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眼部AB超等设备咨询公告

江西赣州 全部类型 2024年12月20日
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根据我院医疗工作需要,拟对眼部AB超等设备面向社会进行公开咨询,现将具体事宜公示如下:

一、咨询内容:

品目

咨询项目

要求

数量

1

眼部AB超

A超

1. 测量精度:±0.04mm

2. 可测量:前房深度、晶体厚度、玻璃体长度、眼轴长度

3. 测量模式:晶体眼、无晶体眼、致密白内障、各种人工晶体眼

4. 多种IOL公式:如SRK-II、SRK-T、HOFFER-Q、HOLLADAY、BINKHORST-II、HAIGIS

B超

5. 扫描方式:可扇形扫描

6. 有玻璃体和视网膜增强功能

7. 伪彩模式:多种伪彩

8. 测量类型:多组距离、周长及面积

9. 图象后处理:多组伪彩处理曲线

10. 显示模式:B、B+B、B+A、A

11. 自定义报告模板

12. 国产产品

1

2

屈光筛查仪

1. 适用对象:6个月以上人群

2. 测量方式:双眼同时进行测量,也可选择对单眼进行测量。

3. 筛查内容:屈光筛查(近视、远视、散光、屈光参差)、凝视对称、瞳孔大小及间距、矫正视力。

4. 等效球镜度数测量范围:-9.00D至+7.5D ,精确度:0.25D 或0.01D两档可选±0.50D

5. 柱镜度数测量范围:0D至+3.00D,精确度:±0.50D

6. 测量瞳孔直径要求:3.5mm-9.0mm。可测量散瞳病人

7. 轴位:0至180度,精度:±5度

8. 配打印机

9. 供电方式:带充电电池。

10. 可连接互联网,可对接第三方信息管理系统,需打印报告。

11. 国产产品

1

3

翻转拍

1. 镜盘配件 镜盘规格:±0.50D、±0.75D、±1.00D、±1.25D、±1.50D、±1.75D、±2.25D、±2.50D、±2.75D、±3.00D各一副,±2.00D两副。

2. 视标卡 20/30两张,20/40、20/50各一张

3. 报告:满足调节灵敏度检查,并有结果分析,可打印报告

4. 电池容量 ≥600mAh

5. 电池类型 锂离子聚合物电池

6. 国产产品

2

4

液相色谱串联质谱系统

技术要求

1. 注册认证:串联质谱系统(包含其中各个组件)获得NMPA的二类医疗器械注册证,且注册证在有效期内。

2. 设备用途:可用于新生儿多种遗传代谢疾病筛查,且该设备已经纳入IVD三类医疗器械注册认证的串联质谱新筛试剂盒说明书的适用机型。

3. 单个离子源具备ESI/APCI双重电离模式,

4. 离子源所用氮气可加热,氮气可达最高温度≥600℃。

5. 离子源配备真空隔断阀,无须卸真空,即可拆洗离子源锥孔。

6. 碰撞气采用高纯惰性的氩气。

7. 检测器采用光电倍增检测器或电子倍增检测器;如果配备电子倍增检测器,需要额外免费提供3套全新的设备原装检测器。

8. 国产产品

输液进样部分技术要求

9. 二元液相泵,至少配备4个溶剂管路和6通道真空脱气。

10. 进样器样品室容量:不少于10块标准96微孔板。

系统软件性能要求

11. 配备专为新生儿串联质谱筛查设计的软件模块,能够自动计算新筛指标浓度结果;展示微孔板示意图、TIC图形、离子强度、质控样本是否在控、样本结果是否超限。

辅助配套仪器要求

12. 配套提供氮气发生器(流量≥35 SPLM,最大输出压力不低于7bar)、恒温振荡孵育器(可同时放置4块微孔板,转速:100~1500rpm,温度:室温+5℃~70℃)、

13. 不间断稳压电源(连接的电池可续航≥30分钟)、

14. 超声清洗仪(仪器零配件日常维护清洗)等。

15. 服务器电脑(处理器CPU性能不低于Intel(R) Xeon(R) Silver 4416+ 2.0G 20C 37.5M、服务器ECC内存≥16g、存储≥512g固态及4T热插拔硬盘)及A4打印机1套。

服务要求

16. 免费提供场地设计、设备安装调试、设备操作与维护培训,帮助建立和开发实验检测方法,建立实验检测标准化操作规程。

1

5

超微量分光光度计

1、可通过1-2μL的样本量,在短时间内实现对DNA、RNA和蛋白质样品的定量和定性分析,同时获得全光谱数据。

技术参数

2、可计算样品纯度比值(A260/A280 nm及A260/A230 nm)。

3、具备自动测量与自动校准功能。

4、光谱范围广(最小波长≤200nm,最大波长≥850nm),适合多种样品类型的测量:多肽(205 nm)、DNA和RNA (260 nm)、纯化蛋白质(280 nm)、比色法蛋白质测定、光密度测量(600 nm)。

5、针对DNA、蛋白质A280、微阵列、蛋白质和标记、Pierce 660、Bradford、BCA以及Lowry设定了预配置方法,包括自定义方法和数据导出功能的用户软件。

6、高样本浓度范围:无需进行稀释,可直接准确测量高浓度样品。

8、兼容性:对于低浓度和高浓度样品均可实现较高的检测精度(2.0 - 1200ng/μL dsDNA及0.06 - 820 mg/mL BSA)

1

二、要求须知:

1、必须由厂家(产品制造商)、区域总代理或有针对本项目的授权函的代理商报名,按要求填写附件2发送至报名邮箱。

2、推荐产品的规格型号与报名一致,需使用PPT进行介绍,介绍时间10分钟,需有该产品制造商(厂家)代表在场。未按要求参加将取消参会资格。

3、参加厂商需证照齐全,经营范围必须包括所咨询设备(服务)。并具有独立承担民事责任及履行合同所必备技术能力,参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。

4、推荐产品属于医疗器械的必须获得医疗器械注册证或一类设备备案凭证,价格不能高于江西省的限价,配套耗材必须同时提供耗材价格及证明材料,独有的技术参数必须红线标记出来。咨询文件中提供医疗器械注册证附件一栏(产品技术要求)相应的产品信息

5、咨询文件按附件1格式制作并胶装成册,一式三份(一正二副),不接受未经胶装的资料。

6、在咨询文件中设备核心参数或独家参数请用*标注,并在咨询会上着重介绍说明。

7、参照采购需求调查要求,如报名家数不足三家,在报名截止后会电话通知各报名单位,取消本品目咨询会。

8、报名后需按时参加咨询会,如会议时间需进行调整,将会电话通知各个报名单位调整时间。

9、请将所投产品技术参数文件与报名文件一并发送至邮箱

三、报名时间与方式

报名时间:****-****下午17:00时截止。

报名方式:按附件2填写报名表发至邮箱****@163.com。

对本次咨询公告提出询问,请按以下方式联系:

联系人:点击登录查看 电话:****。

四、咨询地点与时间

地点:赣州市****

时间:****上午8:30开始(请提前10分钟到场签到,8:30未签到视作放弃参会资格)。

设备科

****

附件1:赣州市妇幼保健院医疗设备咨询文件

附件2:赣州市妇幼保健院医疗设备咨询报名函

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