当前位置：
原公告的采购项目编号：****
原公告的采购项目名称：点击登录查看输血科血型鉴定检测卡采购
首次公告日期：****
更正事项：采购公告 采购文件
更正内容：
1、在“招标正文第三章采购需求，二、技术要求一览表”中“说明”中添加“11、为保证所投产品技术参数真实有效，满足科室需求的同时并保证产品质量稳定可靠，在投标时需针对序号1全自动血型分析仪技术参数内的第 2、3、5、7、8、12 条技术参数提供技术证明文件之一（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）予以证明，未提供或提供的不符合参数要求的对应技术参数视为负偏离”。
如投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。
2、将本项目招标文件中“低离子抗人球蛋白卡”名称均统一修改为“抗人球蛋白检测卡或低离子抗人球蛋白卡”。
3、将招标文件第三章中采购需求二、技术要求一览表序号2和序号3对应的招标技术参数“2、每卡 6 孔，正反定卡包含正定型、反定型、RhD、对照检测孔；抗人球蛋白卡6个微孔凝胶中含有多克隆抗体 AHG（IgG 抗体，C3d 单克隆抗体）”修改为“2、每卡 6 孔，正反定卡包含正定型、反定型、RhD、对照检测孔；抗人球蛋白卡6个微孔中含有多克隆抗体 AHG（IgG 抗体，C3d单克隆抗体等）”。
4、将招标文件第三章中采购需求二、技术要求一览表序号1招标技术参数“8、样本位≥80个，离心位≥20个，37℃孵育位≥28个”修改为“8、样本位≥80个，离心位≥20个，孵育位≥28个”。
5、本项目提交投标文件截止时间、开标时间均延期至****9时00分
更正日期：****
三、其他补充事宜：采购文件其他内容不变。此公告视同采购文件的组成部分，与采购文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。
1.采购人信息
名称：点击登录查看
地址：安庆市****
联系人：点击登录查看
联系方式：****
2.采购代理机构信息
名 称：点击登录查看
地址：安庆市****
联系人：武惠梅
联系方式：****
3.项目联系方式
项目联系人：点击登录查看
电 话：****
