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点击登录查看电子支气管镜采购项目 竞争性磋商公告
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点击登录查看受点击登录查看的委托，根据委托协议委托的事项，就点击登录查看电子支气管镜采购项目采购项目进行竞争性磋商，现邀请合格的供应商参加磋商。
一、项目基本情况
（一）项目编号：****
（二）项目名称：点击登录查看电子支气管镜采购项目
（三）采购方式：竞争性磋商
（四）项目主要内容、数量及要求：电子支气管镜1套。
（五）预算金额：28.9万元。最高限价：28.9万元。超出预算金额的磋商响应无效。
（六）交付（服务、完工）时间：自签订合同之日起7日历天内，安装调试完毕并交付使用。
（七）交付（服务、完工）地点：采购人指定地点。
（八）专机专用配套耗材：□有 √无
（九）进口产品参与：√不允许 □允许
（十）分包：√不允许 □允许
二、需要落实的政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
2.本项目的特定资格要求：
根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
3.投标人未被列入 信用中国 网站（www.creditchina.gov.cn）税收违法黑名单； 中国执行信息公开网 （zxgk.court.gov.cn）失信被执行人； 中国政府采购网 (www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商； 中国社会组织公共服务平台 网站（www.chinanpo.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。
4.本次采购不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取
1、自****至****（法定节假日除外），每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30（北京时间），请供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：****@163.com，邮件命名为项目名称+报名单位名称+联系人及联系方式，并电话通知报名。逾期报名或报名资料不完整，采购人不予受理。
2、磋商文件售价500元/套，售后不退。如遇废标等情况，初次已报名获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。
五、磋商文件的递交
竞争性磋商文件递交截止时间为****8时30分（北京时间），应答人须于****8时30分前（北京时间）将密封完好的纸质应答文件邮寄或送至点击登录查看（许昌市****
注：使用顺丰寄付（请务必在顺丰快递单上标注项目编号），许昌本地投标供应商可选顺丰同城急送，投标供应商应充分考虑在途时间。
六、开标时间及开标地点：
1.开标时间：****8时30分（北京时间）
2.开标地点：点击登录查看（许昌市****
3.本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台》、《》、《点击登录查看官网》上发布。
八、联系方式
采购人名称：点击登录查看
地址：许昌市****
联系人：点击登录查看
联系电话：****
代理机构名称：点击登录查看
地址：许昌市****
联系人：王女士
联系电话：****、****
附件1：技术参数：
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★以上参数为 正偏离 或 符合 或 无偏离 的，投标文件中均须提供所投产品对应参数的检测报告（或提供所投产品经国家药品监督管理局备案的完整整套产品说明书或相应技术参数的厂家盖章证明资料），并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）
一、项目基本情况
（一）项目编号：****
（二）项目名称：点击登录查看电子支气管镜采购项目
（三）采购方式：竞争性磋商
（四）项目主要内容、数量及要求：电子支气管镜1套。
（五）预算金额：28.9万元。最高限价：28.9万元。超出预算金额的磋商响应无效。
（六）交付（服务、完工）时间：自签订合同之日起7日历天内，安装调试完毕并交付使用。
（七）交付（服务、完工）地点：采购人指定地点。
（八）专机专用配套耗材：□有 √无
（九）进口产品参与：√不允许 □允许
（十）分包：√不允许 □允许
二、需要落实的政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
2.本项目的特定资格要求：
根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
3.投标人未被列入 信用中国 网站（www.creditchina.gov.cn）税收违法黑名单； 中国执行信息公开网 （zxgk.court.gov.cn）失信被执行人； 中国政府采购网 (www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商； 中国社会组织公共服务平台 网站（www.chinanpo.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。
4.本次采购不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取
1、自****至****（法定节假日除外），每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30（北京时间），请供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：****@163.com，邮件命名为项目名称+报名单位名称+联系人及联系方式，并电话通知报名。逾期报名或报名资料不完整，采购人不予受理。
2、磋商文件售价500元/套，售后不退。如遇废标等情况，初次已报名获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。
五、磋商文件的递交
竞争性磋商文件递交截止时间为****8时30分（北京时间），应答人须于****8时30分前（北京时间）将密封完好的纸质应答文件邮寄或送至点击登录查看（许昌市****
注：使用顺丰寄付（请务必在顺丰快递单上标注项目编号），许昌本地投标供应商可选顺丰同城急送，投标供应商应充分考虑在途时间。
六、开标时间及开标地点：
1.开标时间：****8时30分（北京时间）
2.开标地点：点击登录查看（许昌市****
3.本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台》、《》、《点击登录查看官网》上发布。
八、联系方式
采购人名称：点击登录查看
地址：许昌市****
联系人：点击登录查看
联系电话：****
代理机构名称：点击登录查看
地址：许昌市****
联系人：王女士
联系电话：****、****
附件1：技术参数：
| 序号 | 货物名称 | 技术规格及主要参数 | 单位 | 数量 | 单价（元） |
| 1 | 电子支气管镜 | 1、电子支气管内窥镜（1条） 1.1适用范围：适用于小儿患者气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。 1.2成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维。 1.3视场角 120 ，保证清晰图像和视场角及最小的图像畸变。 ▲1.4景深：包含3～90mm。 1.5 软镜插入管外径 2.8mm，工作管道内径 1.2mm。 1.6操作手柄具备左右旋转关节，可带动插入软管部先端左右旋转，向左 120 ，向右 120 。 1.7插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲 210 ，向下弯曲 130 ，双向弯曲 340 。 1.8操作手柄具备 2个电子功能按键。 ▲1.9操作手柄上按键可控制：①图像放大/缩小、②拍照/录像、③画面冻结/解冻结。 ▲1.10内置LED冷光源，具备防雾功能，无需预热，即可观察。 2、医用内窥镜图像处理器（1台） 2.1 显示屏： 10英寸液晶玻璃；电容式触摸屏。 2.2预览、隐藏功能：具有可实时观察、记录与回放功能。 2.3具有多种输出图像形状可选。 2.4亮度调节功能：可调节配套使用的电子内窥镜上的LED灯的亮度，调节范围关闭、0-100%。 2.5白平衡功能：具有白平衡调节功能。 2.6具有视频输出接口：可与医用显示器或工作站连接。 2.7连接方式：操作手柄和视频转接线一体式设计，中间无需视频连接线连接。 3、配备图文工作站系统（包含专用台车） 3.1 配备电脑、电脑显示屏、打印机及工作站软件 3.2 配备专用台车 | 套 | 1 | 289000 |
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★以上参数为 正偏离 或 符合 或 无偏离 的，投标文件中均须提供所投产品对应参数的检测报告（或提供所投产品经国家药品监督管理局备案的完整整套产品说明书或相应技术参数的厂家盖章证明资料），并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）
