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点击登录查看近期拟采购 免疫组化试剂、基因探针试剂、液基等试剂耗材（二次挂网） 。 为充分了解产品性能及市****
一、 医用耗材清单及主要用途、要求
拟购置医用耗材清单详见附件一。
二、供应商资质要求及报名材料目录
（一）供应商资质证明材料
1.供应商必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，应提供营业执照正本、副本；
2.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所报产品制造商的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；
3.供应商如果是代理商或经销商，必须具有制造商针对本采购单位的授权书或有长期代理证书，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权 ;
4.法定代表人身份证明书以及法定代表人授权委托书；
5.同一家公司报名同一产品不超过一个品牌;
6. 公司负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同咨询经办人，不得同时参加同一项目的咨询活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为直接控股、管理关系。 咨询申请人之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单， 3年内不得参加我院采购活动的处罚；
7. 法定代表人、经办人未被列入 “信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”。
以上材料均须提供复印件并加盖公章。
（二）报名材料目录
1.报名表：需详细填写表内的各项信息（详见附件二）；
2.医用耗材概况：医用耗材功能及临床使用情况、与同类其它品牌相比的优势、有无收费标准、医保能否报销、是否能在云南省医用耗材集中采购交易系统采购等；
3.医用耗材的主要技术参数、配置清单、产品彩页；
4.目前医用耗材全国使用情况及市场占有率；
5. 符合相关技术标准的 检测报告 ;
6.售后服务承诺。
以上资料（除彩页外）均需加盖公章。
三、报名时间、方式
（一）报名时间： 202 4 年 12 月 18 日 08时至202 4 年 12 月 24 日 18时。
（二）报名方式： 在报名有效 期 内 请将 “ 供应商资质要求及报名材料 ”按顺序整理为一个文件夹（需用拉杆夹夹起来） 邮寄（报名后 2天自行电话咨询报名联系人报名是否成功）或现场将纸质资料交给药械部相关人员；另外将所有报名材料按顺序扫描成PDF文件连同附件二电子版发至 耗材资料接收邮箱： ****@126.com （邮件主题格式： 耗材 +公司简称 ）。 报名时间以收到全部文件的具体时间为准，超过报名截止时间不再接收报名材料 (材料不全视为报名无效)。
资料邮寄地址：点击登录查看门诊负一楼药械库 点击登录查看（ ****）
四、 谈判 会议不接受联合体报名；
五、法律、行政法规规定的其他条件；
六、报名成功后，医院将组织现场 谈判会 ，会议时间另行通知， 谈判 会现场需携带所报产品的样品，请提前准备。
七、联系人及电话
联系人：点击登录查看（ ****） 监督电话：****
2024年 12 月 18 日
