浏阳市金阳医院皮肤科专科设备采购采购需求公开

一、功能及要求：

此次采购皮肤科专科设备一批：二氧化碳激光治疗机、数码皮肤显微镜、医用臭氧水治疗仪、舒敏治疗仪、红蓝光治疗仪、多功能电离子手术治疗机（高频电刀）。

二、相关标准：

符合国家和行业相关标准。

三、技术规格：

标的名称：二氧化碳激光治疗机

1. 激光器类型：封离式直流激励二氧化碳激光器；

2. 激光波长：10600nm；

3. 光斑直径：≤0.5mm；

4. 最小脉冲宽度：≤0.1ms；

5. 传输方式：≧7关节平衡锤式导光臂，配光学图形扫描器，微型扫描头,垂直向下的出光方式,重量不大于140g；

6. 输出功率：治疗模式：连续、单脉冲、重复脉冲功率：0.3W～25W可调；调制脉冲：0.3～15W可调；脉冲频率：1000Hz；点阵扫描模式：10mJ～160mJ可调，以10mJ步进；

7. 扫描图形：正方形、长方形、圆形、椭圆形、三角形、环形、直线形、弓形、弧形(图形大小、间距、扫描程度可调)；

8. 扫描方式：离散、有序、隔点加重及重复次数可选。另外可选择深浅交错输出方式；

9. 手具焦距：F=100mm，F=50mm，配有1#-5#点阵扫描及超脉冲治疗、切割通用手具（切割手具中具有直径为5mm全剥脱功能手具）；

10. 图形尺寸：1～20mm，1～10mm，X轴、Y轴可调；最大扫描面积：≥20 mm×20mm；

11. 扫描密度：F=50mm,0～1.5mm可调；

F=100mm，0～3.0mm可调；

12. 瞄准光系统：650nm±5nm波长红色半导体指示光，亮度强弱多档可调；

13. 冷却方式：封闭式内循环水冷却，外循环强风冷却；

14. 控制系统：≥8寸彩色触摸屏（中英文界面），软件具有参数修正功能及升级接口、设备存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能。具有静音可选模式；

