当前位置：
原公告的采购项目编号：****
原公告的采购项目名称：点击登录查看医用液氧采购项目
首次公告日期：2024 年7月4日
二、更正信息更正事项：□采购公告 √采购文件 □采购结果
更正内容：竞争性谈判文件中P38页 一、资格性审查表
| 序号 | 指标名称 | 指标要求 | 备注(声明函可合并提供或单独提供） |
| 10 | 企业资质、资格 | 若供应商为生产商则要求： ①须具有药监部门颁发的医用液氧的《药品生产许可证》； ②具有在有效期内的医用液氧《药品注册批件》或《药品再注册批件》或《药品补充申请批件》； ③具有在有效期内的《安全生产许可证》（许可范围涵盖医用液氧）。 ④《危险化学品经营许可证》 ⑤医用氧的药品 GMP 证书及质检报告 若投标单位为代理商则要求： ①须具有药监部门颁发的医用液氧的《药品经营许可证》； ②《危险化学品经营许可证》； ③所投产品生产商需具有的相关要求 | 提供证书或相关证明材料扫描制作至响应文件 |
更正为:
| 序号 | 指标名称 | 指标要求 | 备注(声明函可合并提供或单独提供） |
| 10 | 企业资质、资格 | 若供应商为生产商则要求： ①须具有药监部门颁发的医用液氧的《药品生产许可证》； ②具有在有效期内的医用液氧《药品注册批件》或《药品再注册批件》或《药品补充申请批件》； ③具有在有效期内的《安全生产许可证》（许可范围涵盖医用液氧）。 ④《危险化学品经营许可证》 ⑤质检报告 若投标单位为代理商则要求： ①须具有药监部门颁发的医用液氧的《药品经营许可证》； ②《危险化学品经营许可证》； ③所投产品生产商需具有的相关要求 | 提供证书或相关证明材料扫描制作至响应文件 |
更正日期：****
三、其他补充事宜其他要求不变，本更正公告作为采购文件不可分割的一部分，与采购文件具有同等法律效力，除上述更正内容作相应更改外，采购文件中其他内容均保持不变，如采购文件与本更正文件有不一致之处，以本更正公告为准，供应商请按此执行。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称： 点击登录查看
地 址：萧县****
联系方式： 点击登录查看 ****
2.采购代理机构信息（如有）名 称： 点击登录查看
地 址： 萧县****
联系方式： 杨工 ****
3.项目联系方式项目联系人：点击登录查看、 杨工
电 话： ****、****
