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点击登录查看受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于****在中国国际招标网公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况:2023年度安徽省公立医疗机构医用设备集中采购（第一批-直线加速器）第2包【国际招标】
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号:****
招标项目名称:2023年度安徽省公立医疗机构医用设备集中采购（第一批-直线加速器）第2包【国际招标】
项目实施地点:中国安徽省
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:凡满足下列条件的来自中华人民共和国或与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的制造商均可参与本项目投标。 1）投标产品在中国关境外制造时，投标人的资格要求： ①制造商须在其所在地注册登记。 ②制造商可以独立参加投标；投标产品医疗器械注册证或医疗器械产品注册登记表中列明的代理人(下称“注册代理公司”)或投标产品的全国总代理(在中国关境内唯一总代理，且授权的代理有效期限不少于1年，并出具公证机构出具公证书)也可参加投标，视同为制造商。 ③注册代理公司或投标产品的全国总代理须具有有效的医疗器械经营许可证。 2）投标产品在中国关境内制造时，投标人的资格要求： ①具有有效的营业执照。 ②制造商可以独立参加投标；制造商（或制造商所在的集团公司）在中国关境内设立的具有独立法人资格的仅销售本制造商（或制造商所在的集团公司）产品的贸易公司也可参加投标，视同为制造商。 ③制造商须具有有效的医疗器械生产许可证，贸易公司须具有有效的医疗器械经营许可证。 3）投标产品须具有有效的医疗器械注册证。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:****
招标文件领购结束时间:****
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点：安徽省合肥市****
招标文件售价:￥1000/$150
其他说明:投标人在领购招标文件时需提供以下材料（加盖投标人公章或进行有效签署）： 1)单位负责人授权书及被授权人（投标人代表）身份证复印件。 2)拟投标产品有效的医疗器械注册证(含附件)。 3)投标产品在中国关境外制造时，须提供如下证明材料： ①制造商直接投标时须提供：制造商在其所在地的注册登记材料。 ②投标产品医疗器械注册证或医疗器械产品注册登记表中列明的注册代理公司或投标产品的全国总代理参与投标时须提供以下材料： a.投标人有效的营业执照、医疗器械经营许可证； b.制造商在其所在地的注册登记材料； c.注册代理公司投标时须提供制造商针对本次投标出具的有效的唯一授权书（函）；全国总代理投标时须提供有效的全国总代理证明，同时提供公证机构出具的公证书。 4)投标产品在中国关境内制造时，须提供如下证明材料： ①制造商直接投标时须提供：制造商有效的营业执照、医疗器械生产许可证。 ②制造商（或制造商所在的集团公司）在中国关境内设立的具有独立法人资格的贸易公司参与投标时须提供： a.投标人有效的营业执照、医疗器械经营许可证； b.制造商有效的营业执照、医疗器械生产许可证； c.制造商针对本次投标出具的有效的唯一授权书（函），制造商及贸易公司之间的关系证明（或：制造商与集团公司及贸易公司之间的关系证明，涉及的各方主体均须在证明上盖章）。 5)投标人认为需要提交的其他资格证明材料。
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）:**** 14:00
投标文件送达地点:点击登录查看4楼402室(合肥市****
开标地点:点击登录查看4楼402室(合肥市****
6、联系方式
招标人:点击登录查看
地址:安徽省芜湖市****
联系人:点击登录查看
联系方式:****
招标代理机构:点击登录查看
地址:安徽省合肥市****
联系人:王先生、杨女士
联系方式:****/****、****
7、汇款方式:
招标代理机构开户银行(人民币):招商银行合肥高新区支行
招标代理机构开户银行(美元):中国银行安徽省分行营业部
账号(人民币):****501
账号(美元):****
其他:银行SWIFT号：BKCHCNBJ780 帐 号：****（JPY） ****（EUR） ****（USD）