15. 开机自检：具有激光功率电流监测功能；

16. 安全保护功能：激光器具有光闸保护功能，断水、过载双重保护；

17. 输入电源：单相AC220V / 50Hz，5A，输入功率500VA。

18. 配置吸烟机1台。

标的名称：数码皮肤显微镜（核心产品）

1. 设备采用CCD传感器，逐行扫描图像，无压缩，成像速度快，无延迟；

2. 皮肤镜倍率支持1X-20X-50X-220X，镜头靶面直径≥22mm；

3. 注册证体现采用光学镜头；

4. 显色指数需不小于90%；

5. 影像输出分辨率支持2560*2048；

6. 倍率最大偏差：-2%；

7. 设备具备体感触摸拍摄功能；

8. 辐照度Ee≤200W/㎡；

9. 视场中心分辨率不小于100线/mm；

10. 设备工作时噪声≤65dB（A）；

11. 光源峰值波长455nm；

12. 连续变焦功能，无需更换镜头；

13. 支持非偏振光检测、浸润式非偏正光检测以及偏振光检测，且无需更换镜头；

14. 具备3D模拟成像功能，重现立体三维图像，多角度观察；

15. 光源照度：≧7000LUX，亮度可调；

16. 帧数：≥30fps；

17. 色素类皮肤病辅助诊断功能；

18. 系统包含数百例临床皮肤病案，及千余张临床图片；

19. 至少包含两步法、三分法、七分法、ABCD法、Menzies法、模式法、CASH法处理方法；

20. 报告多画面选择功能、对目标区域长度，弧度，面积等可测量；

21. 根据图像数量自动滚动图像栏以显示其新拍图像；支持对正在展示的图片进行标识，并保存至数据库；

22. 可集中统一登记病人信息；可修改、删除病人资料；可添加、删除检查记录；

23. 典型病历报告模板，并提供范句插入功能；

24. 可查阅病人的所有历史检查记录，实现复查病历的图像对照；

25. 可以对诊断术语进行快速维护修改；

26. 系统更新升级功能；

27. 额定电压和频率：USB供电（DC 5V）；

28. 防电击程度：具有B型应用部分；

29. 绝缘类别：加强或双重绝缘。

标的名称：医用臭氧水治疗仪

1.输入功率：≤350VA；工作电源:AC220V 50/60HZ；

2.氧源采用水电解技术；

3.臭氧液无氮氧化物残留；

4.设备自带消臭氧尾气装置；

5.臭氧水浓度3.5-7.5mg/L范围内；

6.设备具有低水位自动补水及补水异常提示功能；

7.臭氧气液混合技术采用射流技术+螺旋混合管双合成技术；

8.设备具有实时监控臭氧发生器工作电压的功能及报警装置；

9.设备具有当进水口水流量低于300ml/min时有保护控制功能；

10.设备正常运行时噪声不大于60dB；

11.设备应具有治疗头堵塞保护控制功能；

12.治疗室内臭氧环境浓度≤0.10mg/m；

13.设备具有脚踏开关启停功能；

14.配置专用耐臭氧出水管；

15.产品装机验收时，成交供应商按照《臭氧消毒器卫生要求 GB 28232-2020》标准附录A臭氧浓度测定方法，检验验证装机产品符合说明书所标注的臭氧水浓度，检测合格方可验收，成交供应商对检测结果和费用负责。

标的名称：舒敏治疗仪

Ⅰ黄极光模块：

1.光源类型：LED/可见光；

2.输出波长：590nm±5nm；

3.光源组成：≥400颗；

4.输出强度：25mW/cm±25%；

5.光照面积：≥750cm2，治疗头有≥5个发光瓣，可根据患处调节光源角度；

6.治疗时间：1～99min可调，步长1min；

7.照射方式：具有连续、脉冲2种可调模式；

8.工作模式：连续/脉冲模式；

9.具备自动切换治疗模式的功能。

Ⅱ红外模块：

1.光源类型：半导体激光；

2.输出波长：830nm±2nm；

3.光源组成：≥67颗；

4.输出强度：≥2100mW，误差≤±20%；

5.脉冲频率：2Hz±1Hz；

6.脉冲宽度：250ms±10ms；

7.照射方式：连续、脉冲2种模式。

Ⅲ电疗模块：

1. 输出档位：0-15档；

2. 脉冲频率：4MHz±5%；

3. 治疗时间：1～60min可调，步长1min；

4. 输出方式：连续输出；

5. 具备水量调节按钮和出水开关按钮。

Ⅳ 主机平台：

1.电源：220V/50Hz；

2.显示屏：≥8寸液晶显示屏；

3.脚轮配置：4个万向轮；

4.操作控制系统：全电脑触摸屏操作控制；

5.抬升动力系统配置：360°四关节旋转臂；

6.有治疗头温度指示功能。

标的名称：红蓝光治疗仪

1.光源：LED/可见光；

2.光源组成：蓝光≥240颗、红光≥400颗；

3.波长：450nm±10nm、633nm±5nm；

4.具有可升级功能，可选配以下光疗模块：Derma-590、Derma-633、Derma-UVA1、Derma-670、Derma-830；

5.输出强度：

蓝光60～90mW/cm2 可调, 误差≤±20%；

红光50～80mW/cm2 可调, 误差≤±20%；

6.脉冲频率：2Hz±1Hz；

7.脉冲宽度：250ms±10ms；

8.治疗光头形状：椭圆形；

治疗光头调整方式：关节臂、治疗头和治疗面板3向调节；

治疗光头高度调节范围：0.8m-1.4m；

9.显示：≥8寸液晶显示；

10.操作控制系统：全电脑触摸屏操作控制；

11.定时范围：1～ 99min，步长1min；

12.有温度指示功能；

13.电源：220V/50 Hz。

标的名称：多功能电离子手术治疗机（高频电刀）

1.电源电压：220V±10%，频率 50HZ；

2.功率：100W；

3.输出电压指示：5～15V；

4.主载频率：2MHz；

5.工作模式：长火、短火；

6.操作方式：长短火切换，可气化、切割、凝固；

7.单极治疗手柄：≥2支,各种治疗头：≥20 支；

8.体积≤14cm×32cm×32cm；

9.重量≤3.5kg；

10.配置吸烟机1台。

四、交付时间和地点：

交货时间：合同签订后30日历天内安装调试完毕

交货地点：采购人指定地点

五、服务标准：

1、质量保证

1.1成交供应商提供的产品和设备应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。所投产品或设备为近期出厂，生产日期/出厂日期均不能超过一年。提供的产品和设备原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

