发布时间:(略)
根据**省第三人民医院采购相关规定,将于近(略),欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购产品情况及相关要求公告如下:
一、采购谈判项目
标段 |
产品名称 |
采购需求(技术、服务要求(略)) |
数量 |
1 |
气囊测压表 |
由推注系统、压力表、连接管路等组成,用于对非血管内 导管等球囊进行充压 |
按需 |
2 |
喉返贴片电极 |
甲状腺(略), 需适配设备:(略) 品牌:(略) |
按需 |
3 |
高频手术电极 |
环形:10*10cm,三角形18*9cm,三角形18*11cm; 适配设备:(略) 品牌:(略) |
按需 |
4 |
一次性使用血管内抽吸导管及附件 |
经皮冠状动脉内支架植入术用耗材,用于畸形冠脉综合征 患者如冠脉内存在急性血栓,需使用该器材进行 冠脉内血栓抽吸,提高(略) |
按需 |
5 |
可吸收组织加固材料 |
用于缝合部位的加强和防止漏气 |
按需 |
6 |
一次性使用球囊扩充压力泵 |
在介入手术中,与球囊扩张导管配合使用,通过(略) 压力值,对球囊精确充盈及收缩,达到扩张和收缩球囊的目的 |
按需 |
7 |
一次性使用吸引管 |
由吸引(略),与吸引器配合供临床吸引用 |
按需 |
8 |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因检测试剂盒(PCR+导流杂交法) |
用于体外定性检测外周血样本中人的G6PD基因的10种突变位点 |
按需 |
9 |
肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒 |
PCR-荧光探针法 |
按需 |
10 |
人ALDH2基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) |
PCR-荧光探针法,用于体外定性检测人全血样本中ALDH2基因的多态性 |
按需 |
11 |
人ASTNI、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) |
PCR-荧光探针法 |
按需 |
12 |
人类SFRP2(略)(荧光(略)) |
PCR-荧光探针法 |
按需 |
13 |
结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒 |
实时荧光PCR法 |
按需 |
14 |
糖尿病自身抗体检测谱试剂-抗酪氨酸鳞酸酶(IA2)抗体 |
印迹法 |
按需 |
糖尿病自身抗体检测谱试剂-抗胰岛细胞抗体ICA-64KD |
印迹法 |
按需 |
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糖尿病自身抗体检测谱试剂-抗胰岛细胞抗体ICA-40KD |
印迹法 |
按需 |
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糖尿病自(略) |
印迹法 |
按需 |
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糖尿病自身抗体检测谱试剂-抗谷氨酸脱羧抗体 |
印迹法 |
按需 |
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15 |
HBV质控品/丙肝病毒抗体/人类免疫缺陷病毒抗体/梅毒螺旋体抗体质控液 |
磁微粒化学发光 |
按需 |
16 |
呼吸道病原体谱-甲型流感病毒IgM抗体检测试剂盒 |
磁微粒化学发光 |
按需 |
呼吸道病原体谱-乙型流感病毒IgM抗体检测试剂 |
磁微粒化学发光 |
按需 |
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呼吸道病原体谱-肺炎支原体IgM抗体检测试剂 |
磁微粒化学发光 |
按需 |
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呼吸道病(略) |
磁微粒化学发光 |
按需 |
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呼吸道病原体谱-肺炎衣原体IgM抗体检测试剂 |
磁微粒化学发光 |
按需 |
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呼吸道病原体谱-嗜肺军团菌IgM抗体检测试剂 |
磁微粒化学发光 |
按需 |
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呼吸道病原体谱-柯萨奇病毒IgM抗体检测试剂 |
磁微粒化学发光 |
按需 |
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呼吸道病原(略) |
磁微粒化学发光 |
按需 |
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呼吸道病原体谱-腺病毒IgM抗体检测试剂 |
磁微粒化学发光 |
按需 |
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呼吸道病原体谱-呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂 |
磁微粒化学发光 |
按需 |
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17 |
**鼻腔冲洗器 |
用于各种急慢性鼻炎、鼻窦炎术前及术后鼻腔护理 |
按需 |
注:以上共17个标段,允许响应人对各标段分别响应,每个标段需全部满足,不接受联合体响应。
二、投标人资格和要求
(一)投标人须为具有独立承担民事责任能力的供应商,提供效期内的营业执照,营业执照须具有上述采购产品的经营范围;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年经第三方审计的财务审计报告(含财务报表)或自报名截止时间前三月内由基本开户银行出具的资信证明;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供承诺函或证明材料;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明);
(五)投标人未被列入“信用中国”网站((略)gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网((略)gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。投标人存在不良信用记录的,不得参与此次采购活动。
(六)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一谈判项目下的采购活动,并提供承诺函。
(七)具有履行合同所必需的特定资格要求:
1.医疗(略)(或医疗器械经营备案证);
2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);
3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;
4.进口产品生产商授权书;
5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。
对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。
(八)报名需持供货商公司营业执照(原件及加盖公章复印件)及法人身份证明、报名人身份证(原件及加盖公章复印件)及法人授权委托书。
三、报名资料及相关安排
(一)报名资料
各潜在供应商须持有的报名资料包括但不限于
A、供应商资质:营业执照、税务(略)
B、厂家资质:营业执照、经营许可证、生产许可证、产品注册证、产品技术资料(含产品彩页、产品说明书、第三方检验检测报告等);
C、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、法人授权委托书、无犯罪承诺书并加盖公章;
D、*(略)(自行下载附件1)
注:以上资料A、B、C、D提供盖有公章的PDF版,拷至U盘报名时递交。
(二)报名时(略)。
(三)报名时间和地点:2024年7月19日9点-18点,地点:办公楼109,逾期视为响应无效。
(四)报名联系人:田老师,联系电话:(略) 。
四、谈判要求及时间、地点
(一)谈判公告第一轮每个标段实质性响应供应商不足三家则按流标处理,谈判公告第二轮每个项目实质性响应供应商满足一家或以上,即可进行谈判。
(二)谈判资料:请携带《(略)料参加价格谈判会(谈判表报名时领取,谈判响应资(略))。
(三)谈判时间及地点:(略)
五、监督
本次谈判全程由纪检监察室监督,项目参与供应商若对成交结果有异议,可在公示期内以书面方式提出。逾期提交(略)。
纪检监察室电话:(略)
附件:
1、*(略).xlsx
2、谈判响应资料目录顺序及装订要求.docx
**省第三人民医院
202(略)