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一、项目名称：药品供应物流延伸服务采购。
二、采购时间：3年
三、项目要求：
（一）门诊自动化发药系统（1项），建设门诊自动化发药系统并能与医院HIS系统对接。
（二）合理用药系统（1项），符合政策性法律和医院管理制度，指导医生用药和统计相关数据。
四、技术需求：
（一）门诊自动化发药系统配置要求
1.自动发药机.................1台
2.实时发药通道..............1套
3.螺旋出药滑道..............1套
4.智能预配货架..............2套
5.自动化药房管理软件.......1套
（二）门诊自动化发药系统基本要求
1.所有智能设备的硬件和软件、及售后服务由同一生产厂家直接提供。投标单机应内外结构均应使用SPCC冷轧钢板生产，应具有独立的储药系统、独立的发药系统、独立的上药系统，设备结构为模块化设计，所有部件均能简易拆装，搬运时均可经过1.2米宽标准门，对场地无特殊要求，方便安装和维护。
2.HIS连接：能与HIS系统无缝连接控制软件操作界面为简体中文。
3.发药机本身主机须提供≥440个药品的独立储存药槽。
4.发药机本身主机存储药品的数量不少于5000盒。
5.整套发药机组成包含储药主机系统、机械手加药系统，预加药缓存系统、出药提升系统及药品实时传送系统。
6.根据医院发展需求和现场条件，发药机长度小于2.5米，整套发药机设备总占地面积≤8平米。
7.发药机必须具备在故障时，可让药师手工拿到所有机内储存药品进行应急发药的功能。
8.电源：AC220V±20%，50~60HZ，设备控制低压24V，提供接地、过流保护、漏电保护功能。
9.发药机可与医院现有发药系统实现无缝对接，协同完成处方调配。
（三）门诊自动化发药系统快速发药系统要求
1.发药机的储药主机单元的药品储存模式是：非助力斜槽式存储;采用一种药品对应一条指定储药斜槽的定位储药模式以确保准确而可靠的发药。
2.发药机内储存的药品应按照单品种储存在独立的药槽中，为了确保药品放置的稳定性和防止在药品添加时出现卡药故障，要求每种药品必须基于药槽水平放置，放置高度必须为药品的最短边。
3.每根独立储存药槽均能调节宽度适用各种规格不同大小的药品。
4.设备发药速度达到每小时不少于2500盒，处理处方能力不低于每小时500张。
5.发药机发药方式采用全品种自由重力落药设备底部接药方式以确保在设备故障时可应急发药。
6.发药机在发药的同时能补充药品，补药不影响发药。
7.每个药槽可独立计数，并采用动作计数、光电传感器等多重计数方式进行出药准确性控制，以确保出药快速、精确。
8. 发药机储存的所有药品都通过双工位机械手自动进行补充，全程无需人工干预。左右手双通道上药，多功能全自动盘点、加药机械手采用独立控制单元控制。
9.发药机内所有药品的补药工作只需一人完成，补药速度每小时不低于2500盒。
10.设备具备快速补药缓存系统,具备4个预存通道。
11.设备内所有药品都通过机械手进行自动补充。
12.机械手运行一次可补充两个品种，每个品种的补药量≥4盒。
13.上药安全性：支持药品名称、简码、RFID、条形码扫描以及拼音简索等多种方式的上药识别，减轻上药人员的疲劳程度以及减少人为上药错误。
14. 主机加药机械手与人员之间通过批量补药缓存通道来实现人机间隔及待补药品的缓存，以提高补药速度、防止人身伤害。
15.对相同药品不同规格、形似药品、高危药品自动二次提醒功能，确保药品补充正确性。
16.实现药品实时传输到发药窗口，传输通道高度不低于1.9米，以避免影响人员通行。
（四）门诊自动化发药系统螺旋出药滑道技术要求
1.设备材质采用SPCC钢材。
2.设备采用螺旋式缓冲结构。
3.配合实时发药通道无助力传输到窗口药师手边。
（五）门诊自动化发药系统智能预配药架技术要求
