混匀后即刻测量OD450值（3分钟内）。在仪器保存读数结果并打印一份纸质结果。 Ⅹ、实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回电冰箱保存至有效期结束。建议保存酶标板框，以备下次或者今后试验使用。
无

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

严格落实（略）。严格执行雨（略）。项目实验室清（略），达到《污水综合排放标准》表4三级标准后汇同生活废水排入市政污水管网进入经开区污水处理厂处理。严格落实营运期大气污染防治措施。项目微生物检测和实验过程产生的含菌气体经高效空气过滤器的Ⅱ级生物安全柜处理后通过专用排气**，经15m ( 1#）高排气筒达标排放；项目实验产生的废气经集气罩引风机和装有活性炭的排气管道引至15m ( 1#）高排气筒达标排放。严格落实营（略）。一是选用低噪设备；二是设备安装时采取减振、墙（略）。危废暂存间地面使用混凝土硬化，并铺设H（略），渗透系数≤10-10cm/；项目医疗废物、废药品、检验废物和实验室废液、废活性炭经分（略）	项目实际（略），用于处理实验室废水，项目实验室清洗废水先经一体化污水处理站（采用絮凝沉淀+A/O处理工艺）处理后与办公生活废水一起依托省经济开发区**新型产业园示范园（一期）已有预处理设施处理。项目实际建设过程中设置有通风橱，实验产生的（略），接入活性炭吸附装置后经24m高排气筒排放，定期对活性炭进行更换；项目设置二级生物安全柜，含有病原微生物的气溶胶只有从其上部的（略）营运期噪声污染防治措施。一是选用低噪设备；二是设备安装时采取减振、墙体隔声、加强管理等措施减小噪声对周围的影响。严格落实营运期固体废物处置措施。危废暂存间地面使用混凝土硬化，并铺设HDPE土工膜对地面进行防渗处理，渗透系数≤10-10cm/；项目医疗废物、废药品、检验废物和实验室废液、废活（略）卫部门统一清运处理。
项目实际建设过程中设置有通风橱，实验产生的废气经通风柜收集后，接入活性炭吸附装置后经24m高排气筒排放，定期对活性炭进行更换；项目设置二级生物安全柜，含有病原微生物的气溶胶只有从其上部的排风口经高效过滤后接入活性炭吸附装置后经24m高排气筒排放。项目实际建有一座一体化污水处理站，用于处理实验室废水，项目实验室清洗废水先经一体化污水处理站（采用絮凝（略））处理后与办公生活废水一起依托省经济开发区**新型产业园示范园（一期）已有预处理设施处理。

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

严格落实环境风险防范措施。你单位应按《报告表》中提出的各项事故防范和应急措施，制定有效、可行的环境风险应急预案，配备应急设施和装备，定期开展应（略）。加强管理，做好重点区域的防渗、防腐处理。落实单位生态环境管理岗位、人员及职责，完善环境管理制度；加强自身监管，按《报告表》监测计划落实营运期环境监测工作。	严格落实环境风险防范措施。你单位应按《报告表》中提出的各项事故防范和应急措施，制定有效、可行的环境风险应急预案，配备（略），定期开展应急培训和演练。加强管理，做好重点区域的防渗、防腐处理。落实单位生态环境管理岗位、人员及职责，完善环境管理制度；加强自身监管，按《报告表》监测计划落实营运期环境监测工作。
无

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

0	0	0	0
0.012	0.012	0.012	0.012
0.001	0.001	0.001	0.001
0	0	0	0
0	0	0	0
0	0	0	0	/
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0.0034	0.0034	0.003	0.003	/

4、环境保护设施落实情况

表1 水污（略）

序号设施名称执行标准实际（略）监测情况达标情况

一体（略）

废水执行《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）表4中其他三级标准。

（1）生活废水依托**省**经济开发区**新型产业园示范园（一期）已有预处理设施处理，预处理达到《污水综合排放标准》（GB （略）的三级标准后通过市政污水管网，经市政污水管网将废水引入**市经开区污水处理厂处理达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB （略）的一级A标后排入观音河，最终进入巴河。（2）实验室产生的废液交由有资质的单位处置。（3）项目实验室清洗废水先经一体化污水处理站（采用絮凝沉淀+A/O处理工艺）处理后与办公生活废水一起依托**省**经济开发区**新型产业园示范园（一期）已有预处理设施处理，预处理达到《污水综合排放标准》（GB （略）表4的三级标准后通过市政污水管网，经市政污水管网将废水引入**市经开区污水处理厂处理达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB （略）的一级A标后排入观音河，最终进入巴河。

污水监测中，各项目监测结果均满足《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）表4中其他三级标准限值要求。

表2 大气污染治理设施

序号设施名称执行标准实际（略）监测情况达标情况

生物安全柜、集气罩、活性炭吸附装置

有组织废（略）（DB51/2377-2017）表3中涉及有机溶剂生产和使用的其它行业标准；无组织废气执行《**省固定污染源大气挥发性有机物排放标准》（DB51/2377-2017）表5中其他标准。

项目实际建设过程中设置有通风橱，实验产生的废（略），接入活（略），定期对活性炭进行更换；项目设置二级生物安全柜，含有病原微生物的气溶胶只有从其上部的排风口经高效过滤后接入活性炭吸附装置后经24m高排气筒排放。

有组织废气监测中，非甲烷总烃监测结果均满足《**省固定污染源大气挥发性有机物排放标准》（DB51/（略）3中涉及有机溶剂生产和使用的其它行业标准限值要求。无组织废气监测中，非甲烷总烃监测结果均满足《**省固定污染源大气挥发性有机物排放标准》（DB51/（略）5中其他标准限值要求。

表3 噪声治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB （略）1中3类标准。

项目在设计时对以上设备进行了以下隔声：（1）通风设备采用低噪声型，吊装设备采用减震吊架、落地式安装设备采用弹簧减振器或橡胶减振垫，进出口设软接头，风机进出口风管处安装设消声设备，机房墙面、吊板采用吸声材料。（2）实验室设备选用低噪声设备，同时采取减振、墙体隔声、加强管理等措施。

噪声监测中，各点位昼夜（略）（GB 12348（略））表1中3类标准限值要求。

表4 地下水污染治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表5 固废治理设施

序号环评文件及批复要求验收（略）是否落实环评文件及批复要求

表6 生态保护设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表7 风险设施

序号环评文件及批复要求验收（略）是否落实环评文件及批复要求

5、环境保护对策措施落实情况

依托工程