当前位置：
（略）采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录（略）(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2024年07月25日 09时00分 （**时间）前提交响应文件。
项目编号：[（略）]THGC[CS]（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：（略）
采购需求：
合同包1(倒置生物显微镜（肾内（略））):
合同包预算金额：（略）
| 1-1 | 医用光学仪器 | 倒置生物显微镜（肾内（略）） | 1(台) | 详见采购文件 | （略） | - |
本合同包不（略）
合同履行期限：（略）
合同包2(台式离心机（肾内（略））):
合同包预算金额：1（略）
| 2-1 | 其他（略） | 台式离心机（肾内（略）） | 1(台) | 详见采购文件 | （略） | - |
本合同包（略）
合同履行期限：（略）
合同包3(多导睡眠监测仪（耳鼻喉（略））):
合同包预算金额：（略）
| 3-1 | 其他医疗设备 | 多导睡眠监测仪（耳鼻喉（略）） | 5(台) | 详见采购文件 | （略） | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：（略）
合同包4(高频电刀（耳鼻喉（略））):
合同包预算金额：（略）
| 4-1 | 其他医疗设备 | 高频电刀（耳鼻喉（略）） | 1(台) | 详见采购文件 | （略） | - |
本合同包不接（略）
合同履行期限：（略）
合同包5(手术动力系统（耳鼻喉（略））):
合同包预算金额：（略）
| 5-1 | 手术室设备及附件 | 手术动力系统（耳鼻喉（略）） | 1(台) | 详见（略） | 150,000.00 | - |
本合同包不（略）
合同履行期限：（略）
合同包6(等离子射频手术系统（耳鼻喉（略））):
合同包预算金额：（略）
| 6-1 | 其他医疗设备 | 等离子射频手术系统（耳鼻喉（略）） | 1(台) | 详见采购文件 | 20,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：（略）
1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （略）
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(倒置生物显微镜（肾内（略））)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包2(台式离心机（肾内（略））)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项（略），须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本（略），所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供（略）疗器械注册证》
合同包3(多导睡眠监测仪（耳鼻喉（略））)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，（略）》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项（略），所报设备属（略），则须提供有效期内（略）息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须（略）册证》
合同包4(高频电刀（耳鼻喉（略））)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本（略），须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，（略）类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械（略）
合同包5(手术动力系统（耳鼻喉（略））)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗（略）于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包6(等离子射频手术系统（耳鼻喉（略））)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期（略）注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医（略），则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械（略）
时间： （略）至 （略），每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （**时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录（略）(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：（略）
售价： （略）
四、响应文件提交截止时间： 2024年07月25日 09时00分00秒 （**时间）
地点：（略）
五、开启时间： 2024年07月25日 09时00分00秒 （**时间）
地点：（略）
六、（略）自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜无
名 称：（略）
地 址：（略）
联系方式：（略）
2.采购代理机构信息名 称：（略）
地 址：**市**群力大道与朗江路交汇处星光耀写字楼A座2309层
联系方式：（略）
3.项目联系方式项目联系人：（略）
电 话：（略）
（略）
（略）