1.设备具备≥24个货位，用于放置配药筐。其货位的数量可根据药房实际的场地情况定制。
2.设备占地面积小于0.4平方米，层数不少于5层，高度低于1.6米。
3.设备货位具备LED灯，对称分布于货位的前后，调配时一面亮灯，发药时另一面亮灯。
4.设备每个货位具备货位编号，智能绑定调配处方信息，当有处方信息时，调配处方单会显示货位信息，对应的货位LED灯亮起，实现调配处方与货位编号一一绑定，避免错误。
5.设备具备RFID识别系统，过读卡确定处方调配完成，并可与叫号大屏幕系统实时联动，实现患者姓名上屏。
6.患者来取药时，设备的LED亮灯提示药品所在位置，确保发药准确。
7.智能分配处方发放窗口，增加药房工作效率。
（六）自动化药房管理软件技术要求
1.所有软件控制系统使用TCP及DB双重方式与HIS系统进行数据交换具备数据库服务器RAID备份与防病毒系统让数据存储更安全。
2.设备具备网络管理功能，多台设备可以协同工作。
3.全中文触摸操作系统，支持一维、二维条码及自制条码的识别系统。
4.具备补药机控制软件。
5.具备加药自动纠错控制软件。
6.设备具备对发药，补药过程的监视功能，一旦出现故障，系统自动停止工作，同时报警和提示故障位置，屏蔽故障药槽，不影响其他药槽工作。
7.具备手动（自动）药品档案，药品尺寸，药品图片，药槽对应等基本信息的调整功能，保证药品信息的准确与药品存储的合理。
8.系统能根据发药量自动调整任一种药品占用药槽数量与位置，合理分配高物动量、低物动量库存。
9.具备完善的药品批号、效期管理功能，能实现机内药品查询统计功能，即当前库存查询、当前库存批号查询、一定日期内的发药量、已发药药品信息查询统计。
10.系统具有专用出药口对近效期药品和近期无发药药品进行自动下架功能。
11.具备补货智能分析与分配系统，合理分配各发药机补货品种数量功能。
12.具备通过识别药品条形码确认补药品种与数量功能。无条码药品可以通过自制条码或屏幕直接选择药品的方式确认补药品种与数量。
13.具备药品库存上下限设置功能，当药品库存低于设定下限时，系统会自动提示需要补充的品种和数量。如药品库存大于上限时，系统会自动提示药品卸货品种和数量。具备手动（自动）药品档案，药品尺寸，药品图片，药槽对应等基本信息的调整功能，保证药品信息的准确与药品存储的合理。
14.具备发药窗口智能分配系统，可根据窗口开放情况，药品库存，排队情况分配取药窗口号。
15.如网络中断，无法从HIS得到处方信息，可以手动输入处方发药。
16.具有完善的操作日志、设备运行日志记录。
17.设备具备RFID识别系统，过读卡确定处方调配完成，并可与叫号大屏幕系统实时联动，实现患者姓名上屏。
18.患者来取药时，设备的LED亮灯提示药品所在位置，确保发药准确。
19.智能分配处方发放窗口，增加药房工作效率
20.设备可与医院HIS系统实现无缝对接。
（七）合理用药系统合理用药系统
1.软件总体要求
软件须符合卫生部颁布的《卫生部抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物分级管理制度》、《抗菌药物临床应用管理制度》、《临床合理用药指南》、《注射用药临床应用与配伍》、《临床合理用药指导》、《新编药物学》、《药物联用宜忌速查手册》、《中西药物注射剂使用指南》、《中华人民共和国临床用药须知》、《中国国家处方集》、《中华人民共和国药典》、《粤卫办函[2015]610号关于启用广东省公立医疗卫生机构阳光用药信息直报系统的通知》等。
所有模块应基于B/S结构设计，采用统一的登陆界面，依据用户权限提供不同操作功能；所有子模块构成统一的应用平台，所有应用模块中的人员、科室、权限、角色等各种基础信息字典须一致，系统各模块可独立工作，各模块之间能无缝连接，在全院内信息互联互通、高度共享。系统在纯Web操作环境操作，无须下载或安装任何插件，同时系统须支持数据的自动更新。
