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宁乡市双凫铺中心卫生院核磁共振及其附属基础建设采购采购需求公开

湖南长沙 全部类型 2024年07月31日
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一、功能及要求:

1.5T磁共振成像系统技术参数

★1 总体要求:全身应用型1.5T磁共振成像系统,为保证设备的先进性,投标人所投产品必须提供最新技术平台;为保证设备的运行稳定及维修保养,各投标机型的生产厂家需具备核心部件的自主研发和生产能力,磁体、梯度系统、射频系统作为核心部件,为原厂生产,与磁共振整机为同一品牌,不得采用第三方产品

2 磁体系统

2.1 磁体场强≥1.5T

2.2 磁体类型:超导磁体

2.3 磁体与磁共振整机为同一生产商

2.4 磁体屏蔽类型:主动屏蔽

2.5 具备抗外界电磁干扰屏蔽技术

★2.6裸磁体长度(不含外壳,以产品技术白皮书数值为准)≥154cm

2.7 含外壳磁体长度 ≤172cm

2.8 磁体孔径≥60cm

2.9 5高斯线 X、Y轴范围 ≤2.5m

2.10 5高斯线 Z轴范围≤4.0m

2.11 磁体均匀度(典型值)

2.11.1 10cm DSV≤0.01ppm

2.11.2 20cm DSV≤0.05ppm

2.11.3 30cm DSV≤0.16ppm

2.12 磁体冷却方式:液氦制冷

2.13 磁场长期稳定性 <0.1ppm/hour

2.14 液氦消耗率(正常使用状态)≤0 升/小时

▲2.15磁体重量(含液氦,以产品技术白皮书数值为准)≤3200kg

2.16 正常工作下填充周期(典型值)≥10年

2.17 具备冷头智能启停工作模式,非24小时连续工作

2.18 具备磁体被动匀场技术

2.19 具备磁体主动匀场技术

2.20 具备3D动态匀场技术

2.21 具备颈部、心脏、足踝、腹部主动匀场技术

2.22 具备主动逐层匀场技术

3 病人检查环境

3.1 磁体内照明系统且亮度多级可调

3.2 磁体内通风系统且风量多级可调

3.3 患者防磁降噪耳机,具备对讲功能且音量多级可调

3.4 磁体内病人双向通话及扩音器系统,音量多级可调,具备音乐播放接口

3.5 患者监视系统(含摄像头与监视器):具备

3.6 集成于磁体外壳的真彩色液晶显示屏:具备

▲3.7患者床最大患者承重≥200kg

3.8扫描床最大水平移动速度≥20cm/s

3.9扫描床水平定位精度≤±0.6mm

3.10无线蓝牙呼吸门控:具备

3.11无线蓝牙心电门控:具备

3.12无线蓝牙外周门控:具备

3.13用户界面显示生理信号波形:具备

3.14磁体外壳显示屏显示门控设备连接指导:具备

3.15门控设备连接后磁体外壳显示器自动显示生理波形:具备

4 射频发射系统

4.1 射频放大器为磁共振整机品牌自主研发并生产

4.2 射频系统类型:数字化射频

4.3 射频频率稳定性≤±2 x 10 -10

4.4 频率控制精度≤0.015Hz

4.5 相位控制精度≤0.006o

▲4.6射频发射功率≥14kW

4.7射频放大器冷却方式为水冷

5 射频接收系统

5.1 提供一体化线圈射频接收系统(例如:西门子Tim系统、通用电气 TDI、飞利浦dStream)

