当前位置：
（略）的潜在投标人应在**省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年07月25日 10时30分 （**时间）前递交投标文件。
项目编号：（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：4,180,000.0（略）
采购需求：（略）
合同履行期限：
采购包1：（略）
采购包2：（略）
采购包3：（略）
采购包4：（略）
采购包5：（略）
采购包6：（略）
采购包7：（略）
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：（略）
采购包2：（略）
采购包3：（略）
采购包4：（略）
采购包5：（略）
采购包6：（略）
采购包7：（略）
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采（略）：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
①若投标产品及（略），投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华（略）备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
②若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提（略）
采购包2：
①若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标（略），须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民（略）的多证合一营业执照的供应商除外）。
②若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证复印件。
③若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）。
采购包3：
①若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华（略）合一营业执照的供应商除外）。
②若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证复印件。
③若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）。
采购包4：
①若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包（略））。
②若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证复印件。
③若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）。
采购包5：
①若投标产（略），投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理（略）（已提供包含（略））。
②若投标产品（略），投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证复印件。
③若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）。
采购包6：
①若投标产品（略），投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企（略）
②若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证复印件。
③若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）。
采购包7：
①若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《（略）（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
②若投标产品及（略），投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证复印件。
时间：（略）每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：（略）
售价：（略）
时间：2024年07月25日 10（略）（**时间）
提交（略）：**市**金周路595号4栋5楼505号
开标地点：**市**金周路595号4栋5楼505号
自本公告发布之日起5个工作日。
1.备案编号：（略）[（略）
2.监督投诉单位：（略）
3.监督投诉电话：（略）、（略）、（略）；
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
名称：（略）
地址：**市**金（略）
联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）
（略）
2024年07月04日
附件包：