系统需能同时支持通过DLL动态链接库、webservice、http请求等方式与业务系统数据库相接口，然后统一在应用服务器上进行管理，同时还应支持可以方便利用EXCEL等格式的外部数据进行导入，实现外部数据接口。
本次招标的内容需利用计算机信息技术，根据现行复杂多变的政策性医疗法规，为医院提供一个适合医疗管理的方式；能够根据政策性法规文件，结合医院自身的管理制度，灵活的制定一套管理方案，进一步辅助医生在制定治疗方案的过程中，更好的执行相关法律法规和医院的管理制度，同时也给患者提供更加合理的治疗方案。整套软件可以对于医院用药实现PDCA的管理理念，更科学地对医院用药进行管理与分析。软件应至少包含以下模块或相应功能：药品标准数据中心、临床用药知识查询、图形化用药规则管理、临床用药实时审查、药师前置审方、临床用药汇总分析、处方/医嘱智能点评、抗菌药物临床应用管理
3.软件各模块功能、技术需求
| 模块名称 | 指标名称 | 指标内容 |
| 药品标准数据中心 | 数据建立 | 为保证药品数据的准确性与计算的准确性，软件的需拥有一套药品标准数据中心，药品标准数据中心通过建立标准编码体系，将产品各种特征信息按一定顺序和规律进行整合，并支持多层拆分计算。 |
| 数据数量要求 | 药品标准数据中心数据量需超过19万条。 | |
| 关联工具 | 医院可不经软件公司，自行建立医院新进品种与标准数据的关联操作，保证数据的准确性。 | |
| 自动匹配药品属性 | 关联工作完成后系统根据标准中心自动添加药品属性，例如：抗菌药物分级、抗菌药物DDD值、药品唯一代码（YPID）、是否为基本药物、是否为毒性药品、是否为麻醉药品、是否为精神药品和是否为放射性药品等、同时支持医院自行修改药品属性。 | |
| 数据质量 | 药品标准数据中心采集国家和各省相关部门公布的最新版本政策准入数据，根据字段内容匹配相应编码，依据匹配好的编码关联到产品编码、注册产品编码，从而实现与标准数据的无缝对接。 | |
| 临床用药知识查询 | 查询方式 | 网页版查询，覆盖全院内网。 |
| 查询内容 | 查询内容覆盖药品说明书、特殊管理药品、药品不良反应信息通报、用药教育、医药文献、政策法规、北京科学技术出版社出版的《459种中西药注射剂配伍及临床应用检索表》，并将表格以方便医护人员查询的工具体现。以及省级新农合药品目录、医保药品目录等。 | |
| 查询书籍 | 收纳《中国国家处方集-化学药品与生物制品卷儿童版》以及收纳了《中国国家处方集-化学药品与生物制品卷》、《临床用药须知-化学药和生物制品卷》、《临床用药须知-中药成方制剂卷》、《临床用药须知-中药饮片卷》、《中国医师药师临床用药指南》、《国家基本药物临床应用指南》、《诸福棠实用儿科学》、《新生儿临床用药》等相关知识。 | |
| 图形化用药规则管理 | 展现形式 | 本次招标软件的用药规则需以思维导图图形化的方式展现，并只能是由有权限的专业技术人员对其进行修改，保存后即可使用。 |
| 自定义 | 用药规则库包含标准规则库和自定义规则库，标准规则库是基于药品说明书、药典、指南等权威资料制定，自定义规则是结合医院自身管理制定，由医院有权限的专业技术人员自定义设置用药管理规则。 | |
| 设置范围 | 用药规则支持多维度的自定义设置，包括患者信息、处方信息、医嘱信息、合用医嘱信息、手术信息等，也可实现简单报表的自定义。 | |
| 辅助功能 | 设置页面提供操作说明书、药品说明书以及测试页面的辅助快捷工具。 | |
| 药品设置 | （1）药品属性设置，除了系统收纳的药品属性外，软件支持对医院药品进行自定义属性的维护，例如重点监控药品、科室管理药品等。并能进行统一管理与限制，避免重复操作。 （2）可根据医院对药品的分类进行医院分类设置，并可设置相关管理规则。 | |
| 临床用药实时审查 | 审核节点 | （1）系统可以对医生工作站对医生开具的处方/医嘱进行实时审核，并对处方/医嘱中存在不合理的内容进行警示。 （2）系统可在发药药房对处方/医嘱进行再次提醒。便于发药药师核查。 |