★5.2射频系统通道数(以产品技术白皮书中数值为准)≥48

5.3非组合实现的射频独立接收通道数≥16,操作界面可查

5.4射频接收带宽≥1 MHz

5.5接收机动态范围>160 dB

5.6 MR信号模数转换器采样率≥80MHz

5.7 具备多线圈组合成像技术

5.8 可同时接收信号并参与成像的线圈数量≥4个

▲5.9系统线圈接口数量≥6个

5.10 具备线圈直连技术

5.11 具备线圈滑动连接技术

5.12 具备正交发射/接收体线圈

5.13 具备头颈联合线圈≥10通道

5.14 具备体部线圈≥6通道

5.15 具备脊柱线圈≥18通道

5.16 原厂大号通用柔性线圈≥4通道

5.17 原厂小号通用柔性线圈≥4通道

5.18所有线圈与整机为同一生产商

5.19 具备膝关节线圈≥12通道

5.20 具备肩关节专用线圈≥6通道

6 梯度系统

6.1 梯度线圈具备主动屏蔽技术

6.2 最大FOV≥50cm

6.3 最大梯度场强(非有效值)≥33mT/m

6.4 最大梯度切换率(非有效值)≥100mT/m/ms

6.5 梯度占空比≥100%

6.6 梯度线圈冷却方式为水冷

6.7 梯度线圈冷却水无须使用特殊水源

6.8 梯度线圈与整机为同一生产商

6.9 梯度放大器为磁共振整机品牌自主研发并生产

6.10 梯度控制器与梯度放大器间信号传输方式:数字化传输

7 计算机系统

7.1 计算机CPU类型 Intel Xeon ≥ 6核

7.2 计算机主频≥3.5GHz

7.3 计算机内存≥64GB

7.4 计算机硬盘类型:固态硬盘

7.5 计算机硬盘容量 ≥480GB

7.6 医学专用显示器:24英寸宽屏

7.7 医学专用显示器分辨率≥ 1920x1200

7.8 图像重建速度 (256×256矩阵)≥100000幅/秒

7.9 具备同步扫描重建功能:扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能

7.10 最多并行处理扫描与重建数据组数≥12组

8 神经系统成像技术(文字描述可能与各供应商不一致,请按照相对应功能加以描述)

8.1 常规头颅与脊柱T1、T2、PD加权成像:具备

8.2 2D/3D 水抑制FLAIR成像:具备

8.3 全神经系统多站式,多部位成像可单次摆位完成,全过程无须移动患者,无须移动线圈:具备

8.4 大范围多站式成像专用计划软件,一次性完成多站式成像规划:具备

8.5 软件控床全自动多站式大范围成像:具备

8.6 双反转三维快速自旋回波序列用于灰白质成像:具备

8.7 三维高分辨颅脑T1解剖:具备

8.8 矢状位脊柱弥散成像:具备

8.9 单次激发EPI弥散成像:具备

8.10 在线计算弥散Trace图、ADC图、eADC图:具备

8.11 磁敏感加权成像(例如:SWI、SWAN2.0、SWIp):具备

8.11.1 SWI序列可兼容并行采集:具备

8.11.2 SWI实时磁矩图成像技术:具备

8.11.3 SWI实时相位图成像技术:具备

8.11.4 SWI原始图像成像技术:具备

8.11.5 minMIP图像成像技术 :具备

8.12 灌注成像技术:具备

9 心血管成像技术(文字描述可能与各供应商不一致,请按照相对应功能加以描述)

9.1 2D/3D ToF时间飞跃法MRA:具备

9.2 ToF序列支持门控触发:具备

9.3 ToF序列支持饱和优化快速成像技术:具备

9.4 跟随式饱和带技术:具备

9.5 3D多层块ToF技术:具备

9.6 MTC背景抑制技术:具备

9.7 翻转角优化非饱和激励技术(TONE) :具备

9.8 MTC与TONE技术可同时使用:具备

9.9 2D/3D PCA相位对比法MRA:具备

9.10 ce-MRA:具备

9.11 k空间椭圆填充技术:具备

9.12 k空间中心优先椭圆填充技术:具备

9.13 自动减影技术:具备

9.14 自动MIP技术:具备

9.15 造影剂团注跟踪序列(团注时间检测技术) :具备

9.16 外周血管MRA:具备

9.17 外周血管自动进床扫描:具备

9.18 心脏形态学成像:具备

9.19 心脏电影成像:具备

9.20 心脏灌注成像:具备

9.21 心肌活性评价成像:具备

9.22 心律不齐抑制技术:具备

9.23 放射状K空间采集技术:具备

9.24 黑血磁化准备技术:具备

9.25 黑血与运动校正技术结合进行血管腔/壁成像技术:具备

9.26 梯度回波序列回波共享技术:具备

9.27 回顾性门控采集技术:具备

10 体部及肿瘤成像技术(文字描述可能与各供应商不一致,请按照相对应功能加以描述)

