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点击登录查看客观听觉测试平台项目
发布时间： **** 17:18
| 项目概况
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | **** | ||
| 项目名称 | 点击登录查看客观听觉测试平台项目 | ||
| 申购主题 | 点击登录查看客观听觉测试平台项目 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
| 报名及响应开始时间 | **** 17:18 | 报名及响应结束时间 | **** 17:30 |
| 采购单位 | 点击登录查看 | ||
| 经办人 | 点击登录查看 | 经办人电话 | **** |
| 期望收货时间 | 合同签订后60天交货 | ||
| 是否送货 | 是 | 送货地址 | 点击登录查看（中山大道西183号） |
| 电子签章 | 无需使用 | ||
| 备注 | 发布采购公告 | ||
| 采购明细
| 1采购设备 | 客观听觉测试平台 |
| 数量 | 1套 |
| 参考品牌 |
技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 可用于门诊患者做主观+客观的听力阈值测试 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 2 | 听性脑干诱发电位（ABR）技术要求： 1）双通道，左右通道分离描记，可预编多个自动测试规则 2）自动计算波形重复率和信噪比，达到预设参数可自动结束，跳转下一刺激声 3）曲线显示：单一曲线、多曲线、多曲线分屏 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 3 | 听性稳态诱发电位(ASSR)技术要求： 1.双通道前置放大器，全新的刺激声Chirp，较传统调频调幅刺激声大大减少测试时间。 2.测试者可根据患者睡眠/清醒状态，选择40Hz或90Hz 刺激率，进一步缩短测试时间。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | 诊断型耳声发射系统（DPOAE）技术要求： 1.刺激：频率范围：500-8000 Hz，50 Hz步进；刺激水平：30 – 75 dB SPL ，步进1dB。（70dB用于超过6000 Hz的频率）换能器：专用DPOAE 20 探头； 2.记录：分析时间：最快2秒，测试时间不限；A/D分辨率：16 bit，3.7 Hz；伪迹排斥系统：-30-30dBSPL可调或关闭。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 5 | 前庭肌源诱发电位（VEMP）技术要求 数据采集：分析时间：-20-80ms（最大150ms）时窗 采集开始：刺激开始时间±20ms | 非常重要 | 否 | 是 |
| 6 | 配置需求： 1、主机 2、前置放大器 3、插入式耳机 4、骨导耳机 5、耳蜗电图工具包 6、耳声发射探头 7、客观听觉测试软件 8、电脑 9、打印机 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 资质要求
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司营业执照 | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 经销公司医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械） 二选一 | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“法定代表人资格证明书”（签名并加盖公章) | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“法定代表人授权委托书”（签名并加盖公章) | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“供应商资格声明”（签名并加盖公章) | 是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“廉洁承诺书”（签名并加盖公章) | 是 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照 | 是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）; 上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械); 三选一 | 是 |
| 9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械则提供证件否则提供说明） | 是 |
| 商务要求
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 设备保修年限 | 2年 3年 4年及以上 | 是 |
| 2 | 产品销售授权委托书 | 厂家（生产商）直接销售或区域总代理销售 厂家（生产商）授权的第一级代理 其他授权销售方式 | 是 |
| 3 | 产品彩页、技术参数及配置清单 | 请上传产品彩页、技术参数及配置清单 | 是 |
| 4 | 近三年同型号设备全国用户名单 | 将广州市用户、广东省用户置于名单开头 | 是 |
| 5 | 付款方式、包装运输、保险、安装验收要求 | 严格按医院合同范本要求 | 否 |
| 6 | 近三年同型号设备的合同（显示具体配置方可得分） | 提供0份 提供1份 提供2份 提供3份 提供4份及以上 | 是 |
| 7 | 售后服务要求(上传售后服务说明以及厂家的售后服务承诺函） | 1、保修期:整机保修2年(含)以上(提供的配件生产日期需为近两年内)；2、报修响应时间:≤24小时；3、提供用户操作手册(含电子版)、操作培训、日常维护培训；4、软件终身重装及升级；5、提供数据采集接口协议；6、根据院方要求配置相应的设备状态监测仪(慈安通)并可接入医院现有的设备运行监测网；7、对接院内在用信息系统（如需）；8、首次计量检测（适用于计量设备）；9、注明易损件使用寿命、单价。 | 是 |
