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点击登录查看医用耗材采购项目（第一批-第三批），现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：
一、项目基本信息
1、项目名称：点击登录查看医用耗材采购项目（第一批-第三批）
2、项目概况：
4、采购人：点击登录查看
联系人：点击登录查看 联系电话：****
联系地址：济宁市****
5、采购代理机构联系方式
采购代理机构：点击登录查看
联系人：李长贺 联系电话：****
联系地址：济宁市****
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商；
2、供应商资格要求：
2.1如供应商为代理商应具备：
代理商应提供（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供，二类医疗器械经营备案凭证）③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书；
同时应提供生产企业证件（需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）；
2.2如供应商为生产企业应具备（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：
①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）⑤法定代表人授权委托书；
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
4、省标目录内产品需附省标截图；
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
6、资格审查方式：资格后审；
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料：
有意参与本项目者，请于****至****（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）按“2、供应商资格要求”提供证件，到点击登录查看（济宁市****
一、项目基本信息
1、项目名称：点击登录查看医用耗材采购项目（第一批-第三批）
2、项目概况：
| 批次 | 项目编号 | 序号 | 项目名称 |
| 第一批 （三次） | **** | 2 | 先心病封堵器及输送装置 (超声引导下、DSA引导下） |
| 4 | 卵圆孔未闭封堵器及输送装置 | ||
| 17 | 术中支架系统 | ||
| 第二批 （二次） | HXJA-2024-JN-HC-002 | 4 | 清洗消毒篮筐 |
| 10 | 清洁毛刷、板刷、双头清洗刷 | ||
| 16 | 医用器械消毒液 | ||
| 18 | 离子交换树脂再生剂 | ||
| 第三批 （二次） | HXJA-2024-JN-HC-003 | 3 | 非超滑超长加硬导丝 |
| 5 | 慢性完全闭塞性病变专用导丝 | ||
| 14 | 药物涂层外周球囊扩张导管（膝下） | ||
| 15 | 药物涂层外周球囊扩张导管 | ||
| 17 | 一次性脑科手术用球囊导管套件 | ||
| 27 | 带标记点导管鞘系统 | ||
| 29 | 颅内编织支架系统 | ||
| 30 | 封堵球囊导管系统(双腔） | ||
| 31 | 封堵球囊导管系统(单腔） | ||
| 32 | 颅内球囊扩张支架系统 | ||
| 33 | 颅内取栓支架 | ||
| 34 | 颅内自膨支架系统（开环） | ||
| 35 | 颅内自膨支架系统（闭环） | ||
| 36 | 血流导向密网支架系统 | ||
| 39 | 远端通路导管 | ||
| 44 | 液态栓塞系统 | ||
| 45 | 椎动脉球囊扩张支架系统 | ||
| 46 | 神经外科微血管减压垫片 | ||
| 47 | 血管缝合器系统 | ||
| 49 | 导入器 | ||
| 50 | 覆膜支架球囊导管 |
联系人：点击登录查看 联系电话：****
联系地址：济宁市****
5、采购代理机构联系方式
采购代理机构：点击登录查看
联系人：李长贺 联系电话：****
联系地址：济宁市****
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商；
2、供应商资格要求：
2.1如供应商为代理商应具备：
代理商应提供（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供，二类医疗器械经营备案凭证）③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书；
同时应提供生产企业证件（需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件）：①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）；
2.2如供应商为生产企业应具备（需提供原件及加盖供应商公章的复印件）：
①营业执照②医疗器械经营许可证（产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件）③医疗器械生产许可证（第一、二类医疗器械生产备案凭证，进口产品无需提供此类证件）④医疗器械注册证（第一类医疗器械备案凭证）⑤法定代表人授权委托书；
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
4、省标目录内产品需附省标截图；
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
6、资格审查方式：资格后审；
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料：
有意参与本项目者，请于****至****（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）按“2、供应商资格要求”提供证件，到点击登录查看（济宁市****
