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NFKJDXYY-20240809-01期 人工耳蜗声音处理器等公开采购项目公告(未截止)

广东深圳 全部类型 2024年07月29日
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点击登录查看医院试剂耗材公开遴选公示

根据相关规定,点击登录查看医院就下表中的项目进行公开遴选,具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议,请在公示期间提出,欢迎符合资格要求的供应商参加。
特别提醒:1、医用耗材公开遴选以第一次报价为准,评审现场不再进行二次报价。2、报名成功后按文件指引提交相关资料。

包号

项目名称

单位

配套设备及参数要求

备注

A1

人工耳蜗声音处理器

配套人工耳蜗植入体使用,适用于重度,极重度感音神经性耳聋患者重建听力使用

A2

人工耳蜗植入体

适用于重度,极重度感音神经性耳聋患者重建听力使用

A3

硅橡胶软组织皮肤扩张器

适合需要皮肤扩张的患者使用,主要用于体表器官再造、肿瘤切除和瘢痕切除整形,手术分次进行,第一次将皮肤扩张器植入皮下,然后通过注水阀注水扩张皮肤,达到扩张容量后,进行第二次整形手术。

A4

一次性使用引流导管及附件

适合腹腔热灌注治疗使用。

A5

一次性使用电子胆道镜导管

胆道系统探查、腹壁肠瘘窦道探查、肠瘘封堵、胆管取石,肠吻合口探查一次性使用。

A6

血细胞分析仪用质控物(光学法)BC-RET 低值4.5mL×1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A7

血细胞分析仪用质控物(光学法)BC-RET 中值 4.5mL×1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A8

血细胞分析仪用质控物(光学法)BC-RET 高值 4.5mL×1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A9

血细胞分析仪用质控物(光学法)BC-6D 低值4.5mL×1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A10

血细胞分析仪用质控物(光学法)BC-6D中值 4.5mL×1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A11

血细胞分析仪用质控物(光学法)BC-6D 高值 4.5mL×1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A12

一次性使用未稍采血管KJ001-1 1800支/箱

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A13

血清淀粉样蛋白A 质控品Ⅰ/Ⅱ水平 1.5mlx2

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A14

血清淀粉样蛋白A 校准品ABCDE水平 0.5mlx5

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A15

血清淀粉样蛋白A (SAA)检测试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法)100人份×2

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A16

超敏C-反应蛋白(hs-CRP)测定试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法)100人份×2

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A17

血细胞分析用溶血剂LC 200mL×1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A18

C-反应蛋白(CRP)校准品0.5mL×5

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A19

C—反应蛋白质控品I/II水平 1.5mlx6

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A20

血细胞分析仪用校准物(光学法)SC-CAL PLUS 3mL×2

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A21

探头清洁液50mL

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A22

血细胞分析用稀释液DS 20L×1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A23

血细胞分析用染色液M-60FR 12mLX1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A24

血细胞分析用稀释液M-60DR 1LX1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A25

血细胞分析用稀释液M-60FD 48mLX1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A26

血细胞分析用溶血剂M-60LD 4LX1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A27

血细胞分析用染色液M-60FN 48mLX1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A28

血细胞分析用溶血剂M-60LN 4LX1

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

A29

血细胞分析用溶血剂M-60LH 1LX4

人份

适用于BC7500CS(迈瑞)

一、参与遴选供应商资格:

(一)提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如参与人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构投标,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)

(二)本项目的特定资格要求:医用耗材国产产品只接收厂家授权的一级供应商报名,进口产品只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。

(三)参与本项目前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定))。

(四)参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。

(五)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。

(六)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。注:“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道,提供查询截图。

(七)报名人与代表公司有实际联系,提供本次采购项目的法人、报名人、授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。

(八)本项目不接受联合体投标。

二、遴选要求:

1、****下午05:00前在点击登录查看医院招采平台(https:****:4430)进行线上报名(凡第一次登录的供应商均需先完成供应商注册,经审核通过后再进行报名)。

2、遴选文件递交截止时间:供应商需在****中午12:00前将遴选文件电子版上传到点击登录查看医院招采平台。

3、价格承诺函必须填写价格,报价不得高于阳光平台三色九段线最低价。已在本院使用的产品,报价不得高于现供货价。

4、公开遴选产品,有医疗器械注册证产品必须是阳光平台挂网产品,阳光平台挂网产品必须能签订线上合同,实施线上采购。无医疗器械注册证产品签订线下合同。

5、要求是限价目录产品参与公开遴选的,不接受备案目录产品报名参与公开遴选。

6、在阳光平台采购的产品价格须跟随阳采平台价格动态调整。

三、预(评审)时间:****下午02:30(实际评审时间以遴选评审公告为准)。(遴选时供应商代表凭公司账号和密码电子签到,各供应商代表必须提前准确掌握本公司的账号和密码,如果签到时多次错误录入公司账号和密码会导致本公司的账号被暂时冻结而无法签到。)

四、评审方式:专家投票

五、其他要求:

1、供应商报名后不参加遴选的,请提交纸质版弃标函。

2、请供应商密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。

3、中选产品的采购订单接收、配送都需通过我院SPD医用耗材管理系统。我院SPD供应链延伸服务商会依据中选结果与中选供应商签订供应链延伸服务协议,收取2%的服务费用。

六、联系电话:招标办 管老师 ****。

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