当前位置：
（略）
（略）公告
一、项目基本情况：
项目编号：（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：（略）
最高限价：（略）
采购需求：（略）
合同履行期限：（略）
本项目不接受联合体磋商。
二、申请人资格要求：
1.（1）具有独立承担民事责任的能力。
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实采购政策需满足的资格要求：（略）
3.本项目的特定资格要求：供应商必须具有所投设备的生产或经营能力；供应商为代理商时须具有有效的：①所投医疗器械产品的所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；②所投医疗器械产品有效期范围内的《中华人民**国医疗器械注册证》或产品备案表。供应商为生产厂家时须具有有效的：①《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》；②所投医疗器械产品有效期范围内的《中华人民**国医疗器械注册证》或产品备案表。
4.被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单以及有重大违法记录（刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）等违法违规或失信主体，拒绝其参与采购活动；
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加该采购项目的其他采购活动。
6.不接受联合体投标。
三、获取磋商文件：
1、时间：（略）每天8时30分至17时30分（**时间，法定节假日休息时间除外）。
2、供应商（略）（加盖供应商公章的原件扫描件）：
（1）营业执照副本；
（2）法定（略），如法定代表人委托代理人参加时，须提供法定代表人签字（或印鉴）并加盖供应商公章的授权委托书及委托代理人本人的身份证。
（3）供应商为代理商时须具有有效的：①所投医疗器械产品的所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；②所投医疗器械产品有效期范围内的《中华人民**国医疗器械注册证》或产品备案表。供应商（略）：①《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产（略）
采购人及代理机构审核后发售磋商文件，投标报名时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，供应商最终资格的确认以磋商小组组织的资格后审为准。
3、领取方式：供应商采取发送电子邮件方式递交报名资料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送磋商文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在磋商文件申领时间内重新提交材料。代理机构邮箱：（略）@163.com，并电话通知查收。
4、售价：300元/份，售后不退，谢绝邮购，未领取磋商文件视为放弃投标。
四、响应文件提交
1.截止时间：（略）9时00分（**时间）。
2.地 点：（略）会议室(（略）6楼)。
五、（略）
1.磋商时间：（略）9时00分（**时间）。
2.地 点：（略）会议室(（略）6楼)。
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、（略）
本次磋商公告同时在**省采购与招标网、同时发布。
八、凡对本（略），请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构信息
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
3.项目联系方式：
联系人：（略）
电 话：（略）
