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根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对点击登录查看拟采购的医用中心供氧（压缩空气）、吸引系统设备（预算价60万元）进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、项目概述及系统要求
1）本次项目范围主要包括：（1）中心供氧系统；（2）中心吸引系统；（3）压缩空气系统；（4）终端设备带系统；（5）氧气、吸引站房与老楼的主管道对接。
2）该项目医用气体设计包括门诊、医技、住院等大楼，共计约304床（以图纸为准）。（1）普通床位配备一个氧气终端（国标）、一个吸引终端（（国标）、两个五孔插座、一个大板开关、一个床头灯。（2）特殊床位配备二个氧气终端（国标）、二个吸引终端（（国标））、二个压缩空气终端、四个五孔插座、一个大板开关、一个床头灯。
3）氧气系统配备一套2X10手动汇流排，每个病区配备一个二级减压箱，一台压力监测箱。
4）管路全程管路连接均采用焊接形式。
（1）输氧管路机房至大楼的主管路选用 ≥φ25mm×2mm脱脂不锈钢管，走廊管路选用 ≥φ14mm×1mm的脱脂不锈钢管，进入房间管路选用 ≥φ8mm×1mm脱脂紫铜管。（2）压缩空气管路机房至大楼的主管路选用 ≥φ25mm×2mm脱脂不锈钢管，走廊管路选用 ≥φ12mm×1mm的脱脂不锈钢管，进入房间的管路选用 ≥φ8mm×1mm的脱脂紫铜管。（3）吸引管路机房至大楼的主管路选用DN50的双面热镀锌钢管，走廊管路选用φ32mm×2mm的双面热镀锌钢管，进入房间的管路选用φ10mm×1mm的脱脂紫铜管。
5）终端设备带系统由新型铝合金医疗设备带（静电喷塑）。
二、设计标准及规范
本次设计的医用气体系统工程的全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修全过程应遵守以下要求和标准：
1） GB 12240-12243 《安全阀标准化（GB567爆破片装置）》
2） GB 50016-2014 《建筑设计防火规范》
3） GB 50352-2015 《民用建筑设计通则》
4） GB 50029-2014 《压缩空气站设计规范》
5） GB 50030-2013 《氧气站设计规范》
6） GB 50184-2011 《工业金属管道工程施工质量验收规范》
7） GB 50235-2010 《工业金属管道工程施工规范》
8） GB 50236-2011 《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》
9） GB 50316-2000 《工业金属管道设计规范》（2008年版）
10） GB/T 14976-2012 《流体输送用不锈钢无缝钢管》
11） GB/T 20801-2006 《压力管道规范工业管道》
12） YS/T650-2007 《医用气体和真空用无缝铜管》
13） GB 50333-2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》
14） GB 51039-2014 《综合医院建筑设计规范》
15） GB 50751-2012 《医用气体工程技术规范》
16） GB 9706.1-2007 《医用电器设备 第1部分：安全通用要求》
17） YY/T0298-1998 《医用分子筛制氧设备通用技术规范》
18） YY/T 0186-94 《医用中心吸引系统通用技术条件》
19） YY/T 0187-94 《医用中心供氧系统通用技术条件》
20） HG 20202-2000 《脱脂工程施工及验收规范》
21） GB 50683-2011 《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》
22） GBJ232-90.92 《电气装置安装工程施工及验收规范》
23） GB 50275-98 《压缩机、风机、泵安装工程施工及验收规范》
24） 建设单位提供的设计要求和意见
25） 工程建设标准强制性条文（房屋建筑部分）（2009年版）
26） 注册产品技术标准
27） 压力容器安全技术监察规程
28） 特种设备安全监督条例
29） 国家以及地方颁发的其它相关标准、规范和规程
三、主要系统设备技术参数（本项目询国内产品参数，不允许提供进口产品参数参与）
1）中心供氧系统主要技术参数
1、终端处压力≥0.35MPa；
2、终端氧气流量：≥10L/min；
3、氧气管道气体流速：≤10m/s；
4、系统小时泄漏率：≤0.3%；
5、氧气管道接地电阻≤10W。
2）中心供氧站
1、规格：1套2×10瓶组（不含钢瓶）氧气手动汇流排；
2、材质：脱脂紫铜管；
3、单向阀控制；
4、 停电或压力过低时手动打开。
3）氧气二级减压箱
1、二级减压装置，压力超过0.5MPa时，安全阀自动卸压；
2、采用单表头减压器。
4）氧气、空气终端
自封式快速插座，终端流量： ≥10L/min。
5）负压吸引系统主要技术参数
A、真空泵
1、最大抽气量：≥2×200m3/h；
2、配用电机功率： ≥ 4kw×2台 380V 50Hz；
3、终端抽气速率：≥30L/min；
4、吸引系统接地电阻≤10W，电控柜的绝缘电阻≥2MW。
B、真空罐 ≥ 1m3
负压控制柜具备自动和手动两种控制方式。
6）吸引终端
自封式快速插座，终端流量 ≥30L/min。
7）医用压缩空气系统
医用压缩空气系统为双机组配置（一用一备）
A、螺杆式压缩机
1、排气量≥3m3/min，功率≥15kW；
2、排气压力：≥8bar；
3、控制方式：电脑数字控制功能.
