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因我院业务发展需要，拟对临床科室使用的部分医用耗材作市场调查，现将有关事项公告如下：
一、相关资质及资料。
1、企业相关资质证明（生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证，配送企业的营业执照、医疗器械经营许可证、生产企业的授权文件等）复印件加盖公章；
2、委托代理人证明文件（法定代表人、委托代理人身份证复印件及法定代表人授权委托书）；
3、相关业绩资料（省内同等级医院发票复印件）。
二、市场调查文件要求。
1、本项目共三个耗材包（A包、B包、C包），市场调查文件提供的资料需含三个耗材包（A包、B包、C包）其中任意一个包内所有医用耗材，否则视为无效文件；
2、市****
3、提供的产品若是四川省药品和医用耗材招采管理系统挂网产品，需在价格表中备注挂网商品代码。
三、市场调查文件递交截止时间及地点。
请符合资格条件的公司结合文件组成要求，制定市场调查文件（加盖公司公章）；市场调查文件必须用密封袋密封，密封件封面应注明“部分医用耗材（第12包）市场调查文件”，封口上应加盖骑缝章，密封袋上应标明公司名称、联系人、联系电话并加盖公章；市场调查文件于****18:00前递交至点击登录查看行政楼二楼医学装备科，逾期不再受理。
四、联系方式
联系人：刘先生、熊女士
电 话：****
五、调查具体信息如下：
A包
| 序号 | 产品名称 | 单位 | 基本要求 |
| 1 | 3M1235 B-D测试包 | 包 | 用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果。 |
| 2 | 3M外科器械润滑油 | 桶 | 1. 用于手工、超声清洗、自动喷淋及长龙清洗消毒器。 |
| 3 | 3M医用纸塑包装材料 | 卷 | 适用于121℃、134℃压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌物品的包装。 |
| 4 | 3M蒸汽灭菌化学测试包 | 个 | 适用于121℃下排气压力蒸汽灭菌，或132℃预真空压力蒸汽灭菌器的负荷放行和灭菌质量批量监测。 |
| 5 | 3M综合挑战测试包 | 包 | 用于132℃-135℃预真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程验证。 |
| 6 | 9132医用颗粒物防护口罩 | 只 |
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| 7 | 除锈剂 | 桶 | 用于医用不锈钢手术器械和诊疗器械等的除锈 。 |
| 8 | 电刀负极板 | 片 | 用于高频手术中，将电外科射频电流均匀的分布在整个负极板的导电表面上。 |
| 9 | 多酶清洗剂 | 桶 | 用于各类自动清洗系统，容量：5L/桶 。 |
| 10 | 多酶清洗剂 | 桶 | 用于各类自动清洗系统，各类手术器械、口腔科器械、软式内镜、硬式内窥镜、麻醉物品及其他医疗器械。 |
| 11 | 高强度外科胶带 | 卷 |
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| 12 | 高压灭菌指示带 | 卷 | 用于下排气式和预真空式（包括脉动）压力蒸汽灭菌的包外化学监测 |
| 13 | 加压固定胶带 | 卷 | 对创面敷料、绷带等提供粘贴力，起固定作用。 |
| 14 | 胶带 | 卷 | 1.固定、捆扎、密封通用胶带，2.尺寸要求：19mm*50 |
| 15 | 胶带 | 个 | 固定、捆扎、密封通用胶带 |
| 16 | 润滑剂 | 桶 | 1. 用于手工、超声清洗、自动喷淋及长龙清洗消毒器。2. 水溶性润滑油。 |
| 17 | 透明敷料 | 张 |
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| 18 | 透明敷料 | 张 |
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| 19 | 压力蒸汽灭菌包内指示卡 | 片 | 用于压力蒸汽灭菌锅包内灭菌质量的化学监测，可用于121℃或者132℃-134℃压力蒸汽灭菌锅。 |
| 20 | 压力蒸汽灭菌化学指示卡 | 盒 | 用于132℃-134℃预真空式压力蒸汽灭菌时，作为灭菌效果的化学监测。 |
| 21 | 医用防护面罩 | 个 | 防护效果应能有效阻隔病毒、细菌等微生物；透气性要好，确保医务人员正常呼吸；还需有良好的防雾性，避免影响视线。 |
| 22 | 医用胶带 | 卷 |
