目录/需求描述 | 单价限价 | 数量 | 小计(元) |
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目录:其他医用材料 需求描述:"原包号1 项目名称:一次性使用胃管 类别:医疗器械 参数要求:1、一次性使用胃管采用硅橡胶材料或输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。产品规格为18# 2、供临床胃、肠道减压用。" | 2.30 元 | 1(根) | 2.30 元 |
目录/需求描述 | 单价限价 | 数量 | 小计(元) |
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目录:其他医用材料 需求描述:"原包号2 项目名称:血细胞分析用溶血剂 类别:医疗器械 参数要求:1、适用仪器:希森美康XN3000。 2、所投标的试剂品牌,提供注册证或备案凭证; 3、提供的同品牌配套试剂适用仪器检测白细胞检测线性范围:全血HPC模式0.00~440.0×10^9/L,预稀释模式0.00~100.0×10^9/L。白细胞检测精度(再现性):全血HPC模式≤3.0%,预稀释模式≤5.0%; 4、提示髓系和淋系白血病类型; 5、提供的同品牌配套校准品具有溯源性和FDA/NMPA注册认证; 6、所投标试剂能做CD34阳性相关性细胞。 7、每盒试剂量不少于3L。" | 632.00 元 | 1(盒) | 632.00 元 |
目录:其他医用材料 需求描述:"原包号2 项目名称:缓冲液 类别:医疗器械 参数要求:1、产品用于凝血试验,具有CFDA注册证;适用机型:希森美康CS5100;与西门子Ⅷ、Ⅸ、AT3、FDP、FBG配套使用; 2、未开封试剂,有效期不少于24个月; 3、开封试剂,下保存可以稳定不少于8周; 4、缓冲液的pH值应在:7.35±0.1的范围内。 5、每盒试剂量不少于150ml" | 188.10 元 | 1(盒) | 188.10 元 |
目录:其他医用材料 需求描述:"原包号2 项目名称:纤维蛋白原测定试剂(凝固法) 类别:医疗器械 参数要求:1、具有CFDA注册证;适用机型:希森美康CS5100;与西门子标准血浆校准品配套配使用,校准品可溯源; 2、有卫生部室间质评单独分组 3、最小检测限:≤0.8g/L; 4、批内不精密度CV≤5%,批间不精密度 CV≤10%; 5、未开瓶试剂,有效期不少于24个月; 6、复溶后稳定性:不少于5天 6、每盒试剂量不少于50ml" | 1,287.00 元 | 1(盒) | 1,287.00 元 |
目录:其他医用材料 需求描述:"原包号2 项目名称:凝血酶时间测定试剂盒(凝固法 类别:医疗器械 参数要求:1、具有CFDA注册证;适用机型:希森美康CS5100 2、有卫生部室间质评单独分组, 3、批内不精密度CV≤5%,批间不精密度 CV≤10%; 4、未开瓶试剂,有效期不少于24个月; 5、复溶后稳定期:不少于7天 6、在原瓶中,复溶后试剂可冷冻保存。 7、凝血酶时间测定试剂不少于10*5ml;凝血酶时间测定试剂的缓冲液不少于1*50ml" | 373.29 元 | 1(套) | 373.29 元 |
目录:其他医用材料 需求描述:"原包号2 项目名称:氯化钙溶液 类别:医疗器械 参数要求:1、该产品用于凝血实验; 2、适用机型:希森美康CS5100;与西门子APTTP配套使用; 3、未开封试剂,有效期不少于60个月; 4、开封试剂,可以稳定不少于8周。 4、每瓶试剂量不小于15ML" | 266.00 元 | 1(瓶) | 266.00 元 |
目录/需求描述 | 单价限价 | 数量 | 小计(元) |
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目录:其他医用材料 需求描述:"原包号3 项目名称:ABO、RhD血型定型检测卡(单克隆抗体) 类别:医疗器械 参数要求:1、分别填充IgM抗 A、IgM抗B、IgM抗D、Ctr对照孔(不含任何抗体)、Ac孔、Bc孔。抗 A效价≥128,抗B效价≥128,抗D效价≥64。 2、正定型检测卡质量要达到《ABO正定型和RhD血型定型检测卡(柱凝集法)》YY/T 1592-2018行业标准要求。 3、反定型检测卡质量要达到《ABO反定型检测卡(柱凝集法)》YY/T 1669-2019行业标准要求。" | 16.00 元 | 1(人份) | 16.00 元 |
