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我院拟采购检验试剂进行发布公开院内调研信息，现将有关事项公告如下，欢迎符合条件的单位报名：
一、项目内容：
| 序号 | 试剂名称 | 申请科室 | 备注 |
| 1 | 梅毒螺旋抗体抗体检测试剂盒 | 检验科 | 凝集法 |
备注：提供的试剂必须是省平台中标产品，用于梅毒确诊试验。
二、资质要求：
参与单位须是在中华人民共和国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人；
参与单位必须是所投试剂产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；
如为开展检验试剂需配套医疗设备，参与单位必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；
报名产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。
三、报名所需资料：
检验试剂相关材料（如：中标编码、注册证、收费编码等），会有统一模板发给报名供应商邮箱。
检验试剂配送供应商证照资料。
检验试剂如果不需要配套设备则无需提供以下资料：
如需配套医疗设备需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料产品配置表和产品技术参数
产品售后服务承诺书
产品用户清单
制造商产品销售授权书
逐级经销商《营业执照》复印件
国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件
逐级经销商《医疗器械经营企业许可证复印件》
法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）
上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章。
四、报名截止时间及地点：
提交产品材料及报名截止时间：****下午4:30前。请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，在报名截止时间前将纸质版材料送到我处。
院内调研时间：以电子邮箱形式另行通知。
报名地点：点击登录查看采购供应中心 周君
联系方式：****
