当前位置：
根据医院临床医疗需要，点击登录查看(以下简称“采购人”)对下列采购项目进行院内公开采购，欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标，现将采购事项公告如下。
一、采购项目信息
1、项目名称：输液信息采集系统
2、项目编号：****
3、采购项目内容与数量：
| 项目名称 | 数量(套) | 采购预算(万元) | 生产国别 |
| 输液信息采集系统 | 2 | 26 | 国产 |
| 注：投标有效期：90日历日 | |||
4、付款方式：设备安装验收合格入库后，次月付至合同货款90%，其余货款一年后无质量问题无息付清。
5、交货期：合同签订后60日内。供应商需保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。
6、交货地点：点击登录查看指定地点。
二、项目采购方式：院内公开采购(综合评分法)
三、评分方法(评分细则)：见附件一
四、项目技术参数：见附件二
五、投标人需提供的相关材料和标书要求：
1、投标人资格要求
⑴具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；
⑵具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；
⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；
⑷本项目不接受联合体投标；
⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。
2、投标文件需要的相关材料
(1)投标函加盖单位公章
(2)投标产品的价格一览表
(3)投标产品的介绍(提供产品说明书或检测报告等相关资料复印件)
(4)投标产品的参数
(5)技术、商务参数响应/偏离表(供应商未写入投标文件响应偏离表的技术、商务参数条款均视作无偏离，供应商自行承担一切责任)
(6)投标产品彩页
(7)投标产品的配置一览表加盖单位公章
(8)投标人认为需提供的其他资料
(9)投标公司及产品的资质证明材料
①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；
②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；
③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监督管理总局的相关依据)，并加盖单位公章；
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；
⑤投标人信用信息查询记录、查询网页截图、打印、盖章材料；
(10)报名时需单独提供(9)①-⑤条款资格性报名审核材料(复印件)，未通过报名审核的投标人不进入评标程序。
(11)投标文件的编写：
投标文件要求一正二副，标书必须“A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册，并编制总目录”,要求密封；投标报价单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理。
★六、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参数谋取中标的投标公司将按照相关法律法规承担相应责任，并将纳入医院供应商诚信黑名单，3年内不得参与医院采购项目投标。
七、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。
八、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。在质疑期内应一次性提出采购程序环节的质疑，否则不予受理。
九、报名时间：****至****17：30
开标时间:****15：10
开标地点:点击登录查看开标室(教学楼2楼)
联系电话:**** 王老师
报名地点:点击登录查看招标与采购管理科(第三住院楼413室)
****
附件一：评分细则
| 评标因素和标准分因素 | 分值 | 评分标准 | |
| 价格部分(A1) 30分 | 设备投标价 | 30 | 以满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价÷投标报价)×30 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内(30分钟内)提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。 |
| 技术部分 (A2) 51分 | 设备技术参数 | 51 | 1、完全满足采购文件的技术要求的，计满分51分； 2、任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标； 3、注“＃”技术参数及商务条款为重要参数，每偏离一项扣5分。一般参数每偏离一项扣3分。 4、所投产品配置不详、提供的技术资料描述不清的，每处扣3分，扣完为止；技术参数负偏离≥6项时，视为无效投标。 |
| 商务部分(A3) 19分 | 售后服务及方案 | 10 | 1、根据供应商维修保养方案(包括但不限于：故障解决方案，维修人员派遣计划、日常保养方案及保养服务，进行打分，其内容全面、可行性强、描述细致、完全满足采购需求的得8分，每有一处内容欠完善、欠合理或不符合本采购项目特点和实际需求的扣2分，扣完为止；未提供计0分。 2、质保期后维保方案 ：根据维修方案、应急预案及维修人员费用、零备件价格进行打分，方案合理价格优惠给2分，方案一般价格较优惠给1分，未提供者不计分。 |
| 产品业绩 | 9 | 投标人提供所投产品近三年内(2021年7月至今)销售使用业绩证明材料(如合同、中标通知书等相关证明材料复印件)并加盖单位公章，每提供一份计3分，满分计9分，未提供不计分； | |
附件二：项目要求
一、技术要求
（一）输液信息采集系统，数量2套
1.输液信息采集系统需通过NMPA（国家药品监督管理局）三类注册证；
★2.输液信息采集系统需配置8通道，泵即插即用，与系统数据免费开放端口连接；
3.输液信息采集系统可为站内输液泵/注射泵模块集中供电；
4.输液信息采集系统含有有RJ45端口，支持有线联网；
5.输液信息采集系统各输注模块之间具备联机功能，可连续输液；
#6.可通过有线/无线网络直接接入监护仪中央站，实现监护仪和输注泵、呼吸机等设备信息同屏查看，通过中央站可远程控制工作站内输液泵、注射泵，支持速度、预置量、快进等参数远程设置及更改；
（二）注射泵，数量16台
1.注射泵需通过NMPA三类注册证；
2.注射精度≤±2%；
3.速率范围：0.01-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h；
4.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml；
5.快进流速范围：0.01-2000ml/h，具有自动和手动快进可选；
6.可自动统计至少四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量；
7.支持注射器规格含有但不限于：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
8.注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作；
9.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称；
10.含8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式；具备联机功能；
11.可选TCI模式，TCI模式支持（但不限于）三种重症常用药物：丙泊酚，瑞芬太尼，舒芬太尼，支持丙泊酚小儿药代模型；
12.≥3英寸彩色显示屏，电触摸屏技术，支持滑动操作；
13.全中文软件操作界面；
14.锁屏功能：支持自动锁屏；
15.支持药物库，可储存≥5000种药物信息；
16.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上；
17.报警时可通过图片直观提示报警信息；
18.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
19.压力报警阈值至少10档可调；
20.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；
#21.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，泵自动重新启动输液；
22.信息储存：可存储≥3500条的历史记录；
23.电池工作时间≥5小时（速率在5ml/h流速下）；
24.防异物及进液等级IP33或更高；
25.整机重量不超过2kg；
26.满足EN1789标准，适合在救护车使用。
★二.商务要求
1.设备生产厂家或投标供应商承诺设备免费质保期≥5年(设备验收合格后开始计算)，终身维护。终生免费升级及向医院开放软件端口，实现与医院信息化系统互联互通。在质量保证期内进行售后服务不收取任何费用。
2.提供质保期后的服务承诺。
3.提供常用零配件价格清单。承诺质保期后提供更换零配件服务价格不超过清单价格。（凡经评委会认定主要维修配件价格过高或者异常的，有权做无效投标处理。）
4、采购标的需满足或高于最新颁布的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。
