自贡市第三人民医院区域智慧化医疗建设项目（标段三）招标公告

采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标产品为医疗器械时：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(2)投标产品为医疗器械时：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件）。。

采购包2：

(1)投标产品为医疗器械时：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)投标产品为医疗器械时：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包3：

(1)投标产品为医疗器械时：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)投标产品为医疗器械时：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包4：

(1)投标产品为医疗器械时：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)投标产品为医疗器械时：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。