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全数字便携式彩色超声诊断系统采购项目征询会公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对点击登录查看拟采购的全数字便携式彩色超声诊断系统进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、询价项目内容项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | 全数字便携式彩色超声诊断系统 | 1 | 附件四 |
二、公告时间
****—****
三、报名时间、地点及方式
1.时间：****17:30前
2.地点：广信区卫生健康委员会A栋四楼信息数据股4005室
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送（邮箱：****@163.com）。
4.联系人及联系方式：点击登录查看 ****
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
****广信区****
****广信区****
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
地点：广信区卫生健康委员会A栋四楼信息数据股4001室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
单位：上饶市广信区卫生健康委员会
****
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
附件四：
全数字便携式彩色超声诊断系统
一、总体要求
1.设备名称：全数字彩色超声诊断系统
2.数量：1套
3.用途：腹部、心脏、泌尿科、妇产科、腔内、浅表脏器、小器官及外周血管等临床诊断
4.连通性：
4.1医学数字图像接口部件
4.2通信DICOM3.0版接口部件
5.所配软件为该机型的最新软件版本
二、系统概述
1.设备参数
1.1显示器：≥15英寸高分辨率彩色LED显示器；无闪烁，不间断逐行扫描；显示器自动感光调整亮度
1.2操作面板：背光键盘，便于操作；
1.3探头接口：全激活相互通用接口≥1个，
1.4输出/入接口：VGA、LAN、DVI数字信号、Video out、ECG；
USB接口≧3个，可接更多外设数字设备；
1.5高速SSD固态硬盘内置容量：≥128GB
1.6配置有线扩展≧2探头接口
1.7配置专用推车，并具有机器锁定装置；
1.8主机重量≤10Kg（含电池）
2.设备技术
2.1全数字化二维灰阶成像单元
2.2全数字化彩色多普勒单元
2.3全数字化能量血流成像单元
2.4能量多普勒模式
2.5方向能量多普勒模式
2.6全数字化频谱多普勒显示和分析单元
2.7频谱多普勒（PW），动态范围≥8级可调，频谱增强≥4级可调
2.8支持连续波多普勒模式
2.9支持组织多普勒模式
2.10模式： 高清成像、景深成像
2.11支持二维/二维加彩色双实时模式
2.12高清血流成像技术
2.13对比度自适应≥3级可调
2.14斑点噪声抑制技术
2.15复合成像≥3级
2.17自动图像优化
2.18全数字化波束形成器
2.19多倍信号并行处理技术
2.20血流效果≥4级（可视可调）
2.21梯形成像
2.22支持曲面宽景成像
2.23弹性成像
2.24二维角度独立偏转
2.25多波束血流高帧频
3.设备功能
3.1二维+频谱同屏测量功能
3.2实时四同步，二维+彩色+频谱+频谱自动包络测量
3.3彩色增强功能：≥4级（可视可调）
3.4脉冲波多普勒(D)，动态范围≥8级可调，频谱增强≥4级可调
3.5彩色M模式
3.6解剖M模式，M型取样线≥3条
3.7负荷超声心动图 （提供制造商鲜章的证明图片）
3.84B模式：四幅同屏显示功能
3.9穿刺增强：穿刺增强线角度≥±30°可调
3.10支持超声工作站软件(包含中文超声诊断描述模板、图文报告单、报告模式可以任意编辑)
3.11热键自定义设置功能
3.12测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示（可视可调）
3.13注释：快速注释、注释库注释、收到输入注释；注释的大小和位置，可视可调
3.14体位标记：丰富的体位图库,包含心脏、腹部、妇科、血管、快速扫查等
3.15图像存储与（电影）回放重现单元
3.16实时存图、存电影，同屏显示
3.17DICOM:支持传输、工作清单、打印功能
3.19放大功能：支持局部放大、全局放大和一键全屏功能
4.探头规格
4.1频率：超宽频带、变频探头，工作频率范围明确显示
4.2每种探头基波频率+谐波频率≥8种
4.3超宽频率
4.3.1线阵探头
4.3.2凸阵探头
4.3.3心脏探头
4.3.4腔内探头
4.4穿刺
4.4.1穿刺导向：探头可配穿刺导向装置
4.4.1.1.1穿刺引导线任意角度可调
4.4.1.1.2可配医用不锈钢材质穿刺架,穿刺架引导角度≥3种可调
5.测量和分析
5.1B模式、D模式、M模式下一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速等
5.2常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、S/D、血流量测量)
5.3产科测量软件：胎儿重量分析、预产期预估,生长曲线分析
5.4专业心脏测量软件包
5.4.1二维、M型心功能测量分析
5.4.2Tei指数测量分析
5.5血管测量与分析(自动IMT测量、血管狭窄率测量)
5.6小器官测量与分析
5.7泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析)
5.8妇科测量与分析：妇科多卵泡监测、测量技术（≥8组数据可选）
5.9超声图像静态、动态存储
5.10回调图像后测量功能
5.11一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等
5.12超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在PC 机上直接观看图像)
6.二维灰阶显像主要参数
6.1扫描线：每帧线密度256超声线
6.2数字式声束形成器
6.2.1数字式全程动态聚焦
6.2.2数字式可变孔径及动态变迹
6.2.3A/D≥ 12 bit
6.3最大扫描深度≥44cm （提供制造商盖章的证明图片）
6.4回放重现,多级灰阶图像回放,回放时间≥15秒
6.5预设检查模式：调节多种参数，针对不同的检查脏器，不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像，减少操作时间
6.6增益调节≥250，连续可调（B/C/D可独立调节） （提供制造商盖章的证明图片）
6.7横向增益补偿≥8段
6.8侧向增益补偿≥8段
6.9伪彩调节≥29种 （提供制造商盖章的证明图片）
6.10发射声速聚焦：多焦点可调
6.11扇形扫描角度：10°-90°选择
6.12动态范围≥280
7.彩色多普勒
7.1显示方式： 方差显示、能量显示，速度显示
7.2显示控制：零位移动 7级、黑/白与彩色比较
7.3彩色增强功能：能量多普勒模式，方向能量多普勒模式
8.频谱多普勒
8.1方式： D、CW
8.2显示方式：B、2B、4B、B/D、B/M、M、B/C、B/C/D、B/C/CW、B/CW
8.3零位移动≥7级可调
8.4取样门宽度多级可调，位置可调
8.5显示控制
8.5.1反转显示(左/右, 上/下)
8.5.2零移位
8.5.3B—刷新(手控、时间)
8.5.4B/D扩展
8.5.5局放及移位
8.6超声功率输出调节≥100%（可视可调）
三、配置要求
1.全数字彩色超声诊断系统主机 1台
2.腹部凸阵探头 1个
3.高频线阵探头 1个
4.心脏探头 1个
5.腔内探头 1个
四、维保要求；
整机保修二年
提供制造商盖章的参数确认函