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| 23 | 医用无纺布包装材料 | 张 | 用于灭菌过程中包装医用敷料、手术器械托盘。 |
| 24 | 医用纸塑包装材料 | 卷 | 1.适用于121℃、134℃压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌物品的包装。 |
| 25 | 指示标签 | 片 | 用于下排气式和预真空式（包括脉动）压力蒸汽灭菌的包外化学监测；本胶带可使用于棉织物、无纺布、纸等多种包装材料。直接粘贴于包外，可直接观察变色情况，判断物品包是否通过灭菌处理。 |
| 26 | 指示标签(灭菌书写指示胶带) | 本 | 用于下排气式和预真空式（包括脉动）压力蒸汽灭菌的包外化学监测；本胶带可使用于棉织物、无纺布、纸等多种包装材料。直接粘贴于包外，可直接观察变色情况，判断物品包是否通过灭菌处理。 |
| 27 | 自我粘缠外科绷带 | 卷 |
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| 28 | 皮肤清洗 | 瓶 | 用于人员进行手卫生、皮肤清洁和沐浴 。 |
| 29 | 3M41382型综合挑战测试包 | 个 | 用于121℃(≥30分钟)下排气或132℃(≥4分钟)预真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程验证。 |
| 30 | 一次性使用换药包(PICC\CVC) | 个 | 用于中心静脉导管的直管固定以及后期换药。 |
| B包 | |||
| 序号 | 产品名称 | 单位 | 基本要求 |
| 1 | 固定带 | 个 | 用于特殊体态患者造口底盘的固定。 |
| 2 | 防漏膏 | 支 | 用于造口周围皮肤凹陷、邹褶、防止肠道排泄物泄露。 |
| 3 | 腹部造口弹性绷带 | 条 | 用于造口袋的辅助固定。尺寸要求：3.2cm*92cm。 |
| 4 | 两件式造口袋 | 只 | 用于结肠造口，两件式平面造口底盘由离型材料、水胶体、背衬、塑料卡扣组成。卡环要求70mm。 |
| 5 | 两件式造口袋 | 只 | 用于结肠造口，两件式凸面造口底盘由离型材料、水胶体、背衬、塑料卡扣组成。卡环要求70mm。 |
| 6 | 喷剂皮肤保护膜(造口护理用品) | 瓶 | 用于阻隔造口周围皮肤与底盘粘胶直接接触、保护皮肤，预防减少造口并发症。含成膜剂、溶剂和增塑剂，容量：50ml。 |
| 7 | 一件式造口袋 | 只 | 用于回肠、结肠造口，一件式平面底盘造口袋由底盘和袋体焊接而成。底盘由离型材料、水胶体、背衬组成。袋体含过滤系统，要求为开口袋，封口系统方式要求为魔术贴。 |
| 8 | 一件式造口袋 | 只 | 用于回肠、结肠造口，一件式凸面底盘造口袋由底盘和袋体焊接而成。底盘由离型材料、水胶体、背衬组成。袋体含过滤系统，要求为开口袋，封口系统方式要求为魔术贴。 |
| 9 | 造口袋 | 只 | 用于结肠造口，一件式平面底盘造口袋由底盘和袋体焊接而成。底盘由离型材料、水胶体、背衬组成。袋体含过滤系统，要求为开口袋，封口系统方式要求为尾夹。 |
| 10 | 造口袋 | 只 | 用于结肠造口，一件式凸面底盘造口袋由底盘和袋体焊接而成。底盘由离型材料、水胶体、背衬组成。袋体含过滤系统，要求为开口袋，封口系统方式要求为尾夹。 |
| 11 | 造口袋 | 只 | 配套两件式造口底盘使用，要求开口式，含过滤系统，卡环70mm，封口系统方式要求为尾夹。 |
| 12 | 造口袋 | 只 | 用于结肠造口，两件式平面造口底盘由离型材料、水胶体、背衬、塑料卡扣组成。卡环要求70mm。 |
| 13 | 造口袋 | 只 | 用于结肠造口，两件式凸面造口底盘由离型材料、水胶体、背衬、塑料卡扣组成。卡环要求70mm。 |
| 14 | 造口防漏贴环(造口护理用品) | 只 | 用于特殊形体造口、特殊体态造口病人塑型防漏。要求规格厚度2mm、3.5mm可选。 |
| 15 | 造口护肤粉 | 支 | 用于造口周围皮肤分泌物干燥皮肤。要求主要成分为羧甲基纤维素钠，为粉末状产品，规格28g/瓶。 |
| 16 | 弹力胶贴 | 盒 | 用于渗漏后的应急处理、弧形角度为180度。 |
| C包 | |||
| 序号 | 产品名称 | 单位 | 基本要求 |
| 1 | 肛门镜 | 个 | 用于肛肠外科的临床检查和手术 |
| 2 | C形单柄肛门镜 | 个 | |
| 3 | 冲洗针头 | 个 | |
| 4 | 分叶肛门镜 | 个 | |
| 5 | 肛内止血缝合器 | 个 | |
| 6 | 肛瘘抛刀 | 个 | |
| 7 | 内口探针 | 个 | |
| 8 | 上下开口手术肛门镜 | 个 | |
| 9 | 探针 | 个 |
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