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根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对点击登录查看拟采购的急救转运呼吸机等设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | 急救转运呼吸机 | 1台 | 一、适用范围： 针对成人、儿童和幼儿等危重患者进行通气辅助及呼吸生命支持。 二、主要技术参数 1. 气动电控型呼吸机 ； 2. 主机重量: ≤3.5Kg； 3. 具备语音导航和传统声音报警功能可选，； 4. 控制模式：时间切换、容量控制、压力控制； 5. 屏幕：彩色触摸液晶屏，尺寸≥7英寸； 6. 内置电子PEEP功能，PEEP压力0，3～30cmH2O； 7. 呼吸模式： Manual、IPPV、V-A/C 、V-SIMV、PCV、P-A/C、P-SIMV、CPAP、CPR通气模式； 8. 可升级高流量氧疗功能； 9. 可设定幼儿、儿童和成人模式； 10. 工作压力: 2.7 ～ 6.0bar； 11. 潮气量：≤50mL，≥200mL； 12. 氧浓度可调:40%/100%两档可调； 13. 压力触发：-20cmH2O～0cmH2O； 14. 压力上升时间：慢/正常/快三档可调； 15. 压力支持：0，3cmH2O～35cmH2O； 16. 平台时间：0～80%； 17. 吸气压力: 5 ～ 60cmH2O，连续可调； 三、其它 1. 监测指标：分钟通气量、潮气量、气道压力（峰值压、平均圧）、时间-压力波形等； 2. 可升级呼吸末二氧化碳监测功能； 3. 已通过国际EN1789救护车车载测试认证，抗摔防震； 4. 主机可以独立使用，或配备转运急救包使用，亦可连接转运分体式便携气瓶联合使用； 5. 可与心肺复苏机进行无线联动，实现机械按压、通气。 | |
| 2 | 心电图机 | 1台 | 一、设备需求 1、数字式≥六道心电图机； 2、基本功能：适用于规模性体检、医院心内科、急诊科、急救中心等使用； 二、 技术参数 1、12导联同步采集\同步打印； 2、导联选择：手动/自动可选； 3、≥8寸彩色液晶显示器； 4、背景可调，每导波形颜色可调； 5、显示信息：同屏显示12道心电波形； 6、显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等； 7、定标电压：1mV±2%； 8、耐极化电压：±1000mV； 9、共模抑制比：≥115dB； 10、频率响应0.01-300Hz，适合采集新生儿、儿童、青年、成年人、老年人心电波形； 11、多种接口，多种数据处理方式，确保数据安全； 12、支持XML、JPG格式等多种数据格式，更方便网络连接医院 HIS、LIS等信息化系统； 13、超长时间电影回放，支持≥300秒钟波形全息电影回放； 14、有冻结模式下支持单节律、三节律、十二导波形分析功能； 15、电源：交直流两用，自动转换，内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时以上； 16、内部存储至少1500份病历，并支持外置SD存储，外接U盘，方便数据转存； 17、连接电脑可组成心电图工作站。 | |
| 3 | 除颤监护仪 | 1台 | 1、屏幕：彩色 LCD 显示屏；尺寸：≥6 英寸；显示波形，≥3 道； 2、电池：配备可重复充电的锂离子电池，设备所有功能全开时使用时间≥3 小时，进行心电监护时，电池可供电 4 小时以上； 3、支持至少 100 次全能量（设备最大能量）放电； 4、除颤波形，产品采用双相波技术； 5、除颤能量，具有低能量双相波技术，最高能量≥ 200J； 6、具有阻抗补偿技术； 7、充电时间：充电到最大能量时间≤10 秒 ； 8、起搏功能：方式：VVI 按需型；非同步方式；起搏频率：30-180 次/分， 电流脉冲：≤180mA； 9、具有实时心肺复苏提示功能：能够实时反馈，具有胸外按压效果直观图，能显示按压效果 ； 10、能测量按压深度，并显示实时按压的深度数字，频率 50-150 次/分；CPR 时心电滤波功能：在胸外按压期间，能自动去除胸外按压干扰，实时显示去除胸外按压干扰波的心电图，可快速评估复苏效果； 11、心电监护，标配 3/5 导心电监测功能；心率显示范围和精度：0 次/分～300 次/分。 配置要求： 12、标配治疗功能，除颤，同步心脏电复律、AED、起搏、CPR 实时反馈标配监护功能：心电监护可存储病人数据； 13、具有智能关机自检系统。 14、配备： 14.1、血氧饱和度，SpO2显示范围：0～100%； 14.2、无创血压，无创血压测量范围:收缩压：收缩压 30-260mmHg，舒张压：30-180mmHg； |
二、公告时间
****—10月11日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：****8:30-17:30;
2.地点：点击登录查看新院区门诊楼四楼（医学装备科）
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：点击登录查看 ****
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：**** 信州区纪委监委驻卫健委纪检组办公室 **** 信州区医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
地点：点击登录查看新院区医技楼三楼（小会议室）
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
