当前位置：
因业务发展需要，**市人民医院设备科现对以下医疗器械及耗材等进行网络信息征询，诚挚邀请具有合格资质的医疗器械生产企业或医疗器械经营企业来我院提交相关资料文件。本次征询项目如下：
一、设备类
（一）内分泌代谢科：（略）
要求：（略）
（二）门诊部：（略）
（三）全科医学科：（略）
要求：具备EEG脑电采集功能，含VR设备及软件操作系统。
（四）药剂科：（略）
要求：产水量80（略），带二级反渗透巴氏消毒。
（五）病理科：（略）
要求：切片容量≥120片、试剂位≥100个、可调节试剂加样容量≤50-150ul。
（六）脊柱外科：（略）
（七）产科
1.盆底磁刺激仪
要求：（略）
2.子宫复旧仪
要求：（略）
以上（一）至（七）项报价要求详见附件1（设备报价表）附件请点击下载。
二、耗材及配套设备类
（一）呼吸与危重症医学科：（略）
要求：（略）
（二）新生儿科：（略）
（三）泌尿心胸外科：（略）
要求：（略）
以上（一）至（三）项报价（略）（耗材报价表）。
三、器械/配件类
（一）神经内科：（略）
要求：（略）
（二）疼痛科：神经拉钩、神经剥离子、髓核钳、小髓核钳、
套管
要求：能与德国费（略）（型号：ZKJ-1）匹配使用。
四、设备维保类
（一）磁共振成像系统维保
品牌型号：（略）
（二）X射线计算机体层摄影设备维保
品牌型号：（略）
五、提交信息单位资质及相关资料要求
（一）附件报价文件格式
1、提供完整报价：内容应有设备名称、型（略）加盖红章）；
2、提供报名产品技术支持资料（包括（略）告、图纸、宣传彩页等，并加盖红章）；
3、提供质量保证书、售后服务承诺及售后服务机构技术力量说明（质保期、维修响应时间、厂家维修站、保修期外收费标准、交货期、（略））。
（二）资格（略）
1、制造商资格声明及授权函、营业执照、医疗器械生产许可证和经营许可证、医疗器械注册证（原件或复印件加盖红章）；
2、合法有效的企业法人营业执照（复印件加盖红章），报名单位的法定代表人授权委托书原件及被授权人身份证复印件，并加盖红章；
3、供应商或生产企业基本情况表；
4、提供本年度经会计师事务所或审计机构审计的（略）金流量表、损益表（或利润表）和财（略）（或财务情况说明书）；或可以提供（略）；若为新成立公司，提供验资报告（原件或复印件加盖红章）；
5、提供近三年同品牌、同型号产品的销售合同复印件；
6、贸易公司(作为代理)的资格声明（复印件加盖红章），贸易公司与制造商的经销协议或代理协议（复印件加盖红章）；
7、提供生产厂（略）（加盖红章）；
8、供应商认（略）。
六、申明
本次征询，作为院方预算（略）。
凡参加本次产品信息征询的企业，请将报名材料按要求密封好
于（略）8：00时前（节假日除外）寄送至**市人民医院设备科。(要求：各企业提交资料时，资料文件应制作规范，并确保所提供全部资料的真实性、准确性及完整性，用标准A4纸张打印，并全部加盖本公司公章装订成册，用档案袋装好并密封，不同产品分别封装，并在封面注明：公司名称、联系人、联系电话及报名产品名称。报名资料提供纸质版一份，电子版一份，电子版资料请用全新U盘存储，U盘上注明公司名称）。
联 系 人：（略）
联系电话：（略）
联系地址：（略）
**市人民医院
2024年7月9日
一、设备类
（一）内分泌代谢科：（略）
要求：（略）
（二）门诊部：（略）
（三）全科医学科：（略）
要求：具备EEG脑电采集功能，含VR设备及软件操作系统。
（四）药剂科：（略）
要求：产水量80（略），带二级反渗透巴氏消毒。
（五）病理科：（略）
要求：切片容量≥120片、试剂位≥100个、可调节试剂加样容量≤50-150ul。
（六）脊柱外科：（略）
（七）产科
1.盆底磁刺激仪
要求：（略）
2.子宫复旧仪
要求：（略）
以上（一）至（七）项报价要求详见附件1（设备报价表）附件请点击下载。
二、耗材及配套设备类
（一）呼吸与危重症医学科：（略）
要求：（略）
（二）新生儿科：（略）
（三）泌尿心胸外科：（略）
要求：（略）
以上（一）至（三）项报价（略）（耗材报价表）。
三、器械/配件类
（一）神经内科：（略）
要求：（略）
（二）疼痛科：神经拉钩、神经剥离子、髓核钳、小髓核钳、
套管
要求：能与德国费（略）（型号：ZKJ-1）匹配使用。
四、设备维保类
（一）磁共振成像系统维保
品牌型号：（略）
（二）X射线计算机体层摄影设备维保
品牌型号：（略）
五、提交信息单位资质及相关资料要求
（一）附件报价文件格式
1、提供完整报价：内容应有设备名称、型（略）加盖红章）；
2、提供报名产品技术支持资料（包括（略）告、图纸、宣传彩页等，并加盖红章）；
3、提供质量保证书、售后服务承诺及售后服务机构技术力量说明（质保期、维修响应时间、厂家维修站、保修期外收费标准、交货期、（略））。
（二）资格（略）
1、制造商资格声明及授权函、营业执照、医疗器械生产许可证和经营许可证、医疗器械注册证（原件或复印件加盖红章）；
2、合法有效的企业法人营业执照（复印件加盖红章），报名单位的法定代表人授权委托书原件及被授权人身份证复印件，并加盖红章；
3、供应商或生产企业基本情况表；
4、提供本年度经会计师事务所或审计机构审计的（略）金流量表、损益表（或利润表）和财（略）（或财务情况说明书）；或可以提供（略）；若为新成立公司，提供验资报告（原件或复印件加盖红章）；
5、提供近三年同品牌、同型号产品的销售合同复印件；
6、贸易公司(作为代理)的资格声明（复印件加盖红章），贸易公司与制造商的经销协议或代理协议（复印件加盖红章）；
7、提供生产厂（略）（加盖红章）；
8、供应商认（略）。
六、申明
本次征询，作为院方预算（略）。
凡参加本次产品信息征询的企业，请将报名材料按要求密封好
于（略）8：00时前（节假日除外）寄送至**市人民医院设备科。(要求：各企业提交资料时，资料文件应制作规范，并确保所提供全部资料的真实性、准确性及完整性，用标准A4纸张打印，并全部加盖本公司公章装订成册，用档案袋装好并密封，不同产品分别封装，并在封面注明：公司名称、联系人、联系电话及报名产品名称。报名资料提供纸质版一份，电子版一份，电子版资料请用全新U盘存储，U盘上注明公司名称）。
联 系 人：（略）
联系电话：（略）
联系地址：（略）
**市人民医院
2024年7月9日