10.1 全身类PET成像技术:具备

10.2 弥散序列支持逐层匀场技术:具备

10.3 三维T1高分辨快速容积成像技术:具备

10.4 双回波三维T1高分率容积Dixon成像:具备

10.5 多期动态成像自动弹性配准技术:具备

10.6 水成像技术MRM、MRU、MRCP:具备

10.7 超快速单次屏气3D MRCP薄层成像:具备

10.8 波谱成像技术:具备

11 骨肌系统成像技术(文字描述可能与各供应商不一致,请按照相对应功能加以描述)

11.1 高级金属伪影抑制成像:具备

11.2 3D各向同性容积成像序列:具备

11.3 高分辨率颈髓成像:具备

11.4 高分辨率内耳三维成像:具备

11.5 全脊柱成像:具备

11.6 图像无缝拼接软件包:具备

11.7 关节软骨成像:具备

12 扫描参数(以产品技术白皮书数值为准)

12.1 最小扫描野≤0.5 cm

12.2 最大扫描野≥50cm

▲12.3最小二维采集层厚≤0.1mm

12.4 最小三维采集层厚≤0.05mm

12.5 最大采集矩阵≥1024×1024

12.6 自旋回波序列最短TR时间(256×256矩阵) ≤7.5ms

12.7 自旋回波序列最短TE时间(256×256矩阵) ≤2.4ms

12.8 快速自旋回波序列最短TR时间(256×256矩阵)≤7.5ms

12.9 快速自旋回波序列最短TE时间(256×256矩阵)≤2.4ms

12.10 快速自旋回波最大回波链≥512

12.11 2D梯度回波序列最短TR(256×256矩阵)≤1.3ms

12.12 2D梯度回波序列最短TE(256×256矩阵)≤0.3ms

12.13 3D梯度回波序列最短TR(256×256矩阵)≤1.3ms

12.14 3D梯度回波序列最短TE(256×256矩阵)≤0.3ms

12.15 EPI序列最短TR(256×256矩阵) ≤10ms

12.16 EPI序列最短TE(256×256矩阵) ≤3.1ms

12.17 最高EPI因子≥256

12.18 单次激发DWI-SE-EPI弥散序列最短TE,b=1000,128矩阵≤56ms

12.19 最大采集弥散加权b值≥10000

13 扫描技术与序列(文字描述可能与各供应商不一致,请按照相对应功能加以描述)

