关于安宁疗护病区设备采购（NN2024-C1-000182-JLN6）竞争性磋商公告-乙方宝官网

关于安宁疗护病区设备采购（****）竞争性磋商公告

发布时间：****

项目概况

安宁疗护病区设备采购项目的潜在供应商应在（南宁市****（点击登录查看）获取采购文件，并于****9时30分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目名称：安宁疗护病区设备采购

项目编号：****

二、采购预算金额（人民币）：23.1679万元

最高限价金额：同预算价

三、采购内容：

序号	采购内容	数量及单位	采购预算	最高限价	简要规格
1	血压计（上臂式电子）	3台	23.1679万元	23.1679万元	具体内容详见磋商文件“第三章项目需求”
2	身高体重测量设备	1台
3	气垫床或具有防治压疮功能的床垫	10张
4	治疗车	1台
5	晨晚间护理车	1台
6	病历车	1台
7	心电图机	2台
8	血氧饱和度监测仪	3台
9	超声雾化机	3台
10	血糖检测仪	1台
11	患者转运车	2台
12	助力行走器	3台
13	普通病床	1张
14	电动护理床（电动两功能）	10张
说明	本项目最高限价合计：23.1679万元本项目预算价为最高限价，所有投标人投标单项报价和总价均不能超过以上最高限价，否则投标无效。

合同履行期限（交货期）：自签订合同生效之日起30日历天内，安装调试完毕并交付使用。

具体内容和数量以竞争性磋商文件第三章《采购项目需求一览表》为准。

四、本项目需要落实的政府采购政策：无。

五、供应商资格要求：

1、参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的投标人资格条件；即：

(1)具有独立承担民事责任的能力；

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(3)具有履行合同所需的设备和专业技术能力；

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(5)参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2、本项目的特定资格要求：国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或经营本次采购货物和服务，具备法人资格的供应商；其他资格：依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求，供应商具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。

3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；

4、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次采购活动。（供应商在“信用中国”网站、中国政府采购网的相关投标人信用记录由采购人或采购代理机构查询）。

5、本项目不接受联合体投标；

6、本项目不接受未购买本竞争性磋商采购文件的供应商投标。

六、竞争性磋商文件的获取：

1、发售时间：****至****（工作日，上午8:30-12:00；下午14:30-17:00）。

2、发售地点：南宁市****

3、售价：竞争性磋商文件工本费每套300元；竞争性磋商文件售后不退。

4、获取磋商文件方式（方式有以下两种)

4.1、方式一（现场获取）：法定代表人或委托代理人携带资料办理，有效的法人营业执照副本复印件、法定代表人身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件【委托代理时必须提供，明确委托权限及时间】；所投产品如为一类医疗器械，投标供应商为生产厂商时须提供备案证明，若竞标人为代理商，无需提供备案证明，营业执照经营范围包含即可；如为二类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证（竞标人为制造厂商时）或第二类医疗器械经营备案凭证复印件，无须提供医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）；如为三类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证复印件（竞标人为制造厂商时）或医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）。上述资料收复印件（授权委托书原件除外），复印件均须加盖单位公章，资料有效且合格方可获取采购文件，原件备查。

4.2、方式二(网上获取)：法定代表人或委托代理人携带资料办理，有效的法人营业执照副本复印件、法定代表人身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件【委托代理时必须提供，明确委托权限及时间】；所投产品如为一类医疗器械，投标供应商为生产厂商时须提供备案证明，若竞标人为代理商，无需提供备案证明，营业执照经营范围包含即可；如为二类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证（竞标人为制造厂商时）或第二类医疗器械经营备案凭证复印件，无须提供医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）；如为三类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证复印件（竞标人为制造厂商时）或医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）。上述资料均须加盖单位公章，将上述材料的扫描件作为邮件附件，标书获取登记表（按下表内容填写）作为邮件正文，发送至****@qq.com邮箱，资料有效且合格方算获取成功。