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(第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：医疗设备一批
二、项目编号：****号(具体编号详见下表）
三、采购方式：比选（以下产品可分开响应）
四、产品相关信息详见下表：
第一次挂网已报名供应商无需再次报名
| 项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
| 121号 | 注吸器（灌注抽吸手柄） | 设备用途描述：该产品用于在白内障手术中，通过管道连接博士伦超乳机或超乳玻切一体机，进行灌注和抽吸。 设备参数： 1.适配我院博士伦超乳玻切一体机（BL1433）； 2.用于与设备注吸功能连接使用，并与注吸头连接，向眼内注液和吸出无用组织； 3.材质：钛金或不锈钢。 | 2套 | 1.6万元/套 |
| 122号 | 手术头灯 | 设备用途描述：神经外科手术照明，特别是脑深部照明，可随术者体位实时变换照射方向，操作简单。 设备参数： 1.使用LED光源； 2.使用冷光束传递光亮； 3.内置微型风扇辅助散热； 4.无紫外线； 5.发光延迟≤0.1毫秒； 6.色温≥5500°K, 白光明亮、均匀、无阴影，75流明； 7.固态光源使用寿命达≥50,000 小时； 8.最远工作距离≥40厘米； 9.光斑可调节； 10.照度可调，范围包含3750Lx--65625Lx。 | 1套 | 3.9万元/套 |
| 123号 | 铣刀附件+直型驱动附件 | 设备用途描述：配合医院现有美敦力手术动力系统开展神经外科开颅手术，铣刀附件用于铣骨瓣等，直型驱动附件进行钻孔、磨骨等。 设备参数： 一、成人型铣刀附件： 1. 耐高温高压消毒； 2. 附件长度7cm，直径2.4mm； 3. 可直接插入铣刀，插入马达后具备铣刀头锁定功能； 4. 与美敦力手术动力系统主机EC300适配； 二、直型驱动附件： 1. 耐高温高压消毒； 2. 附件长度10cm，直径2.4mm； 3. 可插入磨钻头，插入马达后具备磨钻头锁定功能； 4. 与美敦力手术动力系统主机EC300适配。 | 1套 | 9万元/套 |
| 124号 | 台式低温高速离心机 | 设备用途描述：用于样本离心。 设备参数： 1.离心带转子1个，可满足采血管13/75mm、13/100mm； 2.水平离心机，可设置温度、离心力及转数； 3.离心温度范围：-20至40℃，最大离心力≥18000g，离心转数100-16500rpm； 4.技术参数符合JJG326-2006转速标准装置检定规程； 5.可提供定期检查、保养、维护服务。 对主机校正、处理真空泵油、轴承清洗加油、磨损过度的垫圈更换等； 6.提供校准证书。 | 1台 | 1.9万元/台 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：****@qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：****至****，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：点击登录查看采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：**** 严老师
十二、项目公示地点：点击登录查看官网
附件包：
