为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将点击登录查看MT-001胶囊在IDH1突变的实体瘤患者中的I/IIa期临床研究2024年11月采购意向公开如下:
采购单位 | 点击登录查看 |
采购项目名称 | MT-001胶囊在IDH1突变的实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 |
预算金额(元) | ****.00 |
是否面向中小企业 | 不面向中小企业 |
落实政府采购政策功能情况 | 落实政府采购相关政策 |
预计采购时间 | 2024年12月 |
采购需求概况 | 标的名称:MT-001胶囊在IDH1突变的实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 采购目录:C****药学研究服务 需实现的主要功能或者目标:评价MT-001胶囊在实体瘤患者中的安全性,耐受性,药代动力学/药效动力学(PK/PD)特征和抗肿瘤疗效。 需满足的质量、服务、安全、时限等要求: 遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP),遵守药物临床试验相关法律法规、指导原则和伦理规范,强化项目工作人员的培训,建立项目文件体系和质量管理体系,按照临床监查计划定期对临床中心原始数据进行监查和稽查,保证数据的规范性、真实性和完整性。;将全程提供项目的技术支持,优选临床实验经验丰富、资质齐全的临床试验机构作为本项目的研究中心,派遣具有资质证书的专业技术人员开展临床试验相关工作,遵守行业规范和标准SOP,及时发现、上报并解决项目的各种问题,在期限内达到合同约定的标准,严格遵守保密要求。; 项目全程遵守国家药监局颁布的法律法规,项目启动前,在方案中列出可能发生的项目可预期风险,制定适合的医学检查方案,并制定完备的风险管理计划,临床试验执行过程中,及时详细记录临床试验中患者出现的不良反应(AE),对于严重的不良事件(SAE),按要求上报,给予妥善的处理以及必要的治疗,一切以受试者安全为先。; 2024年12月-2025年02月。 |
联系人 | 点击登录查看 |
联系电话 | **** |
备注 | / |
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