| 审核处理 | （1）根据严重程度进行等级的划分，级别越高优先显示，且字体颜色不同。 （2）最高级别不允许医生保存，需进行修改。 | |
| 审核内容 | 软件能根据患者病/生理状态和具体用药情况，对临床用药适宜性进行实时临床用药管理，内容应包括： Φ 配伍禁忌 Φ 中药饮片审核 Φ 药品用法用量警示 Φ 药品相互作用 Φ 高危药品警示 Φ 特殊管理药品警示 Φ 抗菌药物分级管理 Φ 适应症与禁忌症 Φ 过敏药物 Φ 孕情孕期 Φ 哺乳状况 Φ 肾功能状况 Φ 给药途径 Φ 剂型、剂量、频次 Φ 性别、年龄、体重 | |
| 合并审核 | 医生保存处方时软件能多张处方联合审核监测，对同一患者一定时间段内开具的不同处方进行联合审查用药，时间段可由医院自行设置。 | |
| 单位转换 | 可以实现药品规格含量与装量的转化，根据软件的数据基础药品标准数据中心，将医院输入的药品规格进行自动换算，从而满足软件判断的条件。 | |
| 警示管理 | 支持警示信息后台管理，由医院自定义警示信息是否进行提示。 | |
| 审核速度 | 审核速度不能影响医生临床工作，针对门诊处方平均响应时间应小于0.8秒/处方，针对住院药嘱平均响应时间应小于2秒/医嘱。需提供使用医院开具的证明文件。 | |
| 审核配置 | 支持配置审核科室。 | |
| 门诊药师前置审方 | 审核节点 | 医生对系统自动审核的结果评估后继续进行保存的特定处方，进入药师审核。 |
| 审核配置 | 制定总药师控制制度，对需要人工审核的处方进行配置，至少包括级别、科室、药品、药品属性等维度进行配置。 | |
| 审核限时 | 需要人工审核的处方进行限时审核，若超时药师未进行操作则系统自动通过。审核时间支持医院自行设置。 | |
| 审核分发 | 系统自动将需要审核的处方分发至在线药师端，药师可自行开启/关闭个人状态，已关闭的药师系统不会对其进行分发处方。 | |
| 药师审核 | 药师审核可查看系统自动审核结果、患者用药信息、患者历史用药信息、检察检验信息并填写个人审核信息，判断该处方是否需要医生修改。 | |
| 药师备注收藏 | 系统支持药师对正在审核的处方进行收藏与增加备注，改备注供药师查看，医生无需查看。 | |
| 审核结果查看 | 药师可实时看到所有处方的审核结果，包括系统审核结果，药师审核结果，是否超时等。 | |
| 工作量统计 | 系统自动统计各药师的审方工作量，供临床分析。 | |
| 临床用药汇总分析 | 临床信息汇总 | 通过不合理用药类型进行统计，可查看不同类型、不同级别的不合理信息，并追溯到涉及的药品、处方/医嘱等信息。 |
| 科室不合理统计 | 统计全院科室各种不合理用药类型的数量与占比。 | |
| 医生不合理统计 | 统计全院医生各种不合理用药类型的数量与占比。 | |
| 药品不合理统计 | 统计全院药品各种不合理用药类型的数量与占比。 | |
| 处方/医嘱智能点评 | 点评依据 | 以临床用药知识库、自定义用药规则管理为基础，以《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》、《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》相关要求，并结合药品说明书、国家药典等药品使用指南为依据。 |
| 点评内容 | 点评内容包括药品的配伍禁忌、药品相互作用、性别、年龄、体重、过敏药物、孕情孕期、哺乳状况、肾功能状况、给药途径、剂型、剂量、频次等。 | |
| 门诊自动点评 | 支持每日在医院非工作时间，对全院门（急）诊处方进行自动点评。 | |
| 跨科室点评 | 支持单患者多处方联合点评，系统自动得出点评信息。 | |
| 处方抽取 | 至少根据以下查询条件抽取处方：时间段、科室、医生、处方类型、患者号、处方金额、是否含抗菌药物、是否含注射给药、药品分类、药品名称、诊断、抽取处方百分比、抽取处方数量等 | |