B、过滤器组
1、空气处理量≥3.12m3/min；
2、具有高效除尘、除油、除菌、除微生物功能；
3、过滤精度≤0.0lμm，残油量≤0.lmg/m3，过滤效率99.9%。
C、冷冻式干燥机 空气处理量≥3.12m3/min。
D、空气储罐
1、有效容积≥1m3；
2、最大工作压力≥0.8Mpa。
E、控制柜
采用微电脑控制，对制氧系统可现场自动化控制，并对现场运行数据可采集。
四、配置清单
| 医用气体工程主要配置清单304床（实际数量以图纸为准） | ||||
| 序号 | 名称 | 型号 | 单位 | 数量 |
| 一 | 中心供氧系统 | |||
| 1 | 氧气汇流排 | 2x10手动 | 个 | 1 |
| 2 | 脱脂不锈钢管 | Φ25×2 | 米 | 90 |
| 3 | 脱脂不锈钢管 | φ14×1 | 米 | 480 |
| 4 | 脱脂紫铜管 | φ8×1 | 米 | 1380 |
| 5 | 氧气终端 | 国标 | 个 | 338 |
| 铝合金综合治疗带 | 米 | 672 | ||
| 7 | 二级减压箱 | 双回路 | 台 | 7 |
| 二 | 中心吸引系统 | |||
| 1 | 镀锌钢管 | Φ57×3 | 米 | 90 |
| 2 | 镀锌钢管 | φ32×2 | 米 | 480 |
| 3 | 脱脂紫铜管 | φ10×1 | 米 | 1380 |
| 4 | 吸引终端 | 国标 | 个 | 338 |
| 5 | 水循环真空泵 | 套 | 2 | |
| 6 | 汽水分离器 | 标配 | 套 | 1 |
| 7 | 控制柜 | 套 | 1 | |
| 8 | 真空罐 | 个 | 1 | |
| 三 | 压缩空气系统 | |||
| 1 | 螺杆式空气压缩机 | 台 | 2 | |
| 2 | 冷干机 | 台 | 2 | |
| 3 | 粗过滤器 | 支 | 2 | |
| 4 | 除油过滤器 | 支 | 2 | |
| 5 | 超精除油过滤器 | 支 | 2 | |
| 6 | 活性碳过滤器 | 支 | 2 | |
| 7 | 储气罐 | 台 | 2 | |
| 8 | 电源控制柜 | 台 | 1 | |
| 9 | 空气终端 | 国标 | 个 | 68 |
| 10 | 脱脂不锈钢管 | Φ22×2 | 米 | 90 |
| 11 | 脱脂不锈钢管 | φ12×1 | 米 | 160 |
| 12 | 脱脂紫铜管 | Φ8×1 | 米 | 240 |
| 四 | 配套电器系统 | |||
| 1 | 大板开关 | 个 | 304 | |
| 2 | 五孔插座 | 个 | 608 | |
| 3 | 灯罩 | 个 | 304 | |
| 4 | 漏电保护器 | 个 | 120 | |
| 5 | 床头灯 | 个 | 304 | |
五、公告时间
****— ****
六、报名时间、地点及方式
1.时间：****17：00前
2.地点：上饶市****
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及医疗器械产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：点击登录查看 ****
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：余先生****
七、价格征询会时间、地点
时间：****下午15：00分
地点：上饶市广丰投融资有限责任公司（二楼会议室）
八、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
9、产品制造商或供应商的特定资格条件材料
9.1产品制造商或供应商需具有中华人民共和国特种设备生产许可证（管道安装GC2）及以上资质；
9.2产品制造商或供应商需具有相应的医疗器械注册证（中心供氧、吸引系统）；
9.3产品制造商或供应商需具有建筑机电安装工程专业承包叁级（包含叁级）及以上资质；
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
九、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
十、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
十一、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
上饶市广丰投融资有限责任公司
****
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（响应/偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
