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点击登录查看新增体外诊断试剂比选公告
招标编号：****
江苏省南京市江宁区
发布日期：**** 16:34
报名单位必须具备《政府采购法》第22条所规定的条件外，还须具备如下条件：
1、在国内工商管理部门注册，具有独立的法人资格；
2、本项目内容在其经许可的经营范围内；
3、必须是试剂的生产企业或二级及以上授权经销商；
4、必须具备有效的医疗器械或药品经营许可证、医疗器械或药品生产许可证（生产企业）；
5、必须能提供本次院内需求的所有试剂；
6、本项目不接受联合体报名。
1、在国内工商管理部门注册，具有独立的法人资格；
2、本项目内容在其经许可的经营范围内；
3、必须是试剂的生产企业或二级及以上授权经销商；
4、必须具备有效的医疗器械或药品经营许可证、医疗器械或药品生产许可证（生产企业）；
5、必须能提供本次院内需求的所有试剂；
6、本项目不接受联合体报名。
| 获取时间 | **** 00:00 至 **** 00:00 |
| 获取方式 | 请于公告联系人联系。 |
| 递交截止时间 | **** 16:30 |
| 递交方式 | 提供纸质+电子版本报名资料 |
| 开标时间 | **** 16:30 |
| 开标地点 | 凡有意向供应商请提交纸质报名材料，并加盖单位公章（概不退还），同时将电子版打包发送至邮箱****@tysih.com，文件名称为“点击登录查看体外诊断试剂采购信息汇总表+单位名称”。 |
点击登录查看拟对新增体外诊断试剂进行采购，欢迎具有合格资质的供应商报名参与，相关说明如下：
一、项目简介：
1、项目名称：点击登录查看体外诊断试剂院内比选（2024-07）
2、项目概况：为满足临床工作需要，我院拟协议采购一批体外诊断试剂。我院将通过公开征集、资格预审、综合评审等环节评选出最优产品，进行采购配送。
3、体外诊断试剂需求：详见附件1。（具体要求以院内需求文件为准）
4、电子报名材料：供应商资质、法人给业务员的授权书，附业务员的身份证复印件、用户名单（采购项目）、附件二、附件三。
以上报名材料请加盖单位公章（概不退还），并提供电子版打包材料，文件名称为“点击登录查看体外诊断试剂采购信息汇总表+单位名称”。
二、资质要求：
报名单位必须具备《政府采购法》第22条所规定的条件外，还须具备如下条件：
1、在国内工商管理部门注册，具有独立的法人资格；
2、本项目内容在其经许可的经营范围内；
3、必须是试剂的生产企业或二级及以上授权经销商；
4、必须具备有效的医疗器械或药品经营许可证、医疗器械或药品生产许可证（生产企业）；
5、必须能提供本次院内需求的所有试剂；
6、本项目不接受联合体报名。
三、报名时间：
报名时间：自本公告发布之日起10日内有效。
四、报价文件的获取：
对通过资格预审的报名单位，另行通知获取方式。
五、联系方式：
联系科室：点击登录查看采购中心D栋负一楼
联系人：点击登录查看
联系电话：**** 邮箱：****@tysih.com
联系地址：江苏省南京市****
邮编：211100
一、项目简介：
1、项目名称：点击登录查看体外诊断试剂院内比选（2024-07）
2、项目概况：为满足临床工作需要，我院拟协议采购一批体外诊断试剂。我院将通过公开征集、资格预审、综合评审等环节评选出最优产品，进行采购配送。
3、体外诊断试剂需求：详见附件1。（具体要求以院内需求文件为准）
4、电子报名材料：供应商资质、法人给业务员的授权书，附业务员的身份证复印件、用户名单（采购项目）、附件二、附件三。
以上报名材料请加盖单位公章（概不退还），并提供电子版打包材料，文件名称为“点击登录查看体外诊断试剂采购信息汇总表+单位名称”。
二、资质要求：
报名单位必须具备《政府采购法》第22条所规定的条件外，还须具备如下条件：
1、在国内工商管理部门注册，具有独立的法人资格；
2、本项目内容在其经许可的经营范围内；
3、必须是试剂的生产企业或二级及以上授权经销商；
4、必须具备有效的医疗器械或药品经营许可证、医疗器械或药品生产许可证（生产企业）；
5、必须能提供本次院内需求的所有试剂；
6、本项目不接受联合体报名。
三、报名时间：
报名时间：自本公告发布之日起10日内有效。
四、报价文件的获取：
对通过资格预审的报名单位，另行通知获取方式。
五、联系方式：
联系科室：点击登录查看采购中心D栋负一楼
联系人：点击登录查看
联系电话：**** 邮箱：****@tysih.com
联系地址：江苏省南京市****
邮编：211100
● 招标公告.PDF