1.2 整体项目质保期为3年。

1.3质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级、设备维修维护和零件更换等要求上门服务，费用包含在投标报价中。

1.4 所有设备无条件免费配合医院对接医院信息系统，终身免费提供对接所需要的设备端口、接口文档参数、设备配套软件安装包及配套服务、软件注册码、密钥等院方所需要的软件。与之相关的所有费用均包含在投标报价中。如对接医院系统需产生相关费用，均由成交供应商承担。

1.5、售后服务

1.5.1系统维护。要求提交以下内容。

（1）定期维护计划；

（2）对采购人不定期维护要求的响应措施；

（3）对用户修改设计要求的响应措施。

1.5.2技术支持

（1）提供7×24小时的技术咨询服务；

（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

1.5.3故障响应

（1）提供7×24小时的故障服务受理；

（2）故障电话响应时间不超过1小时，协助采购人排除故障。一般故障要求能在 2 小时内排除，较大故障要求能在 12 小时内排除，重大故障要求在 24 小时内排除；

（3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

（4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

1.5.4 成交供应商保证所提供的产品和设备在正确安装、正常使用和维护保养的情况下，具有使采购人满意的使用性能和使用寿命。

1.5.5 在产品和设备安装调试阶段，成交供应商应及时派出现场服务人员，处理现场发生的有关质量技术问题。

1.5.6培训要求：成交供应商应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。

现场培训：

1）培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招标文件中所涉及的技术内容。

2）培训地点：产品制造厂的技术支持中心或采购用户单位所在地。

六、验收标准：

1、本项目按照浏阳市****

1）验收主体：采购人

验收组织方式：委托第三方组织

是否邀请本项目的其他供应商：否

是否邀请专家：是

是否邀请服务对象：是

是否邀请第三方检测机构：否

验收组织的其他事项：在验收过程中发现数量不足或有质量、技术等问题，成交供应商应负责按照采购人的要求采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切费用和损失。

2）履约验收时间：供应商提出验收申请之日起7个工作日内组织验收

3）履约验收方式：一次性验收

4）履约验收程序：本项目按照浏阳市****

5）履约验收的内容：

技术履约验收内容：符合招标文件和投标文件中技术响应内容；

服务履约验收内容：符合招标文件和投标文件中商务技术响应内容；

商务履约验收内容：符合招标文件和投标文件中商务响应内容商务履约验收内容。

6）履约验收标准：按照招标文件和投标文件响应程度进行验收，项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行。

2、项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告，检测费用和验收费用由成交供应商承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交供应商原因造成的，由成交供应商承担检测费用；否则，由采购人承担。

4、项目验收不合格，由成交供应商返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由成交供应商承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由成交供应商承担。

5、医疗设备货物到货后，采购人组织有关单位， 会同成交供应商到现场进行清点， 清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏， 或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的， 采购人有权要求成交供应商退回更换或补齐货物， 成交供应商实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为成交供应商交货的凭证，不作为成交供应商货物是否合格的最终依据。若成交供应商的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，成交供应商仍应当向采购人承担违约责任。

6、设备到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1-3个月，使用无质量问题即可由成交供应商向采购人提交验收，采购人与成交供应商双方签署验收证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过，成交供应商必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

七、其他要求：

1、交货时间：合同签订后30日历天内安装调试完毕；

2、交货地点：采购人指定地点；

3、交货方式：货到甲方指定安装位置，包括货物安装、调试及验收合格（交钥匙项目）。

4、付款方式：合同签订后，设备及材料全部进场经采购人验收合格签字确认后，30个工作日内支付合同总额的40%，各项产品全部交付使用并经验收合格确认后，30个工作日内支付合同总额的50%，剩余10%在产品验收合格3年后(无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等。)30个工作日内无息一次性付清。

5、由于成交供应商的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使用而影响医院正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。

6、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试，通过验收、培训、质保期保修维护、配套费（工程类2%、货物类1%）等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由成交供应商提供，采购人不再支付任何费用。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。