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点击登录查看体外诊断试剂产品面向社会公开邀请,欢迎符合要求的单位参加会议。具体要求如下：
一、项目名称：
体外诊断试剂产品遴选
二、参会企业资质要求：
1、营业执照正、副本复印件并加盖公章；
2、医疗器械经营许可证并加盖公章；
3、医疗器械生产许可证并加盖公章；
4、产品注册证并加盖公章；
5、提供生产企业至销售代表的逐级授权、身份证（复印件）联系人姓名、联系方式。
重要提示：上述资质材料，应保证其真实、有效，如具有合格年检记录等，对资质原件上的所有信息，尤其是年检、变更等重要记录，复印件应保证清晰、完整，并全部加盖公章。
三、遴选需求:
报名企业可参与下列任意一个或多个项目的遴选。
| 序号 | 品 名 | 用 途 |
| 1 | 传染病项目室内质控品 | 检验科用于乙肝五项，梅毒螺旋体抗体，丙型肝炎病毒抗体，艾滋病抗体，乙型肝炎病毒DNA项目的室内质量控制。 |
| 2 | 曲霉菌属新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒 | 检验科用于曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测。 |
| 3 | 核酸提取试剂及人类BRAF-V600E基因突变检测试剂 | 病理科用于开展荧光PCR法BRAF-V600E基因检测项目，以满足临床开展甲状腺癌、黑色素瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌的基因检测。 |
四、文件的递交：
参会企业应于报名截止日期前将投标文件加盖单位公章递交到设备物资科。
五、本次报名截止时间为：
****（星期五）下午五点前。
六、联系方式：
1.点击登录查看综合楼三楼设备物资科
2.联系人：点击登录查看 联系电话：8832 8098
七、监督部门:
审计部门联系电话: ****