1、招标条件
项目概况:2023年度安徽省公立医疗机构医用设备集中采购（第一批-直线加速器）第2包【国际招标】
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号:****
招标项目名称:2023年度安徽省公立医疗机构医用设备集中采购（第一批-直线加速器）第2包【国际招标】
项目实施地点:中国安徽省
招标产品列表(主要设备):
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
| 1 | 直线加速器 | 1套 | 详见招标文件 | 点击登录查看 |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:凡满足下列条件的来自中华人民共和国或与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的制造商均可参与本项目投标。 1）投标产品在中国关境外制造时，投标人的资格要求： ①制造商须在其所在地注册登记。 ②制造商可以独立参加投标；投标产品医疗器械注册证或医疗器械产品注册登记表中列明的代理人(下称“注册代理公司”)或投标产品的全国总代理(在中国关境内唯一总代理，且授权的代理有效期限不少于1年，并出具公证机构出具公证书)也可参加投标，视同为制造商。 ③注册代理公司或投标产品的全国总代理须具有有效的医疗器械经营许可证。 2）投标产品在中国关境内制造时，投标人的资格要求： ①具有有效的营业执照。 ②制造商可以独立参加投标；制造商（或制造商所在的集团公司）在中国关境内设立的具有独立法人资格的仅销售本制造商（或制造商所在的集团公司）产品的贸易公司也可参加投标，视同为制造商。 ③制造商须具有有效的医疗器械生产许可证，贸易公司须具有有效的医疗器械经营许可证。 3）投标产品须具有有效的医疗器械注册证。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:****
招标文件领购结束时间:****
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点：安徽省合肥市****
招标文件售价:￥1000/$150
其他说明:投标人在领购招标文件时需提供以下材料（加盖投标人公章或进行有效签署）： 1)单位负责人授权书及被授权人（投标人代表）身份证复印件。 2)拟投标产品有效的医疗器械注册证(含附件)。 3)投标产品在中国关境外制造时，须提供如下证明材料： ①制造商直接投标时须提供：制造商在其所在地的注册登记材料。 ②投标产品医疗器械注册证或医疗器械产品注册登记表中列明的注册代理公司或投标产品的全国总代理参与投标时须提供以下材料： a.投标人有效的营业执照、医疗器械经营许可证； b.制造商在其所在地的注册登记材料； c.注册代理公司投标时须提供制造商针对本次投标出具的有效的唯一授权书（函）；全国总代理投标时须提供有效的全国总代理证明，同时提供公证机构出具的公证书。 4)投标产品在中国关境内制造时，须提供如下证明材料： ①制造商直接投标时须提供：制造商有效的营业执照、医疗器械生产许可证。 ②制造商（或制造商所在的集团公司）在中国关境内设立的具有独立法人资格的贸易公司参与投标时须提供： a.投标人有效的营业执照、医疗器械经营许可证； b.制造商有效的营业执照、医疗器械生产许可证； c.制造商针对本次投标出具的有效的唯一授权书（函），制造商及贸易公司之间的关系证明（或：制造商与集团公司及贸易公司之间的关系证明，涉及的各方主体均须在证明上盖章）。 5)投标人认为需要提交的其他资格证明材料。
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）:**** 14:00
投标文件送达地点:点击登录查看4楼402室(合肥市****
开标地点:点击登录查看4楼402室(合肥市****
6、联系方式
招标人:点击登录查看
地址:安徽省芜湖市****
联系人:点击登录查看
联系方式:****
招标代理机构:点击登录查看
地址:安徽省合肥市****
联系人:王先生、杨女士
联系方式:****/****、****
7、汇款方式:
招标代理机构开户银行(人民币):招商银行合肥高新区支行
招标代理机构开户银行(美元):中国银行安徽省分行营业部
账号(人民币):****501
账号(美元):****
其他:银行SWIFT号：BKCHCNBJ780 帐 号：****（JPY） ****（EUR） ****（USD）
信息来源：https:****
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