宁德市妇幼保健院新生儿遗传性耳聋基因检测试剂采购项目采购更正公告（第一次）

1.原公告：一、项目基本情况，简要需求或要求：2024年宁德市新生儿遗传性耳聋基因免费筛查为民办实事项目，采用遗传性耳聋基因筛查检测技术，至少可对被筛查对象的GJB2、GJB3、SLC26A4和mtDNA12srRNA四个常见耳聋基因的15个突变位点进行检测；试剂检测的样本类型至少包含：滤纸干血片样本（血斑）；试剂在临床验证中，对比Sanger基因测序法，符合率等为100%；提供耳聋模块或软件，与新生儿疾病筛查信息管理系统无缝对接。

现更正为：

一、项目基本情况，简要需求或要求：2024年宁德市新生儿遗传性耳聋基因免费筛查为民办实事项目，采用遗传性耳聋基因筛查检测技术，至少可对被筛查对象的GJB2、GJB3、SLC26A4和mtDNA12srRNA四个常见耳聋基因的15个突变位点进行检测；试剂检测的样本类型至少包含：滤纸干血片样本（血斑）；试剂在临床验证中，对比Sanger基因测序法，符合率等为100%；在采购人目前使用的新生儿疾病筛查信息管理系统上增加耳聋基因筛查信息管理模块，需实现信息录入、流程管理、报告管理、统计分析等，若投标人无法满足，需提供耳聋基因筛查信息化管理系统，该系统同样需具备上述功能。

2.补充说明：本项目为固定单价合同，投标人报价时需综合考虑所报费用：最高单价的限价为150元/人份。

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