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口腔CBCT机 院内咨询论证公告(编号SFY2024141)

江西南昌 全部类型 2024年09月02日
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根据我院工作需要,现对下列项目进行院内公开采购,采购前期进行价格公开咨询论证调研,欢迎符合资格条件的供货商参加。


一、采购项目内容:

序号

项 目

数量

1

口腔CBCT机

1台

二、项目参数要求技术需求

(一) 技术需求

1 口腔 X 射线数字化体层摄影设备

2 设备供电 电压:100-240V ±10% 频率:50/60hz

3 X 线球管

3.1 球管类型 高频直流 固定阳极

3.2 球管电压 :60-99kVp

3.3 球管电流 4-16mA(0.1 mA 增量适用于 CBCT,1mA 增量适用于 PANO 和 CEPH)

3.4 球管焦点大小 ≤0.5mm

4 影像探测器

4.1 影像探测器数量 全景、头颅、CT 共计 2 个

4.2 探测器类型 CMOS

4.3 探测器像素大小 ≤200μm

4.4 探测器切换方式 自动切换

4.5 探测器固定方式 内置固定,不可拆卸

5 全景功能

5.1 具有标准全景模式

5.2 具有全景模式

5.3 具有分区全景模式

5.4 具有咬翼片模式

5.5 具有双侧 TMJ 开闭口位模式

5.6 具有上颌窦正位

5.7 全景扫描时间 ≤10 秒

6 头颅定位功能

6.1 头颅侧位 最大头颅侧位片尺寸≥22x24cm

6.2 头颅正位 具有

6.3 颅底位 具有

6.4 华氏位 具有

6.5 扫描时间 ≤3 秒(标准头颅)、 ≤7 秒(全头颅)

7 CT 功能

7.1 扫描时间 ≤10 秒

7.2 获取影像 3 维影像和全景效果影像

7.3 成像范围 ≥17cm*10cm,一次成像

7.4 CT体素尺寸:0.08mm~0.3mm

7.5 影像分辨率:可变

7.6 CT文件格式符合DICOM3.0标准

7.7 金属伪影处理功能 提供去除金属伪影功能

7.8 预曝光定位

7.9 辅助定位 具有电动调节耳夹及激光定位线

7.10 CT 传感器尺寸 ≥155mm x 145mm

7.11 CT 接收面积: ≥151.2 mm x 140.1 mm

7.12 曝光时间:CT:小于等于20秒

7.13 CT重建时间:小于等于30秒

7.14 最大视窗:宽大于等于10cm

7.15 CT有效成像:大于等于5cm

7.16 CT最小像素颗粒:小于等于150μm

7.17 球管电流:最低电流小于10mA

7.18 空间分辨:大于15lp/cm

8 患者定位

8.1 患者定位方式 :开放式面对面定位

8.2 具有患者扶手

9 设备控制

9.1 操控面板: 触摸式和物理按键控制面板

9.2 具有电动伸缩式立柱

9.3 数据传输方式 :光纤传输

9.4 设备工作操作方式 全电脑图形操作界面

10 软件功能

10.1 2D 软件功能

基本功能: 图像放大、缩小;亮度、对比度调节;标记、画线、距 离测量;骨密度测量、种植模拟等

10.2 3D 软件功能

MPR 多平面重建;坐标轴旋转、移动;序列断层重建; 曲面断层重建; 自动及手动重建曲线; 自动及手动神经管标记;种植模拟;自定义种植体;多种三维重建模式;三维成像范围调节;数据输出、刻盘、格式转换。 具有所述功能,网络版软件。

11 专用配套终端配置

11.1 主设备

1)系统要求 Windows10 及其以上64 位系统

2)CPU :Intel CPU≥i7

3)硬盘 : ≥1T SSD

4)内存 ≥32GB

5)显卡: ≥ NVIDA 3060

6)显示器 ≥32 英寸显示器

11.2 分设备

1)系统要求 Windows10 及其以上64 位系统

2)CPU :Intel CPU≥i5

3)硬盘 : ≥512G

4)内存 ≥16GB

5)显卡: ≥ NVIDA 1660

6)显示器 ≥22英寸显示器

备注:以上配置为安装口腔CBCT专用软件所需配置。

三、投标人需要提供的相关材料

*报名资料一式二份,交设备科审核后留存一份,另一份交物资供应科报名使用

1、投标产品技术参数偏离对照表及产品彩页,并加盖单位公章;

2、投标产品配置清单及价格一览表(见附表),加盖单位公章;

3、投标公司及产品的资质证明材料;

3.1《企业法人营业执照》副本和税务登记证复印件,并加盖单位公章;

3.2《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖单位公章;

3.3法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章(附联系人及联系方式);

3.4医疗器械生产商出具的销售授权证书加盖单位公章;

3.5投标品牌型号的用户名单及联系人、联系电话,加盖单位公章;

3.6医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查 依据),并加盖单位公章;


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