目录:其他医用材料 需求描述:"原包号3 项目名称:抗人球蛋白检测卡 类别:医疗器械 参数要求:1、均装有抗人球蛋白,抗人球蛋白抗体效价≥32。 2、抗人球蛋白检测卡质量要达到《ABO反定型检测卡(柱凝集法)》YY/T1847-2022行业标准要求。" | 18.00 元 | 1(人份) | 18.00 元 |
目录/需求描述 | 单价限价 | 数量 | 小计(元) |
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目录:其他医用材料 需求描述:"原包号4 项目名称:雌二醇检测试剂盒(电化学发光法) 类别:医疗器械 参数要求:1、规格:大于等于300 测试/盒 2、主要组成成分:M 包被链霉亲合素的磁珠微粒,1 瓶 12.4mL;包被链霉亲合素的磁珠微粒, 0.72mg/mL;防腐剂。 R1 生物素化的抗雌二醇抗体,1瓶, 19.7mL;两种生物素化的抗雌二醇单克隆抗体(兔)2.5ng/mL和4.5 ng/mL,美睾酮130 ng/mL,MESb)缓冲液50 mmol/L, pH值6.0;防腐剂。 R2 钌复合物标记的雌二醇肽,1瓶, 18.8mL,钌复合物标记的雌二醇衍生物 4.5 ng/mL,MES缓冲液50mmol/L,pH值 6.0;防腐剂。 3、溯源性:该方法溯源至 IDGC/MS(同位素稀释气体色谱/质谱)CRM 6004a 标准。 4、检测范围:18.4-11010 pmol/L(5-3000 pg/mL)(通过检出限和主曲线最大值来确定。 5、适用于罗氏E801化学发光分析仪。" | 1,769.08 元 | 1(盒) | 1,769.08 元 |
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1、货物到达现场后,成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。
2、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等,并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下:
(1)设备技术参数与采购合同一致,性能指标达到规定的标准。
(2)货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
(3)在系统试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常。
(4)在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后,才作为最终验收。
本次报价为人民币报价,包含:货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费(含关税)等所有费用。
根据项目实际情况以及合同规定由采购人明确付款方式。
1、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的,应及时向采购人或代理机构提出。
2、供应商对成交结果或中标结果有异议的,应当在成交预公示发布之日起三个日历日内以书面形式向采购人(采购代理机构)提出,并附相关证明材料。
3、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内,通过补遗方式对异议进行答复。
4、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为,采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者,直接列入“违法失信行为名单”公开曝光。
1.中标结果公示后,请中标供应商于公布之日起5个工作日内将资格文件、产品授权、样品、产品说明书、参数证明材料等相关材料送到点击登录查看医学装备部(李老师:****)审核,未按时提供视为放弃中标,采购人将重新组织采购。 审核通过后,采购人将结果提交院长办公会、党委会审议,经审议通过后由采购人通知中标人在20天内签订合同,中标供应商不能按时提交资料或不能按时签订合同视为自动放弃中标,采购人将重新组织招标。
2.本次中标后,供货周期从签订合同后到****。
3.医疗器械类产品在药交所平台进行交易,药交所平台交易产品不能高于药交所平台最低价,当药交所出现更低的价格时供应商应按最低价进行供货。投标人应承诺所投产品供货价格不能高于重庆市内的医院采购价格。
4.采购人医用耗材实行SPD管理模式,投标人投标价格中包括SPD项目的管理费。
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