| 资格审查合格条件 | 1）具备投标条件的中华人民共和国的法人或其它组织 2）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条相关规定；1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）具有健全的财务会计制度；(投标人出具《投标人的资格声明》，格式详见附件)3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(投标人出具《投标人的资格声明》，格式详见附件)4）履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明(投标人出具《投标人的资格声明》，格式详见附件)；5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（依据财库〔2022〕3号文规定，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域 ldquo;较大数额罚款 rdquo;标准高于200万元的，从其规定。）；(投标人出具《投标人的资格声明》，格式详见附件) 3）投标人未被列入 ldquo;信用中国 rdquo;网站（www.creditchina.gov.cn） ldquo;失信被执行人 rdquo;、 ldquo;重大税收违法失信主体 rdquo; 、 ldquo;政府采购严重违法失信名单 rdquo;；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） ldquo;政府采购严重违法失信行为信息记录 rdquo;中的禁止参加政府采购活动期间；（以代理机构于评标当天在 ldquo;信用中国 rdquo;网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，同时对信用信息查询记录进行存档。如相关失信记录已失效或查询不到，则必须出具其信用良好的承诺书原件扫描件） 4）投标人所投产品为医疗器械的，必须按《医疗器械注册管理办法》要求在投标文件中提供《第一类医疗器械备案凭证》（适用于第一类医疗器械）或《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件。如投标人所投产品非医疗器械的，提供声明函（格式自拟）加盖公章。 5）须具备相关主管部门颁发的有效期内的辐射安全许可证，提供有效的证书复印件。（如国家另有规定，则适用其规定） 6）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 7）本项目不允许联合体投标。不接受中标备选方案（提供声明函，格式自拟） 8）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（采购包）投标。（提供声明函，格式自拟） 9）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供声明函，格式自拟） |
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