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（略）的潜在投标人应在**省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年08月01日 09时30分 （**时间）前递交投标文件。
项目编号：（略）
项目名称：（略）
采购方式：（略）
预算金额：（略）
采购需求：（略）
合同（略）：
采购包1：合同签订生效后，收到采购人通知后30日内完**装调试并交付采购人验收至质保期结束。
采购包2：合同签订生效后，收到（略）采购人验收至质保期结束。
采购包3：合同签订生效后，收到采购人通知后30日内完**装调试并交付采购人验收至质保期结束。
采购包4：合同签订生效后，收到采购人通知后30日内完**装调试并交付采购人验收至质保期结束。
采购包5：合同签订生效后，收到采购人通知后30日内完**装调试并交付采购人验收至质保期结束。
采购包6：合同签订生效后，收到采购人通知后30日内完**装调试并交付采购人验收至质保期结束。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：（略）
采购包2：（略）
采购包3：（略）
采购包4：（略）
采购包5：（略）
采购包6：（略）
1.满足《（略）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
3.本项目的特（略）：
采购包1：
1.投标人为生产厂家应具有有效的中华（略）页）；投标人为非生产厂家应符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；
2.所投产品应符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供所投产（略）（如有补充申请事项或变更信息的还须提供变更注册文件等相关证明材料）。
采购包2：
1.投标人为生产厂家应具有有效的中华人民**国医疗器械生产许可证（含变更记录页）；投标人为非生产厂家应符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；
2.所投产品应符（略），提供所投产品注册/备案证明材料复印件（如有补充申请事项或变更信息的（略）
采购包3：
1.投标人为生产厂家应具有有效的中华人民**国医疗器械生产许可证（含变更记录页）；投标人为非生产厂家应符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；
2.所投产品应符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供所投产品注册/备案证明材料复印件（如有补充申请事项或变更信息的还须提供变更注册文件等相关证明材料）。
采购包4：
1.投标人为生产厂家（略）更记录页）；投标人为非生产厂家应符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；
2.所投产品应符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供所投产品注册/备案证明材料复印件（如有补充申请事项或变更信息的还须提供变更注册文件等相关证明材料）。
采购包5：
1.投标人为生产厂家应具有有效的中华人民**国医疗器械生产许可证（含变更记录页）；投标人为非生产厂家应符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；
2.所投产品应符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供所投产品注册/备案证明材料复印件（如有补充申请事项或变（略）
采购包6：
1.投标人为生产厂家应具有有效的中华人民**国医疗器械生产许可证（含变（略））；投标人为非生产厂家应符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；
2.所投产品应符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供所投产品注册/备案证明材料复印件（如有补充申请事项或变更信息的还须提供变更注册文件等相关证明材料）。
时间：2024年07月12日至2024年07月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：（略）
售价：（略）
时间：（略）09时30分00秒（**时间）
提交投标文件地点：**（略）1栋21楼2108号
开标地点：**市高新区天府三街（略）108号
自本公告发布之日起5个工作日。
无
名称：（略）
地址：（略）
联系方式：（略）
名称：（略）
地址：**省**市**中国（**）自由贸易实验区**高新区天府三街69号1栋21楼2107号、2108号、2109号
联系方式：（略）
项目联系人：（略）
电话：（略）
（略）
（略）
附件包：
