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济宁市中西医结合医院肺病科重症监护室吊塔采购项目更正公告

山东济宁 全部类型 2024年07月27日
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公告概要:
公告信息:
采购项目名称 点击登录查看肺病科重症监护室吊塔采购项目
品目

货物/设备/医疗设备/手术室设备及附件

采购单位 点击登录查看
行政区域 任城区 公告时间 **** 15:07
首次公告日期 **** 更正日期 ****
更正事项 采购公告
联系人及联系方式:
项目联系人 殷川
项目联系电话 ****
采购单位 点击登录查看
采购单位地址 济宁市****
采购单位联系方式 点击登录查看****
代理机构名称 点击登录查看
代理机构地址 ****
代理机构联系方式 殷川

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:****

原公告的采购项目名称:点击登录查看肺病科重症监护室吊塔采购项目

首次公告日期:****

二、更正信息

更正事项:采购公告

更正内容:

(一)、原竞争性磋商公告、竞争性磋商文件--供应商资格要求:

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业采购。

3、本项目的特定资格要求:

(1)在中国境内注册,具有独立承担民事责任的能力,能够满足采购文件的要求具备提供供货能力的供应商;

(2)具备有效的营业执照;

(3)投标产品属于医疗设备的:

生产商应具备:医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械生产许可证(第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证)。

代理商应具备:医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证)。

变更为:

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业采购。

3、本项目的特定资格要求:

(1)在中国境内注册,具有独立承担民事责任的能力,能够满足采购文件的要求具备提供供货能力的供应商;

(2)具备有效的营业执照;

(3)投标产品属于医疗设备的:

生产商应具备:医疗器械生产许可证(第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证)。

代理商应具备:医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证)。

(二)、原竞争性磋商公告--三、磋商文件的获取:

2、有意参与本项目的供应商,持以下资料:营业执照原件、医疗器械注册证原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件、法定代表人身份证原件(或授权委托书原件及授权委托人身份证原件)到点击登录查看(地址:山东省济宁市****

变更为:2、有意参与本项目的供应商,持以下资料:营业执照原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件、法定代表人身份证原件(或授权委托书原件及授权委托人身份证原件)到点击登录查看(地址:山东省济宁市****

(三)、原竞争性磋商文件—第二章 供应商须知及前附表—前附表-19-资格审查及递交响应文件时需携带的证件:

供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件:

营业执照原件、医疗器械注册证原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件。

变更为:供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件:

营业执照原件、医疗器械生产许可证原件或医疗器械经营许可证原件。

更正日期:****

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:点击登录查看

地址:济宁市****

联系方式:点击登录查看****

2.采购代理机构信息

名 称:点击登录查看

地 址:****

联系方式:殷川

3.项目联系方式

项目联系人:殷川

电 话: ****

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