当前位置：
2024年度医疗设备采购项目招标公告
（****）
我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称：2024年度医疗设备采购项目
二、项目编号：****
三、项目概况：
| 包号 | 物资 名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 金额 （万元） | 交货 时间 | 交货 地点 | 有无耗材 |
| 58 | 一氧化氮治疗仪 | 详见技术参数 | 台 | 1 | 20 | 合同签订之日起30天内或双方约定时间内全部交货并安装调试完毕 | 医院指定 | |
| 60 | 血液成分分离机 | 详见技术参数 | 台 | 1 | 45 | 合同签订之日起30天内或双方约定时间内全部交货并安装调试完毕 | 医院指定 | |
| 61 | 全自动血凝分析仪 | 详见技术参数 | 台 | 1 | 30 | 合同签订之日起30天内或双方约定时间内全部交货并安装调试完毕 | 医院指定 | 有耗材 |
| 66 | 食道压检测系统 | 详见技术参数 | 台 | 1 | 15 | 合同签订之日起30天内或双方约定时间内全部交货并安装调试完毕 | 医院指定 | |
| 67 | 正压头盔消毒柜 | 详见技术参数 | 台 | 1 | 15 | 合同签订之日起30天内或双方约定时间内全部交货并安装调试完毕 | 医院指定 | |
| 68 | 设备带 | 详见技术参数 | 台 | 1 | 10 | 合同签订之日起30天内或双方约定时间内全部交货并安装调试完毕 | 医院指定 | |
| 73 | 血栓四项检测设备 | 详见技术参数 | 台 | 2 | 2 | 合同签订之日起30天内或双方约定时间内全部交货并安装调试完毕 | 医院指定 | 有耗材 |
| 说明： 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。 | ||||||||
1.项目预算：137万元。
2.本项目每个分包确定1名供应商。
3.本项目不接受联合体投标
四、投标供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）本项目不接受联合体投标。
（六）本项目特定资格：1.经营资质：营业执照。投标产品属于二类医疗器械时，需提供医疗器械备案证明；投标产品属于三类医疗器械时，需提供医疗器械经营许可证。
2.生产资质：投标产品属于一类医疗器械时，需提供生产企业的医疗器械生产备案证明。投标产品属于二、三类医疗器械时，需提供生产企业的医疗器械生产许可证。
3.若投标产品为进口产品，无需提供生产资质，需提供报关单或相应材料。
4.投标产品需提供医疗器械注册证（若投标产品为非医疗器械，需提供相应产品类别的资质证明文件）。
五、招标文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：****至11月29日，每日上午8:00至11: 30，下午14:30至17:00。
（二）申领地点：浙江省杭州市。
（三）申领招标文件时需提供以下材料：
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前近3个月内（不含投标当月）任意1个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可；
4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；
5.投标供应商主要股东或出资人信息；
6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；
7.本项目特定资格材料：
①经营资质：营业执照。投标产品属于二类医疗器械时，需提供医疗器械备案证明；投标产品属于三类医疗器械时，需提供医疗器械经营许可证。
②生产资质：投标产品属于一类医疗器械时，需提供生产企业的医疗器械生产备案证明。投标产品属于二、三类医疗器械时，需提供生产企业的医疗器械生产许可证。
③若投标产品为进口产品，无需提供生产资质，需提供报关单或相应材料。
④投标产品需提供医疗器械注册证（若投标产品为非医疗器械，需提供相应产品类别的资质证明文件）。
线下发送。投标供应商携带材料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。
（五）招标文件售价：本项目采购文件不收取费用。
六、投标开始和截止时间及地点、方式
（一）投标开始时间：
包61：****9时00分
包58、60：****9时00分
包66、67：****9时00分
包68、73：****9时00分
投标截止时间：
（二）投标截止时间：
包61：****9时30分
包58、60：****9时30分
包66、67：****9时30分
包68、73：****9时30分
（三）投标地点：浙江省杭州市
（四）投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。
七、开标时间、地点
开标时间：
包61：****9时30分
包58、60：****9时30分
包66、67：****9时30分
包68、73：****9时30分
开标地点：浙江省杭州市
八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和院内网上发布。
九、采购机构联系方式
联系人：杨助理、周助理
办公电话：****
地址：浙江省杭州市
十、监督部门联系方式
项目监督人：孙干事
办公电话：****
