南昌市监管中心医院医疗器械采购项目需求调研公告

（略）受（略） 委托，根据《中华人民**国政府采购法》等有关规定，现对（略）进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称： （略）

项目编号： /

项目联系方式：

项目联系人：（略）

项目联系电话：（略）

采购单位联系方式：

采购单位：（略）

采购单位地址：（略）

采购单位联系方式：（略）

代理机构联系方式：

代理机构：（略）

代理机构联系人：（略）

代理机构地址： **市**新洲路1（略）号国会写字楼18层

一、（略）

**市监管中心医院因医院建设发展及临床诊疗工作需要，拟采购一批设备及诊疗物资，欢迎符合资格条件的单位前来报名参与采购需求调研。有关调研事宜公告如下：

一、项目内容：

详见附件。

二、报名须知：

1、报名时间：自公示之日起5个工作日（2024年（略）），过期不予受理。

2、现场报名地址：**市**新洲路1（略）号国会写字楼18层

3、资格要求：

(1)符合《中华人民**国政府采购法》第二十二条的规定。

(2)通过“信用中国”或（略），被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人（处罚（略）），不得参与本项目的调研活动。

4、报名时须携带以下基础材料（按下述顺序列明目录、页码并装订成册，所有复印件加盖公章）：

（1）供应商营业执照复印件加盖公章

（2）供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱；

（3）所报项目清单（本项目可选（略），无需全部参与）

（4） 供应商若为产品经销商或代理商的需具有《医疗器械经营企业许可证》（经营二、三类医疗器械的需提供，经营一类医（略）备案凭证）；供应商若为产品制造商的需提供《医疗器械生产企业许可证》（二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证）、《医疗器械经营企业许可证》（经营二、三类医疗器械的需提供，经营一类医疗器械的需提供备案凭证）；及所供产品必须提供中华人民**国《医疗器械注册证》（二、三类医（略），一类医疗器械产品的需提供备案凭证）；

备注说明：本次调（略），与后期是否成交无直接关联 。

三、调研须知：

1、递交的响应文件电子版一份，纸质版一正二副，按下述（略），所有复印件加盖公章。所有文件密封在一个包装袋内，封面填写单位名称及联系人电话并加盖单位公章。

（1）响应（略）（含产品名（略）保期、注册证号等）

（2）报名时要求的基础材料

（3）产品介绍彩页、详细技术参数、单台（套）配置清单

（4）生产厂家资质证件及医（略）关证件（不作为医疗器械管理的产品请备注说明）；

（5）同类项目销售业绩（用户清单）及售后服务承诺。

2、递交调研响应文件时间：（略）6时，若有变化另行通知，迟到者视为放弃参与资格。

3、递交地点：**市**新洲路1（略）号国会写字楼18层。

4、调研期间，采购人若有对文件中未提及或需进一步咨询的相关问题，请参与人配合解答。

二、开标时间： 2024年07月29日 16:（略）

三、其它补充事宜

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四、预算金额：

预算金额：344.176（略）0 万元（人民币）