(略)
(略)公告
一、项目基本情况:
项目编号:(略)
项目名称:(略)
采购方式:(略)
预算金额:(略)
最高限价:(略)
采购需求:(略)
合同履行期限:(略)
本项目不接受联合体磋商。
二、申请人资格要求:
1.(1)具有独立承担民事责任的能力。
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
(5)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实采购政策需满足的资格要求:(略)
3.本项目的特定资格要求:供应商必须具有所投设备的生产或经营能力;供应商为代理商时须具有有效的:①所投医疗器械产品的所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;②所投医疗器械产品有效期范围内的《中华人民**国医疗器械注册证》或产品备案表。供应商为生产厂家时须具有有效的:①《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;②所投医疗器械产品有效期范围内的《中华人民**国医疗器械注册证》或产品备案表。
4.被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单以及有重大违法记录(刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)等违法违规或失信主体,拒绝其参与采购活动;
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得参加该采购项目的其他采购活动。
6.不接受联合体投标。
三、获取磋商文件:
1、时间:(略)每天8时30分至17时30分(**时间,法定节假日休息时间除外)。
2、供应商(略)(加盖供应商公章的原件扫描件):
(1)营业执照副本;
(2)法定(略),如法定代表人委托代理人参加时,须提供法定代表人签字(或印鉴)并加盖供应商公章的授权委托书及委托代理人本人的身份证。
(3)供应商为代理商时须具有有效的:①所投医疗器械产品的所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;②所投医疗器械产品有效期范围内的《中华人民**国医疗器械注册证》或产品备案表。供应商(略):①《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产(略)
采购人及代理机构审核后发售磋商文件,投标报名时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格,供应商最终资格的确认以磋商小组组织的资格后审为准。
3、领取方式:供应商采取发送电子邮件方式递交报名资料,邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:需采用A4纸幅面,将报名材料加盖企业鲜章,按顺序制作成1个PDF格式文件,文件名称与主题一致,复印件扫描无效。报名材料审核通过后,采购机构联系人向供应商邮箱发送磋商文件电子版;审核未通过的,采购机构联系人以邮件形式回复审核情况,供应商可在磋商文件申领时间内重新提交材料。代理机构邮箱:(略)@163.com,并电话通知查收。
4、售价:300元/份,售后不退,谢绝邮购,未领取磋商文件视为放弃投标。
四、响应文件提交
1.截止时间:(略)9时00分(**时间)。
2.地 点:(略)会议室((略)6楼)。
五、(略)
1.磋商时间:(略)9时00分(**时间)。
2.地 点:(略)会议室((略)6楼)。
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、(略)
本次磋商公告同时在**省采购与招标网、同时发布。
八、凡对本(略),请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息
名称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
3.项目联系方式:
联系人:(略)
电 话:(略)