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根据医院业务发展需要，我院拟对气压治疗仪、脊柱单侧双**内镜UBE手术工具等医疗器械进行采购，兹邀请符合本（略）。
一、采购项目
| 序号 |
项目 名称 |
参数及配置要求 |
数量 |
单位 |
最高 限价 （万元） |
备注 |
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| 一 |
空气波压力治疗仪 |
1.具备（略），满足八种基础充气模式，可任意（略），方便快捷。 2.波形输出模式可选择连续波、正弦波和方波三种模式。 3.压力在5-25kPa可调，功能时间0（略），步长1min。 4.极限压强≤（略），具备过压保护措施且可提供在各种状态下手动解除患者压强的措施。 |
1 |
台 |
4.5 |
无 |
|||
| 二 |
一氧化氮分析系统 |
1.用于检测呼出气一氧化氮浓度，实时监测患者呼气流量。 2.检测范围：0～3800ppb；分析时间：< 60s。 3.检测方式可（略）（含潮气采集）、鼻呼直接采样。 4.具备开机检验自定校准（略）析的准确性、流程化、标准化。 5.配套耗材质优价廉，符合国家及行业标准，安全无毒副作用，且必须是《**省（略）。 |
2 |
台 |
3 |
无 |
|||
| 三 |
医用（略） |
1.产品具有医疗器械注册证， CE认证；有效容积330-340L，外箱体宽度≤730mm。 2.温度-40度到（略），LED屏显示箱内温度；具备高低温报警、传感器（略）。 3.标配USB模块，可同步记录箱内实际温度、设定温度、高低温报警温度、输入电压、环境温度等数据10年以上。 4.整机温度均匀，最高温度与最低温度的差≤±4℃，确保存储的样本温度恒定。 |
1 |
台 |
4 |
无 |
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| 四 |
动态血压 监测仪 |
1.可接入医院现有血压分析软件，进行回放、分析及报告打印。 2.具备自动加压、自动排气，支持过压保护、释压保护、自动重测功能，有线数据传输稳定、快捷。 3.显示屏为点阵液晶显示；血压测量范围: 0～260 mmHg, 测量精度±3mmHg, 脉搏率测量范围30～220 P/min。 4.存储容（略），可显示并查阅每次测量数据和血压趋势图，达到对同一患者进行多次测量，进行不同数（略）。 |
2 |
台 |
3 |
无 |
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| 五 |
眼科手术器械套包 |
1.满足眼科基础手术使用。 2.器械适用性强，耐造、抗摔、防（略）。 3.材质均为不锈钢。 4.所有规格满足配套添置要求，可提（略）。 （套包具体器械配置清单和规格要求详见附件） |
13 |
套 |
1.6万 |
无 |
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| 六 |
脊柱单侧双**内镜UBE手术工具套包 |
1.满足脊柱微创手术使用。 2.器械适用性强，耐造、防腐性强。 3.材质均为不锈钢。 4.所有规格满足配套添置要求，可提供调换产品。 （器械具体配置清单和规格要求见下表） |
5万 |
无 |
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| 器械名称 |
参数规格 |
数量 |
单位 |
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| 关节内窥镜 |
视向角0度，直径4mm，工作长度（略）：镜管-医用不锈钢，镜头部分-蓝（略） |
1 |
根 |
||||||
| 脊柱微创手术**扩张管 |
长度160mm-220mm,外径4mm-10mm，根据需要选择配置 |
6 |
支 |
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| 脊柱微创手术*（略） |
长度50mm-90mm,外径10mm，根据（略） |
2 |
支 |
||||||
| 脊柱微创手术**骨导引针 |
外径6mm，壁厚0.5mm，长度120mm，角度0° |
1 |
根 |
||||||
| 脊柱微创手（略） |
直径4mm，长度130mm |
1 |
根 |
||||||
| T形神经剥离器 |
长度158mm，厚度5mm |
1 |
把 |
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| 神经拉钩 |
长度100mm，宽度4mm-8mm |
2 |
把 |
||||||
| 神经拉钩 |
长度100mm，拉钩宽10mm，左折弯及右折弯各1 |
2 |
把 |
||||||
| 神经剥离子 |
长度300mm，刃宽3mm，角度25度、35度（双头） |
1 |
把 |
||||||
| 骨探针 |
长度100mm，前端4mm |
1 |
把 |
||||||
| 椎间盘铰刀 |
长度220mm，刃宽4mm |
1 |
把 |
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| 髓核钳 |
长度180mm，刃宽4mm，谷粒型，上翘型和直型各1 |
2 |
把 |
||||||
| 骨锤 |
长度245mm |
1 |
把 |
||||||
二、采购方式:以上每个项目为单独标的，采购方式为院内竞争性谈判。
三、报名时间及方式：公示期内报名，逾期递交资（略）。所有项目采用现场提交报名资料或邮寄报名资料至**市*（略）
四、采购时间：（略）
五、参加本次（略）：
1、在中国境内注册的合法企业；具有独立承担民事责任的能力；
2、具有履行合同所必须的资质、设备、技术、配送的能力；
3、具（略）
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、（略）。
7、本项目的特定资格要求：
（1）所投产品属于医疗器械的，供应商须（略）。属于第二类（略），供应商非所投产品生产厂家，须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家，须提供《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）。所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
（2）所投产品（略），投标产品（略），须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于（略），须提供说（略）。
六、报（略）：
1、公司营业执照副本（年检合格）、组织机构代码证副本（年检合格）、国税、地税的税务登记证（实行三证合一的地区仅需提供带有社会信用代码的营业执照）。
2、医疗器械（略）（或 /和）经营企业许可证、单位或法人授权书、法人及授权代表身份证复印件。
3、经销商上游公司全套资质及开具的代理授权书。
4、生产厂家三证合一营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及生产产品登记表（医疗器械经营许可证或经营备案凭证可据实提供）等。
注：以上所有资料按顺序胶装成册，不能采用活页装订，否则拒不接收。若提供的资质文件不全或不实，将导致其资格审查不通过或成交资格被取消。
七、响应文件要求:
1、响应文件应按照以下顺序提供，包括（略）。
（1）报价单（模板附后，包括竞标人完成本项目所需的一切费用，优惠条件，服务承诺；涉及配套专用耗材的，耗材需单独报价）。
（2）全套资格响应文件（同报名时资质文件）。
（3）公司情况简介及产品资料（彩图、标准（略））。
（4）本次响应产品的主要客户名单。
（5）本次响应产品价格佐证（其他二级或三级医院的销售发票复印件或采购合同）。
（6）其他投标人认为需要提供的文件和资料。
2、响应文件均应胶装，不能采用活页装订，须提供正本一份，副本三份，用档案袋密封，封装袋上注明公司及项目名称，加盖公司鲜章。
3、响应文件必须在开标前送达谈判地点，逾期送达或密封和标注不符合谈判文件规定的恕不接受。
注：上述所有证明资料，需真实有效并加盖投标公司公章。
八、项目开标地点：（略）
九、项目咨询电话：（略）
十、项目公示地点及公示期：**市**中医医院官网；公示期：（略）
1-240GQ63QaB.rar
1-240GQ63Qc00.rar
**（略）
2024年7月18日