| 处方样本保存 | 系统支持对已抽取的结果进行保存，避免同个样品多次抽取。 | |
| 人工点评 | 点评人员可查看处方明细，包括患者基本信息、患者用药信息、该患者历史处方信息（如有）以及系统自动点评的点评信息。 | |
| 点评人员可根据临床经验增加人工点评信息。 | ||
| 点评进度 | 可查看全部处方样本的点评进度，便于对药师点评工作进行管理。 | |
| 门诊点评结果下载 | 门诊处方查询点评可提供两种下载方式，一为处方点评界面内容下载，二为按照《医院处方点评管理规范》附件一处方点评工作表的标准格式下载，按此下载的表格可直接用于上报。系统提供问题代码修改的设置项。 | |
| 点评申诉 | 临床医生登录系统可查看他所有不合理处方信息，并可对点评结果进行申诉。药师能看见相关医生申诉信息。 | |
| 中药点评 | 支持中药饮片处方点评。 | |
| 住院医嘱自动点评 | 支持每日在医院非工作时间，对全院住院医嘱进行自动点评，包括对临时药嘱、长期药嘱以及出院带药。 | |
| 住院医嘱抽取 | 住院医嘱查询点评结果查询条件包括但不限于以下查询条件：时间、患者ID号、住院号、药品名称、科室名称、抗菌药物、切口类型、数量、百分比等。 | |
| 住院点评结果下载 | 支持住院药嘱点评，并对住院药嘱点评结果进行下载。提供2种下载方式，医嘱点评问题简单汇总列表下载与医嘱点评问题具体详情下载。 | |
| 抗菌药物临床应用管理 | 依据 | 根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》、《三级综合医院医疗质量管理与控制指标》进行抗菌药物管理及专项分析。 |
| 药品基本信息维护 | 利用数据中心可自动匹配抗菌药物的属性，包括抗菌药物的分级与DDD值，无需另行录入。 | |
| 药品使用权限 | 系统对抗菌药物使用权限有明显的限制，并支持医院修改。 | |
| 统计维度 | 包括但不限于以下统计维度：科室、医生、门诊、住院、送检、I类切口等。 | |
| 门诊抗菌药物使用分析 | 需统计门诊抗菌药物的药品名称、使用人数、使用数量、使用金额、消耗总克数、DDD值、DDDs。报表支持定制。 | |
| 门诊科室抗菌药物分析 | 可通过日期、来源、科室、进行查询。需统计各门诊科室的药品使用金额、抗菌药物使用金额、抗菌药物费用占比、处方数、抗菌药物处方数、抗菌药物处方占比、人次数、抗菌药物人次、抗菌药物人次占比、静脉输液使用率。报表支持定制。 | |
| 住院抗菌药物使用分析 | 住院抗菌药物使用分析可通过日期、抗菌药物分级、出院带药进行查找。需统计住院抗菌药物的使用人数、使用数量、使用金额、消耗总克数、DDD值、DDDs。报表支持定制。 | |
| 住院科室抗菌药物分析 | 住院科室抗菌药物分析可通过日期、科室、年龄段、出院带药进行查找。住院科室抗菌药物需统计药品金额、抗菌药物金额、抗菌药物例数、抗菌药物占比、人均使用抗菌药物费用品种数、同期患者平均住院天数、抗菌药物累计DDD数、特殊使用级抗菌药物使用量占比、抗菌药物使用强度等数据。报表支持定制。 | |
| 微生物样本送检情况 | 抗菌药物送检情况可通过日期、送检前后日期、科室进行查找。需统计各科室全部抗菌药物、限制使用级抗菌药物、特殊使用级抗菌药物的使用人数、送检次数以及占比。报表支持定制。 | |
| I类切口抗菌药物分析 | I类切口抗菌药物分析可通过日期、科室、给药目的、科室和手术名称查询。统计各科室各种手术的I类切口手术总例数、I类切口手术用药。报表支持定制。 |
五、其他
1.本次招标投标人必须保证能延续医院现有设备及管理模式，在此基础上设计方案。
2.以上未提到的软件、硬件，而投标人认为会影响系统方案的实施，须在本次投标文件中详细说明并包含其中，中标后医院不再另行购买。