13.1 自旋回波序列SE

13.1.1 双回波SE序列,一次成像两种对比:具备

13.1.2 多回波自旋回波序列最大回波数量≥32

13.1.3 反转恢复自旋回波序列:具备

13.2 反转恢复序列

13.2.1 短时反转恢复脂肪抑制序列:具备

13.2.2 长时反转恢复水抑制序列:具备

13.2.3 真实反转恢复强T1对比序列:具备

13.2.4 绝热脉冲反转恢复脂肪抑制序列:具备

13.3 梯度回波序列

13.3.1 2D/3D扰相梯度回波序列:具备

13.3.2 分段式扰相梯度回波序列:具备

13.3.3 双回波同、反相位扰相梯度回波序列:具备

13.3.4 两点法梯度回波Dixon序列:具备

13.3.5 2D/3D磁化准备超快速梯度回波序列:具备

13.3.6 真实反转3D扰相梯度回波:具备

13.3.7 2D/3D多回波合成扰相梯度回波序列:具备

13.3.8 2D/3D稳态梯度回波序列:具备

13.3.9 2D/3D 稳态刺激回波序列:具备

13.3.10 稳态刺激回波弥散成像序列:具备

13.3.11 真稳态自由进动梯度回波序列:具备

13.3.12 梯度回波与刺激回波多回波合并稳态梯度回波序列:具备

13.4 平面回波序列EPI:具备

13.4.1 单次激发SE EPI序列:具备

13.4.2 单次激发GRE EPI序列:具备

13.4.3 2D/3D 多次激发SE EPI序列:具备

13.4.4 2D/3D 多次激发FID EPI序列:具备

13.4.5 反转恢复EPI序列:具备

13.4.6 基于频率编码方向分段式读出的EPI弥散序列:具备

13.4.6.1 该序列支持部分回波技术以提高扫描速度:具备

13.4.6.2 该序列可用于头部弥散成像:具备

13.4.6.3 该序列可用于乳腺弥散成像:具备

13.4.6.4 该序列可用于盆腔弥散成像:具备

13.4.7 梯度自旋回波序列:具备

14 全静音成像平台

14.1 梯度系统硬件静音技术:具备

14.2 声阻尼材料技术:具备

14.3 自动防止梯度线圈共振的序列优化技术:具备

14.4 静音快速自旋回波序列:具备

14.5 静音梯度回波序列:具备

14.6 静音弥散序列:具备

14.7 静音磁敏感加权序列:具备

14.8 3D T1超短TE 静音序列:具备

14.9 静音成像可用于T1、T2对比:具备

14.10 全静音平台可以应用于颅脑成像:具备

14.11 全静音平台可以应用于髋关节成像:具备

14.12 全静音平台可以应用于腰椎成像:具备

15 人工智能成像平台

15.1 常用扫描部位全自动患者摆位,无需人工参与,无需激光定位:具备

15.2 基于人工智能技术的自动解剖识别及切层定位设置技术:具备

15.3 自动扫描范围设置技术:具备

15.4 自动扫描FoV设置技术:具备

15.5 可供选择的扫描策略:具备

15.6 全扫描流程一键自动完成:具备

15.7 扫描过程中可一键变更扫描协议:具备

15.8 序列参数全自动设置或手动设置:具备

16 加速技术

16.1 基于图像域的并行采集算法:具备

16.2 基于k空间域的并行采集算法:具备

16.3 并行采集外部校准技术:具备

16.4 并行采集集成式内部校准技术:具备

16.5 并行采集无校准/数据集自校准技术:具备

16.6 二维序列相位编码方向并行采集加速:具备

16.7 三维序列双相位编码方向并行采集加速技术:具备

16.8 并行采集加速因子≥6

17 伪影校正技术

17.1 前瞻性运动伪影校正:具备

17.2 回顾性运动伪影校正:具备

17.3 抑制头部运动伪影:具备

17.4 抑制腹部运动伪影:具备

17.5 抑制关节运动伪影:具备

17.6 抑制脊柱运动伪影:具备

17.7 可应用于T1加权像:具备

17.8 可应用于T2加权像:具备

17.9 可应用于PD加权像:具备

17.10 可应用于STIR加权像:具备

17.11 可应用于黑水像:具备

17.12 可应用于冠状位:具备

17.13 可应用于矢状位 :具备

17.14 可应用于横断位:具备

17.15 支持并行采集加速:具备

17.16 支持生理门控触发:具备

18 系统后处理功能

18.1 用户界面语言支持简体中文:具备

18.2 图像马赛克浏览:具备

18.3 4D数据集专用浏览工具:具备

18.4 伪彩图生成工具:具备

18.5 ROI/VOI统计工具:具备

18.6 三维弹性运动校正:具备

18.7 二维、三维失真校正:具备

18.8 图像滤波:具备

18.9 图像降噪平滑处理:具备

18.10 图像边缘增强处理:具备

18.11 平均曲线分析:具备

18.12 连接DICOM协议激光相机:具备

18.13 照相打印与其他工作流并行:具备

18.14 多种胶片布局可供选择:具备

18.15 MPR后处理技术:具备

18.16 MIP后处理技术:具备

18.17 minMIP后处理技术:具备

18.18 VRT后处理技术:具备

18.19 图像融合后处理 :具备

18.20 图像拼接后处理:具备

18.21 在线自动拼接技术:具备

18.22 在线自动减影技术:具备

18.23 在线自动弥散后处理技术:具备

18.24 在线自动计算高b值弥散技术:具备

18.25 在线自动MIP后处理技术:具备

18.26 在线自动标准差计算用于区分动脉、静脉:具备

18.27 在线自动电影播放工具:具备

19 磁共振安装及电源需求

19.1 电源连接容量≤30KVA

19.2 系统关机功耗≤5KW

19.3 系统待机功耗≤8KW

19.3 系统扫描功耗≤11KW

19.4 系统最小安装面积≤28m2

20 附属设备

20.1 计算机UPS系统:提供

20.2 病人监视系统:提供

21 第三方配套产品要求:

