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南华大学附属第三医院2024年心电监护仪院内招标邀请函

湖南衡阳 全部类型 2024年07月09日
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2024年心电监护仪院内招标邀请函

我院拟对心电监护仪进行院内招标采购,欢迎具备相关资质的供应商参与。

一、 项目清单:

设备名称

数量

限价(万元)

备注

心电监护仪

2台

4.45

限价为2台总价

二、参数要求:

标的名称

序号

参数类型

技术参数要求

心电监护仪

1

技术参数

1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计。

2、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥1280*800像素,≥8通道波形显示。

3、安全规格:ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

4、支持Glasgow12导静息分析算法,可升级24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。

5、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证(提供相关证明文件)。

6、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

7、标配ST值参数窗口功能,以柱状图颜色(红、黄、青)报警ST值变化。

8、支持≥23种心律失常分析,包括房颤分析。

9、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。

10、在更改导联类型或域名、导联脱落超过60秒后重新接上导联以及更改病人起搏设置后启动ECG自学习功能,让监护仪可以学习新的 ECG 模板,以纠正心律失常报警和心率值。

11、支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。

12、无创血压支持成人、小儿、新生儿模式,成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg;新生儿测量范围:收缩压25~140mmHg,舒张压10~115mmHg,平均压15~125mmHg。

13、无创血压支持手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种测量模式,并提供24小时血压统计结果生成报告进行打印。

14、支持无创血压袖套充气形成接近舒张压的压力,封闭静脉血管,辅助静脉穿刺。

15、支持升级IBP、主流CO2、旁流CO2、微流CO2、及心排量监测功能。

16、支持PPV脉压变异及IBP波形叠加显示。

17、支持PAWP肺动脉契压监测功能,并支持PA-D数值代替PAWP数值进行血流动力学计算。

18、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。

19、心电监护通道带宽:诊断模式(0.5Hz~150Hz)、监护模式(0.5Hz~40Hz)、手术模式(1Hz~20Hz)、ST模式(0.5Hz~40Hz)。

20、具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。

21、支持升级≥240小时趋势图(最小分辨率为1s)和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾。

22、支持升级≥2000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。

23、支持升级≥3000组NIBP测量结果。

24、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾。

25、支持升级48小时8通道波形的存储与回顾功能。

26、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

27、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式。

28、提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

29、支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能。

30、支持升级MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分)和NEWS2(英国早期预警评分2)的动态评分。

31、提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

32、支持它床观察,可同时监视≥12它床的报警信息。

33、支持与中心监护系统联网,并与呼吸机、麻醉机、输注泵工作站、除颤仪、超声图像及病人视频同屏显示在中央站上。

34、支持在中央监护系统查看监护仪24小时心电概览、氧合概览、生命体征概览、窦性心律概览、房颤概览、动态血压概览功能。

35、支持以有线和无线的方式不通过中央站直接连接交互服务器实现外部系统与监护仪的交互,并且能向交互服务器发送参数、波形、事件及实现时间同步。

2

商务参数

质保期≥2年。

3

商务参数

需提供半年内生产的设备。

以上技术参数需要提供可公开获取的佐证材料(如产品说明书、官网截图、医疗器械注册证等)。

三、销售商资格要求

1、依法成立的法人或其它组织,具有独立承担民事责任的能力,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

2、销售商须提供合法有效的营业执照[即三证合一(或五证合一)新证];

3、销售商具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;

4、货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》;

5、与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参与投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一采购项目;

6、本项目不接受联合体报价,亦不接受拆分品目的报价。

四、投标保证金

五、获取采购文件的时间、地点、方式

(1)凡有意参加本项目者,请法人代表(负责人)或其授权委托人于****至**** 工作日 8:30~11:30,15:00~17:00(北京时间,下同),携带各自身份证原件及加盖本单位公章的身份证复印件和以下在有效期内的报名资料亲临获取采购文件。(投标文件模板请从附件下载)。

①营业执照副本;

②销售单位介绍信或法人授权委托书(原件)。

注:上述所有资料收复印件,复印件均指彩色扫描件或复印件,所有复印件须全部加盖投标单位红色印鉴,不接受影印件印鉴,且复印件字迹、公章印鉴清晰。(此步骤仅限于获取采购文件阶段,具体评议以评审结果为准)。

(2)采购文件获取地点:点击登录查看设备科

(3)采购文件价格:¥0元/份。采购文件以电子版形式提供。

六、本项目采购活动时间及地点:

本项目采购兹定于****15:00在点击登录查看办公楼二楼会议室进行,届时请经销商的法定代表人(负责人)或其委托代理人出席本项目采购活动。

七、发布公告的媒体

点击登录查看官方网站

八、行政监督

本次采购项目监督机构为点击登录查看纪检监察室,电话:****。

九、联系方式

采购人:点击登录查看

地 点:湖南省衡阳市****

联系人及联系电话:点击登录查看 ****

下载院内招标采购响应文件.docx



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