3.医院始终拥有对本院药品的管理权，包括对药品目录制订、采购、议价、临床使用的管理，中标人不得以任何形式参与医院药事管理及药品的使用管理工作。
4.中标人为采购单位提供供应链服务，并向医院收取固定的供应链管理服务费。
5.招标人为中标人提供服务器、接口费等。
六、响应文件递交截止时间和地点：
1.响应文件现场接收截止时间：****下午17:00分，递交地点：点击登录查看采购办（2号门诊楼4楼）。响应文件必须以密封形式于递交。
2.如不能现场递交可邮寄，邮寄接收截止时间****下午17:00分时前，邮寄地址：广西柳州市****（点击登录查看）采购办。邮寄时响应文件密封袋外必须注明联系人与电话，便于采购会议前通知。
收件人：点击登录查看 电话：****
七、采购会议时间及地点：时间由医院另定。地点：点击登录查看会议室。
八、联系事项：
采购人：点击登录查看
地址：广西柳州市****
联系人：韦老师 秦老师 联系电话：****
九、网上公告媒体查询：http:****/
****
响应文件格式
药品供应物流延伸服务项目
响应文件
（正本/副本）
项目名称：药品供应物流延伸服务项目
供应商名称：
联系电话： 手机号
日期： 年 月 日
项目名称：药品供应物流延伸服务采购
| 序号 | 文件名称 | 提交情况 | 页码 | |
| 有 | 无 | |||
| 1 | 院内询价响应文件目录表 | |||
| 2 | 法定代表人证明书 | |||
| 3 | 法定代表人授权委托书 | |||
| 4 | 报价函 | |||
| 5 | 报价保证函 | |||
| 6 | 资格文件声明函 | |||
| 7 | 供应商基本情况表 | |||
| 8 | 营业执照副本 | |||
| 9 | 供应商及其法人提供至本项目公告发布之日前近三年的供应商无行贿犯罪档案记录查询的网页截图，查询渠道：“中国裁判文书网http://wenshu.court.gov.cn/”； | |||
| 10 | 药品供应物流延伸服务方案 | |||
| 11 | 报价一览表 | |||
| 注意：供应商认为有必要提交的其他文件可自行增加表格栏目。 | ||||
（ ）同志，现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。
| 营业执照(注册号)： | 经济性质： |
| 经营范围： | |
| 法定代表人身份证号： | |
| 法定代表人年龄： | 法定代表人性别： |
供应商（公章）：
有效日期：
签发日期： 年 月 日
（本证明可用工商行政管理局监制的“法定代表人证明书”）
| 供应商（全称） | |||
| 地址 | |||
| 法定代表人 | |||
| 法人营业执照注册号 | 注册于（国家或地区） | ||
| 授权代表人 | 授权代表人性别 | ||
| 授权代表人身份证号 | 授权代表人职务 | ||
兹委托（ ）全权代表我企业（公司）参与点击登录查看的询价活动及签订合同，作为报价代表以本公司的名义处理一切与之有关的事宜。（ ）以我企业（公司）名义所为的行为及签署的文件，我企业（公司）均予以认可。有关法律责任均由我企业（公司）承担。特此声明。
有效期： 。
签发日期： 年 月 日。
供应商（公章）：
公司（企业）法定代表人签字或盖章：
授权代表人签字或盖章：
（本证明可用工商行政管理局监制的“法人授权委托证明书”，但必须另附“授权代表身份证”）
4.报价函
我方收到贵方关于“药品供应物流延伸服务项目 ”的采购文件，完全理解采购文件的所有内容。我方代表（姓名、职务）经正式授权并代表（供应商名称、地址）提交下述文件正本份数：1份；副本份数：2份；
据此我方承诺如下：
1.同意并接受采购文件的各项要求，遵守采购文件中的各项规定，按采购文件的要求提供报价。
5.我方承诺在本次响应文件中提供的一切文件，无论是原件还是复印件均为真实和准确的，绝无任何虚假、伪造和夸大的成份，否则，愿承担相应的后果和法律责任。
报价人：
地址：