21.1 精密空调: 1 套

21.2 医用显示器 2台

21.2.1 屏幕尺寸≥30英寸

21.2.2 显示屏≥8M

21.2.3显卡:需标配和显示器同品牌的医用级显卡,确保软硬件的兼容性和稳定性。显卡具备CE认证;

21.3 无磁转运床: 1 台

21.4双侧金属探测仪: 1 套

21.4.1.具备ROHS证书、具备CE证书、质量监督检验院检测报告。

21.4.2双柱铁磁至少含2根无线天线,2个内置显示弧型,1个外置电脑触摸屏。

21.5核磁机房屏蔽及装修: 1 套

21.5.1 提供设计图纸及实施方案

二、相关标准:

1、产品运输、保险及保管

1)中标人负责产品到施工地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。

2)中标人负责产品在施工地点的保管,直至项目验收合格。

3)中标人负责其派出的施工人员的人身意外保险。

2、安装调试

1)中标人须加强施工的组织管理,所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度,持证上岗。施工过程不得影响采购人的正常工作和生活。保证采购人所在单位所有人员及财产安全,若发生任何安全事故均由中标人负责。

2)项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料、技术文档等,移交采购人。

三、技术规格:

质量保证

1)中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

2)质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有货物维护等要求免费上门服务。

四、交付时间和地点:

1、交货时间及地点

1)交货时间:合同生效90天内送到所需地点安装调试好。

2)交货地点:采购人指定地点。

五、服务标准:

售后服务

投标人在投标文件中需要提供详细的售后服务方案,对服务措施、服务内容、服务保障等进行说明;要求提交以下内容:

1)定期维护计划。

2)对采购人不定期维护要求的响应措施。

3)对用户修改设计要求的响应措施。

技术支持:

1)提供7×24小时的技术咨询服务。

2)敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

故障响应:

1)提供原厂质保期1年,质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有货物维护等要求免费上门服务。须提供快速本地化现场支持,其他质保期内,中标人应在接到甲方通知后6小时内免费上门现场服务,否则采购人将自行采取必要的措施,由此产生风险和费用应由中标人承担。免费保修期内出现故障,如在前述6小时内不能解决问题,应免费在接到甲方通知后6小时内用同样的品牌、规格或更高的部件更换到位,并确保正常运行。

2)质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由中标人负责全免费(免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等)更换或维修。质保期满后,无论采购人是否另行选择维保供应商,中标人应及时优惠提供所需的备品备件。

6、培训

中标人应按采购人指定负责培训2名操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能,能及时排除一般故障的程度。

六、验收标准:

测试验收

1)项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。

2)验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。

3)项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由成交人承担。

4)中标人不得以任何理由对设备及软件进行技术锁等功能限制设置,否则按验收不合格处理。

七、其他要求:

本项目为“交钥匙工程”。包含货物采购、安装调试及验收合格。投标总价包含为完成 本项目所需的设备费、施工费、材料费、装修设计费、安装调试费、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、管理费、测试验收费、维修费、质保期内售后服务费、各类保险费、税金等为完 成项目至“交钥匙”所需的所有费用。如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏, 均由中标人免费提供,采购人不再支付任何费用。本项目包括全部 1.5T 磁共振设备、配套设施(含辅材)等的采购、安装、调试、验收及 相关服务。符合图纸和国家相关规范要求, 达到采购人的使用要求等。配套工程建设图纸必须经过采购人确定, 相关行政主管部门的审核,方可动工,验收合格后再进行设备的安装及调试。

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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