包名称 | 最高限价(元) | 标的名称 | 简要技术要求 | 数量 | 标的预算(元) | 节能产品 | 进口产品 |
包1 | 462,000 | 中控双摇床及儿童病床 | 详见采购需求 | 1 | 462,000 | ||
包2 | 150,000 | 电动床1 | 详见采购需求 | 1 | 150,000 | ||
包3 | 90,000 | 电动床2 | 详见采购需求 | 1 | 90,000 | ||
包4 | 162,000 | 家化产床、普通产床、新生儿床 | 详见采购需求 | 1 | 162,000 |
(1)本项目为专门面向中小企业采购,参与本项目的供应商须提交《湖南省政府采购供应商资格承诺函》和《中小企业声明函》原件加盖公章。
(2)依据《湖南省财政厅关于做好政府采购有关信用主体标识码登记及在政府采购活动中查询使用信用记录有关问题的通知》(湘财购(2017)2号)精神,要求供应商无不良信用记录,信用信息查询的查询渠道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn).中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)提供在以上网站的查询截图复印件加盖公章。
(3)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二.三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
(4)所投第二(三)类医疗器械不是自行生产,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证(医疗器械经营许可证)。
(5)所投医疗器械均为自行生产的,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证(医疗器械生产许可证)
(1)本项目为专门面向中小企业采购,参与本项目的供应商须提交《湖南省政府采购供应商资格承诺函》和《中小企业声明函》原件加盖公章。
(2)依据《湖南省财政厅关于做好政府采购有关信用主体标识码登记及在政府采购活动中查询使用信用记录有关问题的通知》(湘财购(2017)2号)精神,要求供应商无不良信用记录,信用信息查询的查询渠道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn).中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)提供在以上网站的查询截图复印件加盖公章。
(3)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二.三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
(4)所投第二(三)类医疗器械不是自行生产,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证(医疗器械经营许可证)。
(5)所投医疗器械均为自行生产的,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证(医疗器械生产许可证)
(1)本项目为专门面向中小企业采购,参与本项目的供应商须提交《湖南省政府采购供应商资格承诺函》和《中小企业声明函》原件加盖公章。
(2)依据《湖南省财政厅关于做好政府采购有关信用主体标识码登记及在政府采购活动中查询使用信用记录有关问题的通知》(湘财购(2017)2号)精神,要求供应商无不良信用记录,信用信息查询的查询渠道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn).中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)提供在以上网站的查询截图复印件加盖公章。
(3)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二.三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
(4)所投第二(三)类医疗器械不是自行生产,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证(医疗器械经营许可证)。
(5)所投医疗器械均为自行生产的,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证(医疗器械生产许可证)
(1)本项目为专门面向中小企业采购,参与本项目的供应商须提交《湖南省政府采购供应商资格承诺函》和《中小企业声明函》原件加盖公章。
(2)依据《湖南省财政厅关于做好政府采购有关信用主体标识码登记及在政府采购活动中查询使用信用记录有关问题的通知》(湘财购(2017)2号)精神,要求供应商无不良信用记录,信用信息查询的查询渠道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn).中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)提供在以上网站的查询截图复印件加盖公章。
(3)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证;第二.三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
(4)所投第二(三)类医疗器械不是自行生产,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证(医疗器械经营许可证)。
(5)所投医疗器械均为自行生产的,必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证(医疗器械生产许可证)