传真：
电话：
电子邮件：
报价人（法定代表人授权代表）代表签字：
报价人名称(公章)：
开户银行：
帐号：
日期：
5.报价保证函
根据采购项目名称为：药品供应物流延伸服务项目 的《询价文件》的要求，本人代表报价方 （报价方名称）参加本项目报价，并提交报价文件。我公司自愿向贵单位作出如下报价保证：
（一）同意自行承担报价所发生的一切费用；
（二）除我公司报价需要外，本文件任何部分之文字、图片及电子文档，如未经贵单位同意，不以任何方式抄袭、刻录或翻印；
（三）保证在参加本次报价的全部过程中，不违反有关法律法规，遵守点击登录查看院内招标管理制度相关规定；
（四）我公司保证在报价开场时间准时参加报价；
（五）保证在领取《成交通知书》后，严格按照上述《询价文件》的要求，与采购人签订合同，并全面正确地履行合同；
（六）保证对相关法律法规及上述《询价文件》中规定需要保密的内容严格履行保密义务。
我公司有上述情形之一的，贵单位纪检监察部门有权将我公司列入不良行为记录名单或“黑名单”，在两年/五年内禁止参加贵单位采购活动，并予以通报；给贵单位造成经济损失的，依照有关民事法律规定向贵单位承担民事责任。
我公司已明确理解了上述条款的含义并确保履行。同时，在签署本《报价保证函》的同时，视为我公司已履行了缴纳报价保证金的义务。
特此承诺！
报价人全称（盖章）：
报价人授权代表签字：（签字）
联系电话： 联系人手机：
关于贵方 年 月 日的院内询价邀请，我公司（企业）愿意参加报价，并证明提交的资格文件和说明是准确、真实、有效的，并已清楚采购文件的要求及有关文件规定。并承诺在本次采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。
特此声明！
报价单位（公章）：
公司（企业）法定代表人签字或盖章：
授权代表人签字或盖章：
年 月 日
| 报价人全称 | 企业性质 | |||
| 地址 | 电话/传真 | |||
| 成立年月 | 经营范围 | |||
| 营业执照号码 | ||||
| 注册资金 | 职工人数 | |||
| 公司所获证书 | 其 中 | 管理人员 | ||
| 技术人员 | ||||
| 工人 | ||||
| 上年度主要经济指标 | 服务总产值 万元 | |||
| 企业简介 | ||||
加盖单位公章：
授权代表人签字： 日期： 年 月 日
加盖单位公章：
9.供应商及其法人提供至本项目公告发布之日前近三年的供应商无行贿犯罪档案记录查询的网页截图，查询渠道：“中国裁判文书网http://wenshu.court.gov.cn/”；
加盖单位公章：
供应商须针对本项目提供详细、完整的服务方案及承诺、措施。包含售后服务承诺、服务体系及措施、响应时间、售后维护方式、售后保障能力等方面。
注：供应商可自行设计格式。
加盖单位公章：
法定代表人或委托代理人（签字）：
采购项目名称: 药品供应物流延伸服务项目
| 项目名称 | 总金额（元/年） | 合作期 |
| 药品供应物流延伸服务项目 | 3年 | |
| 总报价：人民币 （￥ ） | ||
备注：
1.报价表必须要加盖供应商单位公章并签字。
2. 报价应包括所有设备安装、运输、验收、培训、零配件、备品备件、材料、其他辅材、消耗品、专用工具的采购、调试、检测、试验及验收、配合服务费、售后服务、技术资料等及其他所有成本及各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。如果供应商所填报的报价内容与采购人在本次询价文件比较存在漏项的状况且在评标时被接受，则将被认为该遗漏项目已包含在竞标总报价中，成交供应商在供货时应严格按招标文件要求的货物内容完整提供并在采购人现场安装调试合格、交付，不得要求采购人对其漏报、少报的内容追加支付款项。
3．所有价格均以人民币作为货币单位填写及计算。
加盖单位公章：
法定代表人或委托代理人（签字）：
日期： 年 月 日
