全自动血型分析仪、血液回收机、医用超低温保存箱(二次)采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录**省政府采购管理平台(http://(略)gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 (略)09时00分 (**时间)前提交响应文件。
项目编号:[(略)]HBGC[CS](略)-1
项目名称:全自动血型分析仪、血液回收机、医用超低温保存箱(二次)
采购方式:(略)
预算金额:4(略)
采购需求:
合同包1(血液回收机):
合同包预算金额:(略)
1-1 | 其他医疗设备 | 血液回收机 | 20(台) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:(略)
合同包2(医用超低温保存箱):
合同包预算金额:(略)
2-1 | 医用低温、冷疗设备 | 医用超低温保存箱 | 1(台) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:(略)
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: (略)
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(血液回收机)特定资格要求如下:
(1)供应商需(略),根据招标文件中采购物品类别提供相应材料, 1、如所报设(略),应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》, 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的(略)的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医(略)供相应材料。
合同包2(医用超低温保存箱)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件(略), 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》, 2、如所报设(略),应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许(略),应提供《(略)证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
时间: 2024年06月21日 至 2024年06月27日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录**省政府采购管理平台(http://(略)gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:(略)
售价: (略)
四、响应文件提交截止时间: (略)09时00分00秒 (**时间)
地点: 将电子响应文件递交至“**省政府采购管理平台”。
五、开启时间: (略)09时00分00秒 (**时间)
地点:(略)
六、(略)自本公告发布之日起3个工作日。
七、(略)如果供应商没有**省政府采购网账号需要提前注册,没有电子签章CA的需要提前办理,CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密(CA办理流程及驱动下载参考**省政府采购网(http://(略)gov.cn)办事指南-CA办理流程)具体操作步骤,供应商在**省政府采购网(http://(略)gov.cn)下载政府采购供应商操作手册。
名 称:(略)
地 址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息名 称:(略)
地 址:(略)
联系方式:(略)
3.项目联系方式项目联系人:(略)
电 话:(略)
(略)
2024年06月20日